王玮
- 作品数：25 被引量：182H指数：9
- 供职机构：北京市西城区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：北京市科委课题更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定蔬菜中除虫脲、灭幼脲和杀铃脲残留被引量：8
- 2016年
- 建立高效液相色谱测定蔬菜中除虫脲、灭幼脲和杀铃脲残留的检测方法.蔬菜样品用乙腈提取,经DisQuE 分散固相萃取试剂盒净化,C18 色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm） 分离,以乙腈– 水（68∶32）溶液洗脱,二极管阵列（PDA） 检测器检测,外标法定量.在0.02～1.0 mg/L 范围内,除虫脲、灭幼脲和杀铃脲的质量浓度与对应的色谱峰面积线性相关,除虫脲和灭幼脲的检出限为0.010 mg/kg,杀铃脲的检出限为0.015 mg/kg.除虫脲、灭幼脲和杀铃脲标准溶液的色谱峰面积的日内相对标准偏差分别为1.03%,1.31%,0.82%（n=6）,日间相对标准偏差分别为1.43%,1.56%,1.06%（n=6）.加标回收率为88.7%～108.0%.该方法简单、快速、准确,适合蔬菜中除虫脲、灭幼脲和杀铃脲残留的测定.
- 郭爱华李堃李敏王玮郭蒙京
- 关键词：蔬菜除虫脲灭幼脲杀铃脲高效液相色谱法
- 理化实验室标准物质的管理被引量：11
- 2015年
- 标准物质是具有准确的特性量值、高度均匀与稳定性良好的测量标准,是量值传递的物质基础。在理化检测中,标准物质可被用于测量系统的校准、测量程序的评估、给其他物质赋值、质量控制和分析方法的评价等。这些测量都依赖于标准物质,并由标准物质将测量的结果溯源到国际单位制(SI)。因此,标准物质是实验室开展检测工作所必需的重要资源,其正确的管理和使用是实验室检测工作的一项重要基础内容,
- 郭爱华王玮姜志
- 关键词：测量系统理化检测
- 北京市西城区不同孕期孕妇尿碘水平监测被引量：5
- 2016年
- 目的了解北京市西城区南区孕妇尿碘水平,为更好的制定碘缺乏病防制策略和措施提供科学依据。方法 2011-2014年对西城区南区715名孕妇进行尿碘含量测定,对收集到的数据进行分析。结果西城区南区孕妇尿碘水平中位数为153.0μg/L,尿碘水平<150μg/L的个体占47.8%,≥500μg/L的个体占2.0%;孕早期、孕中期和孕晚期的孕妇尿碘水平比较差异无统计学意义。结论西城区南区孕妇尿碘水平整体适宜,但是碘不足现象依然存在;需通过加强健康教育等综合措施改善孕妇碘营养状况。
- 李继珊孙景異王月仲王玮
- 关键词：碘营养状况尿碘孕妇
- 离子色谱法同时测定饮用水中11种无机阴离子被引量：9
- 2015年
- 建立了饮用水中11种无机阴离子的离子色谱测定法。采用ISC-2100型离子色谱仪测定饮用水中的F^-，S^2-，BrO3^-，Cl^-，NO2^-，NO3^-，ClO2^-，ClO3^-，I^-，SO4^2-，PO4^3-11种无机阴离子。水样过0．22gm滤膜后，经IonPacAS19离子色谱柱分离，用KOH溶液梯度洗脱，流量为1．0mL／min，电导检测器检测，外标法定量。11种阴离子的质量浓度与色谱峰面积在测定范围内呈良好的线性关系（r≥0．9992），检出限为0．0007-0．005mg／L，相对标准偏差为0．2％-4．9％（n=6），加标回收率为87．0％～104．8％。方法简便、快速，精密度和准确度高，适合于饮用水中11种无机阴离子的同时测定。
- 郭爱华王玮袁佗高洋洋李晔
- 关键词：离子色谱法饮用水无机阴离子
- 室内空气中甲醛检测的能力验证结果及分析被引量：3
- 2017年
- 参加室内空气中甲醛检测的能力验证实验,并针对结果报告进行分析。盲样按照甲醛检测作业指导书的步骤进行稀释,应用GB/T 18204.2-2014酚试剂分光光度法进行测定。能力验证结果显示:低浓度样品满意,高浓度样品不满意。从实验环境、实验用水、玻璃量器质量差异、标准溶液、稀释步骤和比色测定的影响因素等多方面进行了测定和分析,得知在确保实验环境无污染和实验用水本底值较低的情况下,选择优质的玻璃仪器及合适的稀释方法减少允差,使得补测盲样的实验结果满意。
- 高洋洋王玮赵媛媛刘鑫高峰刘来福
- 关键词：甲醛分光光度法
- 固相萃取-气相色谱法测定生活饮用水中9种农药残留被引量：7
- 2017年
- 目的利用固相萃取前处理技术结合气相色谱法建立生活饮用水中百菌清、溴氰菊酯、三氯杀螨醇、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、腐霉利、除草醚、哒螨酮、溴虫腈9种农药残留的定性定量检测方法。方法取水样100 ml,用C18固相萃取柱富集净化后,采用HP-5毛细管柱进行分离,μECD检测器气相色谱法测定,外标法定量。结果 9种农药残留的混合标准溶液在20μg/L^500μg/L时,线性关系良好(r≥0.997 0),方法检出限为0.011μg/L^0.18μg/L,平均加标回收率为71.5%~110%,相对标准偏差(n=6)为3.2%~10.2%。结论该方法简单、快速、准确,灵敏度高,精密度好,可以同时检测生活饮用水中9种农药,适用于饮用水的安全性筛查。
