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王志亮

作品数:597 被引量:2,483H指数:26
供职机构:中国动物卫生与流行病学中心更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金青岛市科技发展计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 423篇期刊文章
  • 109篇会议论文
  • 39篇专利
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  • 1篇学位论文

领域

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主题

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  • 53篇蛋白
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  • 53篇反刍兽
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  • 37篇流行病学
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  • 5篇山东省农业科...

作者

  • 592篇王志亮
  • 168篇吴晓东
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  • 74篇王君玮
  • 72篇赵云玲
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  • 57篇刘春菊
  • 56篇戈胜强
  • 55篇李金明
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  • 44篇宋翠平
  • 44篇王淑娟
  • 38篇王华
  • 34篇张喜悦

传媒

  • 151篇中国动物检疫
  • 27篇中国兽医学报
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  • 19篇病毒学报
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  • 16篇中国畜牧兽医...
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  • 6篇中国家禽
  • 6篇扬州大学学报...
  • 6篇中国人兽共患...
  • 5篇南京农业大学...

年份

  • 14篇2024
  • 13篇2023
  • 6篇2022
  • 11篇2021
  • 8篇2020
  • 6篇2019
  • 11篇2018
  • 18篇2017
  • 21篇2016
  • 24篇2015
  • 28篇2014
  • 21篇2013
  • 19篇2012
  • 22篇2011
  • 24篇2010
  • 32篇2009
  • 30篇2008
  • 26篇2007
  • 48篇2006
  • 73篇2005
597 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪支原体肺炎流行病学和诊断技术研究进展被引量:29
2009年
论文概述了猪支原体肺炎的病原学特性、流行病学和诊断方法的研究进展,并对猪支原体肺炎临床检测、血清学检测、分子生物学检测等检测技术的优缺点进行比较。在猪支原体肺炎预防控制方面,对上述检测技术和诊断方法的应用进行了讨论和展望,旨在为研究该病提供理论参考。
王华张清王君玮徐天刚吴延功王志亮
关键词:猪肺炎支原体流行病学
禽流感病毒样颗粒研究进展
VLPs是指由病毒一个或几个结构蛋白自行组装成不含病毒基因组且不能复制、不具有感染能力的病毒样蛋白颗粒。VLPs因能够模拟天然病毒的构象表位而保持了完整病毒颗粒所具有的免疫原性,可诱导机体产生广泛强大的抗病毒免疫反应,阻...
戈胜强许雁王志亮
文献传递
单抗介导的小尾寒羊骚痒病免疫组化检测方法的建立
用PCR方法从小尾寒羊基因组DNA中扩增编码PrPc核心片段DNA,并克隆到硫氧还原蛋白融合表达载体pET-32a(+)上,构建小尾寒羊PrPc核心片段表达重组质粒PrP-pET-32a(+)。PrP-pET-32a(+...
张永强王志亮鲍恩东吴晓东刘雨田
关键词:小尾寒羊朊蛋白单抗免疫组化
文献传递
酶联免疫吸附试验(ELISA)三种底物的比较试验被引量:14
2003年
同时应用OPD(邻苯二胺)、TMB(3,3,5,5-四甲基联苯胺)、ABTS(2,2’-连氮-双-(3-乙基苯并塞唑啉磺酸))3种底物,每种底物都分别使用S1(终止液1)、S2(终止液2)和S3(终止液3)3种终止液,做牛布氏杆菌病ELISA试验,对每种底物的作用规律进行摸索。最终确认TMB更适合作ELISA试验底物之用。
张喜悦徐天刚王志亮吴延功王君玮赵云玲徐培莲
关键词:酶联免疫吸附试验ELISA邻苯二胺
朊蛋白基因结构与功能研究进展
朊蛋白存在两种结构形式,一种为正常细胞膜相关蛋白-PrPc,另一种为朊病毒颗粒相关蛋白-PrPsc;两者一级结构完全相同,但高级结构具有较大差异,在PrPc中α螺含量较高,在PrPsc中β折叠含量较高,而两者高级结构的不...
