邵国健
- 作品数：52 被引量：216H指数：9
- 供职机构：湖州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金湖州市科技计划项目浙江省科技厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 聚吡咯修饰磁性纳米材料超高效液相色谱-串联质谱法测定环境水体中11种喹诺酮类药物残留被引量：3
- 2018年
- 目的采用聚吡咯修饰磁性纳米材料,建立环境水样中喹诺酮类药物的富集分离-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。方法通过化学氧化法将吡咯单体以聚合态的形式结合到Fe_3O_4磁球上形成核壳结构的功能化纳米材料,应用透射电子显微镜对材料进行表征。水样经甲酸调节pH值至4. 0,加入纳米材料,涡旋30 min,磁铁分离,2 ml 10%氨化甲醇(V/V)洗脱10 min,氮吹吹干,1 ml 0. 1%甲酸甲醇(V/V)溶解,过0. 22μm滤膜后采用HPLCMS/MS多离子反应监测(MRM)正电荷模式检测。结果 11种喹诺酮类的线性范围为5 ng/L～1 000 ng/L时,相关系数(r)均> 0. 999 0,检出限为1. 1 ng/L～3. 5 ng/L,定量限为3. 3 ng/L～10. 5 ng/L。平均回收率为80. 6%～91. 2%,RSD为4. 7%～8. 7%。结论聚吡咯修饰磁性纳米材料对喹诺酮类药物具有良好的吸附性能,结合HPLC-MS/MS,可用于富集、分离和测定环境水样中的11种喹诺酮类抗生素残留。
- 王芳赵鸿雁邵国健朱文涛
- 关键词：聚吡咯喹诺酮超高效液相色谱-串联质谱法
- 顶空气相色谱法测定工作场所空气中的氯化苦被引量：1
- 2015年
- 目的建立顶空气相色谱法测定工作场所空气中氯化苦的方法。方法用无水乙醇为吸收液,多孔玻板吸收管采集空气中的氯化苦,取吸收液,在温度70℃条件下,顶空加热平衡20 min,采用顶空气相色谱电子捕获检测器测定工作场所空气中氯化苦的浓度。结果氯化苦浓度在0.05μg/ml^2.00μg/ml时具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,方法检出限为0.000 78μg/ml(进样量为250μl)。最低检出浓度为0.001 7 mg/m3(采样体积为2.25 L,吸收液总体积为5 ml),平均回收率为98.0%~99.0%,相对标准偏差为3.10%~6.34%,样品在4℃冷藏箱内放置,至少可保存10 d。结论本方法操作简便、特异性强、灵敏度高、准确度好、吸收液配制简单,克服了氯化苦与乙醇钠分解反应慢的缺点,缩短了检测时间,特别适用于突发性事件的快速检测。各项指标均符合GBZ/T 210.4—2008的要求,满足工作场所空气中氯化苦测定的要求。
- 郭和光吴丹青邵国健姚建花
- 关键词：氯化苦顶空气相色谱法
- 生物样品中铜的GFAAS检测及其在肝豆状核变性诊断中的应用
- 肝豆状核变性(HLD)也称Wilson氏病(WD)，是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是由于血浆铜蓝蛋白合成障碍而致血液中白蛋白结合铜及游离铜增加，肠道铜的吸收增多，铜离子缓慢地在肝、脑、肾等全身各器官广泛...
- 杨凤华余娟邵国健
- 关键词：肝豆状核变性生物样品石墨炉原子吸收光谱法隐性遗传病铜代谢障碍
- 文献传递
- 免试剂离子色谱法测定变质甘蔗中3-硝基丙酸被引量：10
- 2012年
- 目的:建立变质甘蔗中3-硝基丙酸(3-NPA)的简便快速离子色谱法。方法:利用dionex1500型离子色谱仪,选用AS19阴离子分析柱,20 mmol KOH淋洗液,流速为1.00 ml/min,电导检测器。样品用纯水超声提取后,经高速离心0.2μm滤膜过滤后直接进样。结果:本法相关性好(r=0.9998),精密度高(RSD<3.0),样品平均加标回收率为96%～102%,定性检出限为0.03 mg/kg,定量检出限为0.08 mg/kg。结论:该方法简便快速、灵敏度高、选择性强,适用于变质甘蔗食物中毒分析。
- 邵国健韩建康吴丹青
- 关键词：离子色谱法3-硝基丙酸
- 顶空-固相微萃取-气相色谱法测定甘蔗中的莠去津被引量：8
- 2016年
- 目的建立顶空-固相微萃取-气相色谱法测定甘蔗中莠去津残留量的方法。方法称取混匀样品于10 ml顶空瓶中,加入乙酸盐缓冲液及氯化钠溶液,50℃搅拌预热2 min,用聚二甲基硅氧烷萃取头(PDMS,100μm)在500 r/min搅拌下顶空萃取20 min,在280℃进样口解吸3.0 min,用HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离,ECD检测器检测甘蔗中莠去津的残留量。结果莠去津的浓度为0.005μg/g^0.20μg/g时,线性关系良好,相关系数(r)=0.999 6,方法的检出限为0.000 06 mg/kg,平均回收率为95.8%~98.6%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~4.9%。结论顶空-固相微萃取-气相色谱法测定甘蔗中莠去津残留量的方法,无需有机溶剂,集萃取分离、浓缩净化、解吸、进样等过程于一体,具有环保、操作简便、快速、基质干扰少、灵敏度高、测定范围宽,分析结果准确可靠,适用于甘蔗样品中莠去津残留量的测定。
- 郭和光吴丹青邵国健姚建花
- 关键词：莠去津甘蔗顶空固相微萃取气相色谱法
- 顶空气相色谱法测定工作场所空气中苦味酸被引量：1
- 2015年
