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郑迎迎

作品数:5 被引量:25H指数:2
供职机构:南京理工大学环境与生物工程学院生物工程系更多>>
相关领域:生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇酸酶
  • 3篇精氨酸
  • 3篇精氨酸酶
  • 3篇克隆
  • 3篇氨酸
  • 2篇酵母
  • 2篇杆菌
  • 2篇毕赤酵母
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇脲酶
  • 1篇微球
  • 1篇酶基因
  • 1篇酵母表达
  • 1篇壳聚糖
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇固定化

机构

  • 5篇南京理工大学

作者

  • 5篇郑迎迎
  • 4篇李大力
  • 1篇杨成丽
  • 1篇柯前进

传媒

  • 2篇化学与生物工...
  • 1篇生物技术

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
人Ⅰ型精氨酸酶基因的克隆及表达
精氨酸酶是尿素循环中的一种酶,催化精氨酸水解产生鸟氨酸和尿素,在机体氮代谢方面起了重要作用。精氨酸作为一种半必需氨基酸,仅为快速增长的组织,尤其是肿瘤组织所必需。而精氨酸酶通过分解精氨酸对肿瘤细胞进行营养剥夺,对正常组织...
郑迎迎
关键词:基因克隆大肠杆菌毕赤酵母
文献传递
人Ⅰ型精氨酸酶基因的克隆及其酵母表达被引量:3
2006年
用RT-PCR扩增人Ⅰ型精氨酸酶基因(hAⅠ),经DNA序列分析后,插入含α分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建重组表达质粒pPIC9K-hAⅠ。转化酵母宿主菌SMD1168,菌落PCR鉴定目的基因的整合,甲醇诱导工程酵母表达,用酶活检测的方式鉴定目的基因的表达,结果显示,经诱导的工程酵母胞内精氨酸酶活性为对照的2.3倍。
李大力郑迎迎
关键词:克隆毕赤酵母
人Ⅰ型精氨酸酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量:2
2007年
PCR扩增人Ⅰ型精氨酸酶基因(hAⅠ),插入大肠杆菌表达载体pET30a中,构建重组表达质粒pET30a-hAⅠ,转化大肠杆菌宿主菌BL21(DE3),构建大肠杆菌基因工程菌BL21(DE3)(pET30a-hAⅠ),IPTG诱导后表达,菌体酶活为每克湿菌体34.6 U。SDS-PAGE分析表明,诱导后的BL21(DE3)(pET30a-hAⅠ)在约35 kD处有明显的蛋白表达。
杨成丽郑迎迎柯前进李大力
关键词:克隆大肠杆菌
球形交联壳聚糖载体的制备及在固定化脲酶方面的应用
<正> 为制备用于固定化酶的球形交联壳聚糖载体,本文对壳聚糖的制取,壳聚糖载体的制备进行了研究,并以脲酶为模式酶进行固定化以检验载体的性能。首先,用微波法制备了壳聚糖,探讨了微波处理条件及碱液浓度对壳聚糖产品性能的影响。...
郑迎迎李大力
壳聚糖载体的制备及脲酶的固定化研究被引量:21
2005年
以甲壳素为原料,制备出壳聚糖载体,并对脲酶进行固定化。通过测量悬挂醛基探讨了交联条件对载体性能的影响,优化了脲酶的固定化条件,研究了固定化酶的酶学性质,并与游离酶进行了比较。结果表明,制备载体的最优条件是将微球用6%的戊二醛活化2h,最佳联酶条件是载体与脲酶共反应1h。该固定化酶的最适温度为65℃,最适pH值为6.6,米氏常数为0.009mol/L,较游离酶均有较大改善。热稳定性较游离酶有很大的提高,且具有良好的操作稳定性。
郑迎迎李大力
关键词:壳聚糖微球脲酶固定化
共1页<1>
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