李晓琴
- 作品数：16 被引量：90H指数：6
- 供职机构：青海大学附属医院更多>>
- 发文基金：青海省科技厅应用基础研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 藏族胃癌患者术后复发相关微小RNA筛选及其生物信息学分析被引量：3
- 2017年
- 目的筛选藏族胃癌患者术后复发相关的微小RNA(miRNA),并分析其靶基因及其功能。方法选取术后复发与未复发藏族胃癌患者各10例,收集其外周血标本,采用高通量测序方法获得miRNA的表达谱,利用Limma软件分析两组标本中差异表达的miRNA,预测其调控的靶基因并构建调控网络,并对靶基因进行生物学通路富集分析。结果共23个miRNA在复发与非复发两组标本中存在差异表达,其中9个miRNA上调表达、14个miRNA下调表达。共预测获得20个miRNA的922个靶基因;构建的调控网络中,调控下游靶基因数量最多的miRNA包括hsa-miR-21-5p、hsa-miR-93-5p及hsa-miR-196a-5p。miRNA靶基因参与的生物学通路包括DNA复制、细胞周期、丝裂原活化蛋白激酶信号通路等。结论多个miRNA在藏族胃癌患者术后复发中发挥作用,或可作为相关的分子标志物以评估患者预后。
- 林明哲杨桢李欣郭海州李晓琴姬发祥赵久达
- 关键词：胃癌复发微小RNA生物信息学藏族
- 吉西他滨联合顺铂治疗62例晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 2005年
- 目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法62例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合治疗,吉西他滨1250mg/m2,静脉滴注第1、8天,顺铂80mg/m2,分两天静点,21天为一周期,每例患者治疗2周期以上。结果全组完全缓解1例,部分缓解24例,稳定20例,进展17例,总有效率为40.3%0初治组有效率为42.6%,复治组为25%。全组中位生存期10月,1年生存率为36.1%。ECOG评分增加者占67.7%(42/62)。最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为29.1%和25.8%,其余毒副反应均轻微,可耐受。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性可以耐受并可以改善生活质量。
- 祁玉娟李积德吴密璐赵君慧姬发祥李瑜瑛李晓琴姜军林明哲迪吉
- 关键词：吉西他滨顺铂非小细胞肺癌化疗
- 国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌29例临床观察被引量：2
- 2006年
- 目的 观察国产吉西他滨（泽菲）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法 29例患者采用泽菲1．0g／m2静脉点滴，第1、8天及顺铂30mg／m^2静脉点滴，第1～3天化疗，21d为1周期，2个周期后评价疗效。结果 29例可评价疗效和不良反应，总有效率51．7％，主要不良反应为骨髓抑制。结论 泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高，不良反应可耐受。
- 姜军姬发祥李瑜瑛李晓琴赵君慧李积德
- 关键词：非小细胞肺癌泽菲顺铂
- 利妥昔单抗联合化疗治疗侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤20例临床分析被引量：7
- 2006年
- 目的：观察利妥昔单抗联合CHOP方案治疗侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的疗效与毒副反应.方法：入选项者均为经病理学证实的侵袭性B-NHL患者,共20例,化疗方案：R-CHOP方案：利妥昔单抗（Rituximab）375mg/m2,静点（Ⅳ）,第一天（d1）,环磷酰胺（CTX）750mg/m2,Ⅳ,第三天（d3）,表阿霉素（EPI）60mg/m2,Ⅳ,d3,长春新碱（VCR）1.4mg/m2 Ⅳd3（最大2mg）,强的松（PDN）60mg/m2口服（po）,第三天至第17天（d3～d17）,21天为一周期.结果：入组20例患者中,男14例,女6例,中位年龄46岁,治疗总周期数77个,平均3.85周期,完全缓解（CR）12例（60%）,部分缓解（PR）6例（30%）,总有效率（CR＋PR）90%,稳定（SD）1例（5%）,进展（PD）1例（5%）.主要不良反应为骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐、发热等.结论：利妥昔单抗联合化疗治疗侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤安全有效.可做为该病的一线治疗方案.