- [目的]建立顶空气相色谱测定工作场所空气中苦味酸的方法。[方法]用微孔滤膜采集空气中苦味酸,纯水洗脱,次氯酸钠衍生顶空气相色谱电子捕获检测器检测。[结果]苦味酸浓度在0.01~1.00μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 7),本法检出限为0.000 06μg/m L(进样量为100μL),最低检出浓度为0.000 008 mg/m3(采样体积为75 L,解吸液体积为10 m L),相对标准偏差为1.42%~1.61%,平均回收率为97.9%~99.7%,平均洗脱效率为95.9%~97.3%,采样效率为95.1%~97.1%,微孔滤膜吸收10μg苦味酸,在室温条件下保存,至少可稳定15 d。[结论]该方法各项指标均符合GBZ/T 210.4—2008《职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质测定方法》的要求,适用于工作场所空气中苦味酸的检测。
- 郭和光邵国健吴丹青
- 关键词：苦味酸顶空气相色谱法
- 直接进样-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中莠去津及其6种代谢物被引量：3
- 2023年
- 目的 建立直接进样-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速测定生活饮用水中莠去津及其6种代谢物残留的方法。方法 水样经0.22μm滤膜过滤后,直接进样分析,水-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,ACQUITYBEH C18(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)色谱柱分离,采用电喷雾正离子电离,经多反应监测离子扫描(MRM)模式监测,以保留时间和目标物的二级质谱特征碎片离子定性,以外标法定量。结果 莠去津及其6种代谢物在0.01μg/L~10μg/L质量浓度内线性关系良好(r≥0.998),高、中、低3个浓度水平的平均加标回收率为94.2%~107%,相对标准偏差为1.2%~6.5%(n=7),方法检出限为0.001μg/L~0.02μg/L,方法定量限为0.003μg/L~0.06μg/L。结论 该方法所需样品量少、操作简便、准确度和精密度好,适用于生活饮用水及地表水中莠去津及其6种代谢物的测定。
- 邵国健王晔姚建花
- 关键词：莠去津代谢物直接进样超高效液相色谱-串联质谱法
- 浙江省部分食品中农药残留水平研究被引量：17
- 2007年
- 目的：为了解我省市售部分食品中农药残留状况.方法：2004年在我省杭州、绍兴、宁波、温州、湖州、金华、台州、衢州市等地共采集大米、面粉、花生、水果、蔬菜、茶叶1310份食品进行有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯农药残留监测.结果：食品中六六六、滴滴涕含量均低于国家标准限量,测定范围＜0.001～0.086 mg/kg,以δ-666、p,p＇-DDT检出最多.有机磷检出率为21.5%（208/967）,检出有机磷15种,以乙拌磷、甲拌磷、乙酰甲胺磷、甲胺磷残留最高.其中蔬菜的检出率23.4%（192/821）,超标率13.1%（108/823）;水果的检出率15.7%（16/102）,超标率12.7%（13/102）.氨基甲酸酯的检出率2.9%（13/441）,超标率2.0%（9/441）,以检出呋喃丹为主;拟除虫菊酯的检出率7.8%（50/645）,氯氰菊酯检出最多.结论：提示我省蔬菜、水果中农药残留依然严重,而农药的高检出率是本省农药中毒发生率高的主要原因.
- 沈向红张晶管健邵国健应英汤鋆
- 关键词：蔬菜有机磷氨基甲酸酯拟除虫菊酯农药残留
- 超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱法快速测定动物源性食品中5种硝基咪唑类药物残留被引量：10
- 2022年
- 目的 采用通过式净化柱-超高效液相色谱-三重四级杆/复合线性离子阱质谱技术,建立了动物源性食品中5种硝基咪唑类药物残留的快速确证检测方法。方法 样品经1%甲酸-乙腈溶液提取后离心,上清液直接通过PRiME HLB柱净化,然后进入超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱(UPLC-QTRAP MS)进行分析。对净化条件、流动相、色谱柱等进行了优化。确定以PRiME HLB柱净化,Acquity BEH C18柱为分析柱,0.1%甲酸水和乙腈溶液做为流动相,电喷雾正离子模式下多反应监测-触发增强子离子扫描(MRM-IDA-EPI)方式检测,同位素内标法定量。结果 方法的定量限为0.30~0.80μg/kg。蛋、肉及水产中加标回收率范围为73.2%~115.2%,相对标准偏差为3.2%~9.3%。结论 该方法快速、灵敏、准确,适用于动物源性食品中硝基咪唑类药物残留的检测,可应用于大批量样品的筛查及确证。
- 姚建花邵国健余娟吴丹青王晔任泽宇
- 关键词：超高效液相色谱动物源食品硝基咪唑
- 湖州地区市售甘蔗中3-硝基丙酸污染调查被引量：1
- 2017年
- 目的了解湖州地区市售甘蔗中3-硝基丙酸(3-NPA)的污染状况,为保护消费者健康提供参考。方法采集2015年11月-12月和2016年3月-4月湖州地区市场销售的甘蔗样品,采用固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定甘蔗中3-NPA,并进行统计学分析,比较不同时间段市售甘蔗中3-NPA的含量。结果湖州地区市售甘蔗中3-NPA检出总阳性率为29.63%。2015年11月-12月所采样品阳性率为9.86%,3-NPA含量为0.03μg/kg^23.60μg/kg。2016年3月-4月所采样品阳性率为51.56%,3-NPA含量为0.20μg/kg^29.92μg/kg。冬春季节湖州地区市售甘蔗中3-NPA含量比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论湖州春季市售甘蔗中3-NPA含量高,易引发霉变甘蔗中毒。
- 付云邵国健张鹏
- 关键词：3-硝基丙酸甘蔗中毒