陶利明王志亮
文献传递
水貂朊蛋白前体基因的克隆与原核表达
通过设计克隆表达引物,PCR扩增了水貂朊蛋白前体基因,构建了水貂朊蛋白前体基因的表达载体并进行了测序分析.将所筛选出的阳性克隆质粒转化到表达菌BL21(DE3).纯化表达产物,WesternBlot鉴定表明获得了目的产物...
袁志栋王志亮刘雨田吴晓东刘海生
关键词:基因克隆基因序列原核表达PCR扩增
文献传递
鸡传染性喉气管炎免疫扩散试验研究被引量:4
1997年
鸡传染性喉气管炎免疫扩散试验的最佳条件是:用SPF鸡胚成纤维细胞(CEF)或鸡胚肾细胞(CEK)制备抗原,用8%NaCl的PBS(pH7.2)配制1%的琼脂糖,孔径、孔距均为3mm。
范根成王志亮杜元钊朱万光刘佩兰牛建强赵彦彬
关键词:鸡传染性喉气管炎病毒琼扩试验
德国牛精液输华携带施马伦贝格病毒入境风险评估被引量:3
2017年
为明确德国输入中国牛精液产品携带施马伦贝格病毒(Schmallenberg virus,SBV)的风险状况,基于世界动物卫生组织(OIE)风险评估的框架,结合贝叶斯统计推断的方法,开展德国输入中国牛精液产品携带施马伦贝格病毒的输入风险评估。释放评估显示,德国畜群存在施马伦贝格病毒病的释放风险,SBV的发生率分布在1.227e-006到2.297e-006之间(95%Confidence interval,CI),牛精液供体动物SBV阳性率分布在7.8e-008到5.2e-007之间(95%Bayesian credible interval,BCI)。精液输华携带SBV入境评估模拟显示,出口中国的一批次精液中可能的假阴性概率分布在5.4191e-007到0.0006之间(95%BCI),其意义为输入10 000批次的精液,假阴性检出的批次在97.5%概率内分布在6个批次以内,大于6个批次的假阴性概率小于2.5%,检出一个批次假阴性的概率大于73.77%。暴露评估显示,基于德国存在SBV释放风险,该国精液输入会对我国养殖畜群产生暴露风险。损失模拟显示,SBV一旦输入,保守估计损失超过100亿元人民币的可能性大于95%,超过320亿元人民币的概率小于10.71%,84.27%的置信度内(BCI)损失会在100亿元~320亿元之间。
张志诚吴晓东戈胜强徐天刚李兴元王树双王志亮
关键词:贝叶斯推断施马伦贝格病毒精液假阴性
一株鸵鸟源新城疫病毒的分离及其分子生物学特性被引量:2
2007年
从2005年山东省某鸵鸟饲养场发病鸵鸟分离出1株新城疫病毒,命名为SD01,采用一步法RT-PCR扩增了该分离株F基因的重要功能区片段(535 bp),并将其克隆到pMD18-T载体中,进行序列测定,研究了其分子生物学特性。序列分析结果表明,该分离株F基因裂解位点的氨基酸组成与NDV强毒株的特征性结构一致(112R-R-Q-K-R-F117);遗传进化分析表明,该分离株在分类地位上属于基因Ⅶd型,与目前报道的鸵鸟源和其他禽类NDV毒株基因型一样,说明目前我国流行的仍然是NDV基因Ⅶ型。提示,对于鸵鸟新城疫的防治,除进行疫苗免疫之外,采取生物安全措施也是非常重要的。
汪艳刘华雷伏小平郑东霞徐天刚王志亮
关键词:鸵鸟新城疫病毒分子鉴定进化树
基于“风险邻近”的全球尺度非洲猪瘟发生状况及其输入风险模型构建被引量:32
2011年
作者旨在探寻全球尺度上非洲猪瘟的发生状况,并构建其输入的风险模型。在数据挖掘和概率风险评估理论基础上,应用地理学第一定律、风险邻近和地理风险分析的方法开展研究。结果显示:①全球猪的养殖主要分布在中国、美国、巴西、加拿大及欧洲的德国、西班牙、法国等国家,养殖数量占全球猪存栏的76.67%左右。养殖较为密集的国家和地区主要为西班牙、德国、荷兰、比利时及中国、越南等。②基于地理学第一定律,在疫病风险管理和控制中我们提出"风险邻近"的概念,即在空间和时间上邻近的事件对与其相邻的空间单元和时间单元的风险影响要远大于较远的空间和时间单元的影响权重。③几内亚比绍、纳米比亚、俄罗斯、塞内加尔、贝宁、布基纳法索、佛得角、加纳、意大利、马达加斯加、莫桑比克、多哥等国家和地区在近年度报道发生多频次的非洲猪瘟疫情。基于"风险邻近",这些国家被认为是目前全球非洲猪瘟疫情风险最高的地区和国家,从该群体的国家进口和输入猪及其产品会带来较大输入风险。④从具有非洲猪瘟疫情发生风险的区域输入猪及其产品会给输入区域带来输入风险,其输入一批次产品的风险大小可以用模型表达为:PInport=f1.(1-Se)+(1-f1).f2.(1-Se)+(1-f1).(1-f2).f3.(1-Se)+(1-f1).(1-f2).(1-f3).f4.(1-Se)+(1-f1).(1-f2).(1-f3).(1-f4).f5.(1-Se),其中出口国和出口地区的产地检疫所能感知和发现的风险大小———f1是整个输入风险中权重最大的。这提示在动物及其产品移动和贸易中,有效的产地检疫有着极端重要性。目前全球范围内,非洲猪瘟的主要风险来自于几内亚比绍、纳米比亚、俄罗斯、塞内加尔、贝宁、布基纳法索、佛得角、加纳、意大利、马达加斯加、莫桑比克、多哥等国家,其次为喀麦隆、刚果、马拉维、卢旺达、乌干达、安哥拉、肯�
张志诚黄炯包静月张永强钟旗王力俭王志亮李长友
关键词:非洲猪瘟风险评估产地检疫风险区划风险管理
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