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柯前进

作品数:3 被引量:15H指数:2
供职机构:南京理工大学环境与生物工程学院生物工程系更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇克隆
  • 2篇杆菌
  • 2篇氨酸
  • 1篇豆芽
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇盐浓度
  • 1篇渗透压
  • 1篇酸酶
  • 1篇腺苷
  • 1篇腺苷蛋氨酸
  • 1篇酶基因
  • 1篇纳豆
  • 1篇纳豆芽孢杆菌
  • 1篇酵母
  • 1篇精氨酸
  • 1篇精氨酸酶
  • 1篇聚谷氨酸
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆

机构

  • 3篇南京理工大学

作者

  • 3篇柯前进
  • 2篇李大力
  • 1篇杨成丽
  • 1篇詹长娟
  • 1篇郑迎迎

传媒

  • 2篇化学与生物工...

年份

  • 3篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
酵母腺苷蛋氨酸合成酶基因的克隆及表达
S-腺苷蛋氨酸(SAM)是一种广泛存在于各种组织和细胞中的生物小分子,具有转甲基、转硫和转氨丙基等重要生理作用,已成为治疗肝损伤、胆汁郁积和抑郁症等疾病的重要药物。 提取酵母染色体DNA并以其为模板,通过PCR...
柯前进
关键词:S-腺苷蛋氨酸合成酶酵母基因克隆
文献传递
人Ⅰ型精氨酸酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量:2
2007年
PCR扩增人Ⅰ型精氨酸酶基因(hAⅠ),插入大肠杆菌表达载体pET30a中,构建重组表达质粒pET30a-hAⅠ,转化大肠杆菌宿主菌BL21(DE3),构建大肠杆菌基因工程菌BL21(DE3)(pET30a-hAⅠ),IPTG诱导后表达,菌体酶活为每克湿菌体34.6 U。SDS-PAGE分析表明,诱导后的BL21(DE3)(pET30a-hAⅠ)在约35 kD处有明显的蛋白表达。
杨成丽郑迎迎柯前进李大力
关键词:克隆大肠杆菌
盐浓度对纳豆芽孢杆菌发酵产γ-聚谷氨酸影响的研究被引量:12
2007年
用增加NaCl浓度的方法提高发酵液的渗透压,研究了NaCl浓度对纳豆芽孢杆菌产γ-聚谷氨酸的影响。结果表明,当NaCl浓度小于50 g.L-1时,随发酵液渗透压的提高,纳豆芽孢杆菌单菌体γ-聚谷氨酸产量有显著提高,所产γ-聚谷氨酸的分子量分布加大,但分子结构没有改变。
李大力詹长娟郄丽柯前进
关键词:纳豆芽孢杆菌Γ-聚谷氨酸发酵渗透压
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