郭和光
- 作品数：17 被引量：64H指数：5
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- 顶空气相色谱法测定工作场所空气中的氯化苦被引量：1
- 2015年
- 目的建立顶空气相色谱法测定工作场所空气中氯化苦的方法。方法用无水乙醇为吸收液,多孔玻板吸收管采集空气中的氯化苦,取吸收液,在温度70℃条件下,顶空加热平衡20 min,采用顶空气相色谱电子捕获检测器测定工作场所空气中氯化苦的浓度。结果氯化苦浓度在0.05μg/ml^2.00μg/ml时具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,方法检出限为0.000 78μg/ml(进样量为250μl)。最低检出浓度为0.001 7 mg/m3(采样体积为2.25 L,吸收液总体积为5 ml),平均回收率为98.0%~99.0%,相对标准偏差为3.10%~6.34%,样品在4℃冷藏箱内放置,至少可保存10 d。结论本方法操作简便、特异性强、灵敏度高、准确度好、吸收液配制简单,克服了氯化苦与乙醇钠分解反应慢的缺点,缩短了检测时间,特别适用于突发性事件的快速检测。各项指标均符合GBZ/T 210.4—2008的要求,满足工作场所空气中氯化苦测定的要求。
- 郭和光吴丹青邵国健姚建花
- 关键词：氯化苦顶空气相色谱法
- 顶空-固相微萃取-气相色谱法测定甘蔗中的莠去津被引量：8
- 2016年
- 目的建立顶空-固相微萃取-气相色谱法测定甘蔗中莠去津残留量的方法。方法称取混匀样品于10 ml顶空瓶中,加入乙酸盐缓冲液及氯化钠溶液,50℃搅拌预热2 min,用聚二甲基硅氧烷萃取头(PDMS,100μm)在500 r/min搅拌下顶空萃取20 min,在280℃进样口解吸3.0 min,用HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离,ECD检测器检测甘蔗中莠去津的残留量。结果莠去津的浓度为0.005μg/g^0.20μg/g时,线性关系良好,相关系数(r)=0.999 6,方法的检出限为0.000 06 mg/kg,平均回收率为95.8%~98.6%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~4.9%。结论顶空-固相微萃取-气相色谱法测定甘蔗中莠去津残留量的方法,无需有机溶剂,集萃取分离、浓缩净化、解吸、进样等过程于一体,具有环保、操作简便、快速、基质干扰少、灵敏度高、测定范围宽,分析结果准确可靠,适用于甘蔗样品中莠去津残留量的测定。
- 郭和光吴丹青邵国健姚建花
- 关键词：莠去津甘蔗顶空固相微萃取气相色谱法
- 顶空气相色谱法测定工作场所空气中苦味酸被引量：1
- 2015年
- [目的]建立顶空气相色谱测定工作场所空气中苦味酸的方法。[方法]用微孔滤膜采集空气中苦味酸,纯水洗脱,次氯酸钠衍生顶空气相色谱电子捕获检测器检测。[结果]苦味酸浓度在0.01~1.00μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 7),本法检出限为0.000 06μg/m L(进样量为100μL),最低检出浓度为0.000 008 mg/m3(采样体积为75 L,解吸液体积为10 m L),相对标准偏差为1.42%~1.61%,平均回收率为97.9%~99.7%,平均洗脱效率为95.9%~97.3%,采样效率为95.1%~97.1%,微孔滤膜吸收10μg苦味酸,在室温条件下保存,至少可稳定15 d。[结论]该方法各项指标均符合GBZ/T 210.4—2008《职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质测定方法》的要求,适用于工作场所空气中苦味酸的检测。
- 郭和光邵国健吴丹青
- 关键词：苦味酸顶空气相色谱法
- 血尿中苯系物及其代谢物检测技术进展
- 2015年
- 近年我国职业性急慢性苯中毒发生率一直高居急慢性中毒的前3位,重大恶性职业中毒事件也常见报道。在不同行业企业的诸多职业病危害因素中重点为苯系物、石棉粉尘、铅、铬等。苯系物污染及其健康危害已成为亟待解决的重大的公共卫生安全和健康问题之一[1]。苯、甲苯、乙苯和二甲苯是毒性很强的致癌物,有可能导致白血病、淋巴瘤等恶性疾病,严重威胁职业劳动者的生命健康,其职业卫生监测越来越受到关注。
- 姚建花邵国健郭和光
- 关键词：苯系物职业病危害因素血尿职业中毒事件公共卫生安全职业卫生监测