- 李小丽李晔郭爱华王玮袁佗
- 关键词：气相色谱法生活饮用水农药残留
- 气相色谱法测定水果中14种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留被引量：5
- 2017年
- 目的建立固相萃取-气相色谱法测定水果中14种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留的检测方法。方法样品用乙腈提取,提取液经无水硫酸钠脱水、氮气吹至近干,用2mL甲醇-二氯甲烷(1+99)溶液溶解,经NH_2基固相萃取柱净化后,淋洗液用氮气吹至近干,用丙酮溶解并定容至1mL。采用HP-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)进行分离,μECD检测器检测,气相色谱法测定,外标法定量。结果在20~200μg/L范围内,14种农药的线性关系良好(r≥0.9977),方法检出限为0.00030mg/kg^0.00400mg/kg,三个添加浓度的平均加标回收率为70.4%~120.0%,相对标准偏差(n=6)为1.7%~15.0%。结论本方法灵敏度高,精密度和准确度好,适合于水果中14种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留的测定。
- 郭爱华李晔李建红李小丽王玮郭蒙京李敏
- 关键词：气相色谱法水果拟除虫菊酯类农药
- 柱前还原衍生-顶空气相色谱法测定冰冻鱼和虾中甲醛被引量：1
- 2019年
- 目的建立柱前还原衍生-顶空气相色谱法测定冰冻鱼和虾中甲醛的新方法,解决目前食品中甲醛测定方法样品前处理复杂、稳定性差的问题。方法取一定量匀浆后海鲜样品,加入0.10mol/L硼氢化钠-1.0mol/L氢氧化钠(1∶10,V/V)还原剂,使样品中甲醛还原为甲醇,离心后取上清液于顶空瓶中,90℃下以顶空进样器加热30min后进样,经DB-WAX色谱柱(60m×0.32mm,0.5μm)分离、FID检测,外标法定量。结果还原液对浓度<15.6mg/L的甲醛标准溶液还原效率可达100%,且无基质干扰。在0.4mg/L^15.6mg/L浓度内,相关系数>0.9987,加标回收率为87.3%~107.3%,方法检出限为0.4mg/kg,相对标准偏差<8.1%。本法对鱼、虾样品的测定结果与国家标准方法SC/T3025—2006测定结果一致。结论本法操作简便,准确、稳定,适用于冰冻鱼和虾样品中甲醛的测定。
- 赵丹莹温雅郭蒙京王玮李堃高洋洋
- 关键词：甲醛甲醇氧化-还原反应顶空气相色谱
- 牛奶与奶粉中硫氰酸根的离子色谱法测定法中不同淋洗液体系测定的结果被引量：3
- 2013年
- 目的比较碳酸盐体系和氢氧根体系离子色谱法测定牛奶与奶粉中硫氰酸根的方法参数。方法样品用乙腈沉淀蛋白，取上清稀释后，过OnGuard RP柱（2．5cc）去除脂肪，经离子色谱柱分离，电导检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。结果碳酸盐体系离子色谱法检出限牛奶为0．25ms／ks，奶粉为1．0mg／ks，RSD％小于3．0％，回收率为80．O％-110．0％；氢氧根体系离子色谱法检出限牛奶为0．1mg／kg，奶粉为0．4mg／kg，RSD％小于2．0％，回收率为90．0％-108．8％。结论2种淋洗液体系离子色谱法均可作为牛奶和奶粉中硫氰酸根的检测方法，但氢氧根体系离子色谱法可得到更低的检出限。
- 郭爱华王玮
- 关键词：离子色谱法牛奶奶粉硫氰酸根
- 高效液相色谱法测定蔬菜中多菌灵的残留量被引量：15
- 2014年
- 目的建立固相萃取-高效液相色谱测定蔬菜中多菌灵残留量的方法,为了解食品污染及有害因素监测提供技术支持。方法样品中多菌灵用1%乙酸-乙腈溶液提取,上清液经PCX固相萃取柱净化,洗脱液经吹干后用流动相稀释,经0.45μm滤膜过滤后上机测定。经Waters SunFireTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(30∶70,V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温35℃,利用二极管阵列(PDA)检测器检测,检测波长为286 nm,外标法定量。结果在0.10 mg/L^4.0 mg/L范围内,多菌灵的峰面积与其浓度呈线性相关,相关系数为0.9999,方法检出限为0.020 mg/kg,平均加标回收率为88%~107%,相对标准偏差为2.0%~5.7%。结论本方法前处理简单、快速,检测结果准确、可靠、方法选择性强、灵敏度高,适合于蔬菜中多菌灵残留量的测定。
- 郭爱华王玮赵媛媛李小丽张乔娜
- 关键词：高效液相色谱法蔬菜多菌灵固相萃取
