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家犬粪便中的细粒棘球绦虫DNA PCR检测方法的建立被引量：13: 2006年; 目的建立检测家犬粪便中细粒棘球绦虫DNA的PCR方法,为开展流行病学监测提供检测手段。方法犬粪经液氮反复冻溶后提取DNA,PCR扩增编码细粒棘球绦虫12s rDNA检测该靶DNA片段(255 bp)。结果10只细粒棘球绦虫感染犬,8只(体内成虫数>80条)阳性,2只(体内成虫数分别为4条和5条)阴性。4只未感染家犬粪样及其他3种绦虫DNA样本均为阴性。结论初步建立了灵敏、特异的检测家犬粪便中细粒棘球绦虫的PCR方法。; 张亚楼温浩马旭东苗玉清陈雪鸿姜涛张春刘辉; 关键词：细粒棘球绦虫 PCR 灵敏性终宿主

食管静脉曲张经胃镜结扎疗法的观察与护理: 2001年; 陈雪鸿; 关键词：食管静脉曲张胃镜结扎疗法护理

内源性一氧化氮在非创伤性缺血预处理中对兔肺的保护作用: 2006年; 目的探讨内源性一氧化氮(NO)在非创伤性缺血预处理(N-WIP)中对兔肺缺血/再灌注(I/R)损伤的保护作用及可能机制。方法采用N-WIP及经典缺血预处理(C-IP)的动物模型,比较两种缺血预处理方法中内源性NO对兔肺在缺血/再灌注损伤中的保护效应。将40只大白兔随机平均分为4组:对照组、I/R组、C-IP组和N-WIP组。对比观察各组血清及肺组织中NO2-/NO3-、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性以及肺湿/干重比。结果N-WIP组和C-IP组的兔肺再灌注后NO2-/NO3-含量均高于I/R组(P<0.01),甚至高于对照组(P<0.05)。两种缺血预处理组SOD活性均高于I/R组(P<0.01),肺湿/干重比和MDA含量均低于I/R组(P<0.05,P<0.01)。结论N-WIP与C-IP对移植肺在缺血/再灌注损伤中具有同等强度的保护作用。其机制可能是通过诱发内源性一氧化氮(NO)舒张血管,从而起到保护血管内皮的效应。; 伊力亚尔.夏合丁罗洞波陈雪鸿刘春生阿不都艾尼.吐尔洪温浩; 关键词：缺血预处理再灌注损伤一氧化氮

机械通气诱导大鼠肺损伤病理及炎性细胞因子的变化被引量：6: 2008年; 目的探索不同机械通气压力对肺损伤病理及炎性细胞因子巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法45只SD大鼠随机分成三组(每组15只):自主呼吸组、高容低频通气组(VT34mL/kg,RR30次/min)和低容高频通气组(VT8mL/kg,RR60次/min)。高容低频通气组和低容高频通气组通气时间120min,通气期间监测平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)、体温(T)和血气分析。实验完成后抽取动脉血,处死大鼠取其肺叶组织,进行支气管肺泡灌洗液(BALF)提取,观察肺组织病理和肺湿/干重比值,分析动脉血细胞数、类型和细胞聚集反应,ELISA法检测动脉血和BALF中MIP-2和TNF-α浓度。结果通气组大鼠肺组织均出现病理性改变,高容低频通气组较低容高频通气组明显;高容低频通气组大鼠肺湿/干重比值大于其他两组(P均<0.05);三组细胞数、类型和细胞聚集反应结果比较无显著差异。三组血液和BALF中MIP-2和TNF-α浓度有显著差异(P均<0.05),其中高容低频通气组动脉血和BALF中MIP-2和TNF-α浓度大于其他两组(P均<0.05),而低容高频通气组水平大于自主呼吸组(P均<0.05)。结论机械通气可诱导肺组织病理性损伤,其中大容量通气的肺组织损伤更为明显,血液和BALF中炎性细胞因子水平增高。; 董春山徐志新徐瑞好陈雪鸿陈蓉姜涛苗玉清温浩; 关键词：机械通气肺损伤肿瘤坏死因子Α