- GC-MS测定肝脏中克伦特罗方法的探讨被引量：3
- 2010年
- 目的:对气相色谱-质谱法测定肝脏样品中处理方法的优化探讨,如何把握关键,特别是肝脏样品基体较为复杂,如何得到较为干净而回收也比较高的GC-MS进样液,文中都有讨论和比较。方法:气相色谱-质谱法测定方法;肝脏中克伦特罗经甲醇提取,正己烷脱脂净化,然后旋转蒸发冷冻离心并氮吹浓缩后加0.1 mmol/L的盐酸,加样到净化柱上,4%氨化乙酸乙酯洗脱后氮吹至干,甲苯溶解后加BSTFA衍生,采用GC-MS进行测定,内标定量。结果:肝脏中添加56×10-9～540×10-9(ω)浓度水平的克伦特罗,方法回收率在89.3%～107%,相对标准偏差为7.3%～16.5%,线性相关系数r为0.998,克伦特罗的最低检测限为2.0×10-9(ω)。结论:方法回收率以及线性相关均满足要求。
- 胡明友邵国健郭和光
- 关键词：克伦特罗
- QuEChERS结合三重四级杆气质联用法测定茶叶中15种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留被引量：16
- 2020年
- 目的建立QuEChERS结合气相色谱-串联质谱法测定茶叶中15种农药残留。方法称取茶叶粉碎样,加乙腈(1%乙酸)超声提取,经N-丙基乙二胺(PSA粉)、石墨化碳粉、中性氧化铝混合分散固相萃取后离心,上清液直接进入三重串联四级杆气质联用仪检测,基质标准曲线外标法定量。结果各种农药在10μg/L^500μg/L时线性关系良好,相关系数(r)均>0.998;定量限为1μg/kg^6μg/kg;茶叶空白基质加标浓度为20μg/kg、50.0μg/kg和200.0μg/kg时,15种农药的加标回收率为76.5%~118.8%,相对标准偏差为2.35%~7.56%。结论该方法检测灵敏度高、准确性好、操作简便快速,具有良好的回收率和稳定性。较好的解决了茶叶样品本底成分复杂的基质干扰,可满足茶叶中多种常见农药残留的日常检测需求。
- 姚建花胡明友王芳邵国健郭和光
- 关键词：茶叶农药残留分散固相萃取
- 吹扫捕集-GC-MS测定水中的26种挥发性有机物被引量：12
- 2015年
- 目的探索一种能同时分析一些苯系物和极易挥发的有机物的方法。方法以外标法定量,通过自动吹扫捕集气质联用仪对水中26种挥发性有机物进行检测,建立合适的方法,该方法既能分析较易挥发的物质,如1,1-二氯乙烯,又能分析水中许多挥发性的苯系物,同时单次分析时间可控制在35 min内(吹扫捕集时间可以和采样分析同时进行)完成。结果本研究方法的检测限为0.253μg/L^0.517μg/L,方法的加标回收率范围为91.8%~107.2%,对同一样品检测的重现性进行了6次分析,相对标准偏差的范围为0.93%~4.48%,精密度良好。结论本方法分析时间短,且能同时测定苯系物和易挥发性物质,检测物质种类较多,能满足快速准确测定水中多种挥发性有机物的测定要求。
- 胡明友邵国健郭和光王芳
- 关键词：气质联用外标法
- 职业中毒生物监测指标快速检测体系研究与应用
- 邵国健郭和光余娟韩建康吴丹青张传会胡明友谢思思
- 该项目选取硫氰酸盐、三氯乙酸、苯乙醛酸、苯乙醇酸、马尿酸等常见职业中毒的生物监测指标作为研究对象，利用OnGuardTMⅡAg柱和膜净化技术，优化了尿样前处理条件，应用免试剂离子色谱(RFIC)电导检测及其紫外检测联用技...
- 关键词：
- 关键词：职业中毒生物监测
- 饮用水源和水产微囊藻毒素动态数据库构建及安全性评估
- 顾志伟邵国健郭和光韩建康余娟胡明友宋臻鹏何恩奇吴庆刚陈莉萍
- 该项目建立了一种理想的监测程序用于南太湖水体微囊藻毒素动态检测：先用ELISA法对水样进行"扫描"，再以HPLC法分离测定，最后以LC/MS/MS法对其进行鉴定。为快速、经济、准确对南太湖水体污染监测提供了强大的技术支撑...
- 关键词：
- 关键词：水体污染监测饮用水源
- 离子色谱法测定尿中三氯乙酸被引量：1
- 2011年
- 目的:建立尿中三氯乙酸(TCA)的简便快速离子色谱法。方法:用AS19阴离子分析柱1,0 mmol～35 mmol KOH淋洗液,流速为1.00 ml/min,电导检测器。样品经高速离心用0.25μm微孔滤膜过滤稀释后直接进样。结果:本法相关性好(r=0.9998),精密度高(RSD<5.0),样品平均加标回收率为97.0%～101.2%,检出限为0.06 mg/L。结论:该方法操作简便、快速、灵敏、实用,适用于应急样品和大批尿样分析。
- 邵国健郭和光余娟吴丹青
- 关键词：离子色谱法三氯乙酸