- 林明哲李积德吴密璐李晓琴李瑜英
- 关键词：利妥昔单抗CHOP方案非霍奇金淋巴瘤
- 恩度联合化疗药物治疗恶性胸腹腔积液的临床观察被引量：8
- 2012年
- 目的:观察胸膜腔及腹腔内注入重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗药物治疗癌性胸腹水的疗效及安全性。方法:46例晚期癌性胸、腹水患者,其中实验组23例分别在胸膜腔或腹腔内注入恩度30mg-60mg和化疗药物(胸水者予以DDP 60mg+IL-2 200万U或BLM 60mg+IL-2 200万U;腹水者予以DDP60mg+5-FU 1.0+IL-2 200万U)治疗,对照组23例仅在胸膜腔或腹腔内注入化疗药物(胸水者予以DDP60mg+IL-2 200万U或BLM 60mg+IL-2 200万U;腹水者予以DDP 60mg+5-FU 1.0+IL-2 200万U)治疗,每7天一次连续给药2-4次,参照RECISE非靶病灶评价方法和WHO毒性反应分级标准,评价客观疗效及不良反应,并由KPS评分变化情况评价患者的生活质量改善。结果:实验组23例患者CR 8例、PR 9例、NC 6例,有效率73.1%,对照组23例患者CR 6例、PR 7例、NC 10例,有效率55.6%,两组差异有统计学意义P<0.05;实验组患者QOL改善稳定率为82.6%;对照组患者QOL改善率73.9%;两组差异有统计学意义P<0.05。结论:胸膜腔、腹腔内注入恩度和化疗药物治疗癌性胸腹水有较高的疗效且不良反应少。
- 李晓琴姬发祥林民哲马金华李豪
- 关键词：重组人血管内皮抑素腔内化疗
- 卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察被引量：41
- 2013年
- 目的观察卡培他滨(Cap)联合奥沙利铂方案(XELOX)治疗进展期老年胃癌患者的疗效和安全性。方法选择2008年3月至2011年4月在青海大学附属医院肿瘤内科经病理检查证实的进展期胃癌患者81例,分为实验组43例,对照组38例,两组均采用卡培他滨联合奥沙利铂的方案治疗2个疗程,按照RECIST标准和WHO毒性反应分级标准,分别评价疗效和毒性;由Karnofsky功能状态评分(KPS)变化情况评价患者的生活质量(QOL)改善情况。结果实验组总有效率(46.5%)与对照组总有效率(50.0%)和不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗进展期老年胃癌的客观疗效高,安全性好,患者依从性高。
- 李晓琴姬发祥林民哲马金花李豪
- 关键词：胃肿瘤药物疗法卡培他滨奥沙利铂老年
- 奥沙利铂联合多西他赛与奥沙利铂联合多西他赛和重组人血管内皮抑制素注射液治疗进展期胃癌疗效对比被引量：5
- 2012年
- 研究表明胃癌患者血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶（MMP）-9持续升高,而VEGF是目前已知血管生成作用最强的因子,在进展期胃癌新生血管生成方面发挥着重要促进作用,MMP-9是细胞外基质（ECM）的有效降解酶,对胃癌进展作用明显〔1〕。
- 李豪姬发祥李晓琴林明哲马金华李欣
- 关键词：进展期胃癌奥沙利铂多西他赛
- 西宁地区乳腺癌发病高危因素分析及对策研究
- 祁玉娟李积德赵君慧吴密璐姬发祥李晓琴姜军李瑜瑛迪吉李燕冀保研
- 该成果研究对象2003年10月至2007年10月确诊的乳腺癌患者，西宁市住满10年的210例为研究组。调查方法：采用统一的“健康调查表”进行调查访问。结果：女性乳腺癌发病的可能危险因素为：被动吸烟、高脂饮食、情绪调节能力...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌乳腺疾病病因学
- 多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效观察被引量：8
- 2011年
- 目的:观察多西紫杉醇(TXT)联合奥沙利铂(OXA)方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法:对38例晚期胃癌患者,采用TXT 75mg/m2,静脉滴注(第1天);OXA 130 mg/m2,静脉滴注(第2天);21天为1个周期,至少2个周期后评价疗效。结果:38例患者均按计划完成(2～6)个周期化疗,共完成148个周期,均可评价疗效。其中CR 2例,PR 21例,NC 9例,PD 6例,RR(CR+PR)%为60.52%;KPS改善30例(78.94%);中位无进展生存期(PFS)6.2个月,中位总生存期(OS)11.9个月。不良反应主要是骨髓抑制,(Ⅲ～Ⅳ)级白细胞减少率达63.16%,其次为脱发、胃肠道反应及周围神经毒性,均为可逆性。本组无治疗相关性死亡。结论:多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,毒性反应轻,患者耐受性好,且两药联合方案与在此基础上联用氟尿嘧啶类药物的三药联合方案疗效相似,即减轻了毒副反应,又节省了治疗费用,给药方便,值得临床推广应用。
- 姬发祥李晓琴林明哲马金华李豪赵久达
- 关键词：晚期胃癌多西紫杉醇奥沙利铂化疗
- 胃癌术后外阴转移一例报告
- 2005年
- 李晓琴
- 关键词：胃癌术后上腹部疼痛低分化腺癌胃镜检查术后病理