PCR方法诊断家犬感染细粒棘球绦虫的特异性及在临床诊断中的应用价值被引量：5: 2006年; 目的验证PCR方法检测终宿主家犬感染细粒棘球绦虫的特异性及其在临床诊断中的应用价值。方法取感染细粒棘球绦虫家犬粪便,显微镜下计数细粒棘球绦虫虫卵,稀释后PCR检测其敏感性。同时取家犬小肠内水泡带绦虫、多头绦虫、羊绦虫,将其DNA与细粒棘球绦虫DNA一起进行PCR扩增,观察其特异性。对133 bp的目标条带进行序列测定,对比分析。结果PCR检测终宿主家犬感染细粒棘球绦虫具有高度的灵敏性,即使粪便中有1个虫卵(8pg的DNA),也能测出,但扩增后特异性较差,无法利用扩增带型进行诊断。4种寄生虫均具有相同的133 bp DNA重复序列,在400 bp均可检测出相同条带。结论PCR方法检测终宿主感染细粒棘球绦虫DNA重复序列尽管有优良的灵敏性,因其特异性差,不适合用于临床诊断和推广。; 张亚楼Jean Mathieu Bart温浩马旭东苗玉清陈雪鸿; 关键词：细粒棘球绦虫特异性灵敏性终宿主

猪空肠造瘘模型中不同颈外静脉置管方法的比较: 2003年; 陈雪鸿苗玉清徐志新陈启龙徐新建陈伦牮温浩; 关键词：空肠造瘘动物模型颈外静脉置管置管方法

5对引物检测犬棘球蚴病感染方法评价被引量：3: 2007年; 目的评估5对引物检测犬棘球蚴病感染的PCR方法并建立可将多房棘球绦虫及细粒棘球绦虫羊株（G1型）和骆驼株（G6型）区分的方法。方法选用引物BG1／3、Bretange：1／2、Eg1f／1r、EM—H15／H17和Cabrera：1／2，扩增稀释的细粒棘球绦虫虫卵DNA，进行敏感度测定。对水泡带绦虫、多头绦虫、羊绦虫、多房棘球绦虫、细粒棘球绦虫G1型和G6型进行PCR扩增，测定引物的特异度。结果 5对引物在体外均能检测出1个虫卵的稀释度。Cabrera：1／2引物能在6种寄生虫样本中扩增出相同片段大小的条带：Bretange：1／2引物可以扩增出多房棘球绦虫、细粒棘球绦虫G1型和G6型；BG1／3引物可以在多房棘球绦虫和细粒棘球绦虫G1型中扩增出1条带，在细粒棘球绦虫G6型中扩增出2条带：Eg1f／1r可以在细粒棘球绦虫G1型和G6型中扩增出相同片段大小的条带；EM—H15／H17可以在多房棘球绦虫和细粒棘球绦虫G6型中扩增出相同的条带。结论 5对引物中BG1／3具有较强的特异性，其余4对引物特异性不强；利用BG1／3和Eg1f／1r、EM—H15／H17组合可以方便区分细粒棘球绦虫G1型、G6型和多房棘球绦虫。; 张亚楼温浩马旭东苗玉清陈雪鸿林仁勇; 关键词：棘球蚴病聚合酶链反应

食管静脉曲张经胃镜结扎疗法的观察与护理: 食管静脉曲张常因为门静脉压显著增高，食管炎，十二指肠和胃、食管返流，腹内压力突然增高或进食粗硬食物机械损伤等所致的曲张静脉破裂出血，出现大口呕血、黑便、休克甚至死亡。食管静脉曲张结扎疗法(EVL)是治疗食管静脉曲张的一种...; 陈雪鸿; 关键词：食管静脉曲张结扎疗法临床护理; 文献传递

浅谈动物实验管理在医学教学与科研中的作用被引量：11: 2004年; 苗玉清陈雪鸿徐新建陈启龙赵晋明徐志新温浩; 关键词：医学教学基础学科医学教育

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