- 金双歧去除肠道产ESBLs大肠埃希菌定植效果的临床观察被引量：13
- 2013年
- 目的探索和研究金双歧对肠道产ESBLs大肠埃希菌的除菌作用,为临床利用金双歧辅助治疗多重耐药菌引起的感染性疾病提供依据。方法在重症医学科患者采集肛拭子标本进行产ESBLs大肠埃希菌定菌筛查,选取40例产ESBLs大肠埃希菌患者随机分成试验组和对照组,试验组口服金双歧进行肠道内去定植。结果试验组21例产ESBLs大肠埃希菌患者口服金双歧3～7 d后,再次取肛拭子进行筛查,17例未再检出产ESBLs大肠埃希菌,4例再次检出,金双歧去除肠道产ESBLs大肠埃希菌定植有效率为87.5%;对照组19例,3～7 d后,再次取肛拭子进行筛查,14例再次检出产ESBLs大肠埃希菌,5例未检出,肠道自行清除产ESBLs大肠埃希菌清除率为26.3%。结论金双歧具有去除肠道产ESBLs大肠埃希菌定植的效果。
- 常洪美戴忠红李建英凌冬陈玲柴建华张丕黎宏晏东高翔荣马琳
- 关键词：金双歧大肠埃希菌定植
- 扩增效率评价在荧光PCR外标法定量中的应用初探被引量：6
- 2005年
- 【目的】了解扩增效率评价对现行定量PCR的外标定量法结果的影响。【方法】将两份HBV阳性血清样本梯度稀释4个梯度后PCR,建立血清样本的标准曲线。同时比较两份血清样本标准曲线以及与试剂盒标准品的标准曲线的差异,并利用E=10-1/Slope公式计算不同样本及标准品的扩增效率。比较扩增效率评价前后外标法定量结果之间的差异。【结果】发现同一样本的扩增效率不同批次PCR扩增效率变化很小,然而不同样本之间扩增效率存在明显的差异。对扩增效率评价前后同一样本的定量分析的结果差异巨大,达到了93%。【结论】采用荧光PCR外标定量法对未知样本进行定量分析时应对其扩增效率进行评价。
- 戴忠红
- 关键词：聚合酶链反应
- 慢性阻塞性肺疾病重症机械通气并发急性胃肠损伤的影响因素及预测模型
- 2025年
- 目的分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)重症机械通气患者并发急性胃肠损伤的影响因素并构建预测模型。方法选取2019年6月—2024年6月在崇州市人民医院接受机械通气治疗的91例COPD重症患者为研究对象,根据是否发生急性胃肠损伤分为并发组22例(出现急性胃肠损伤)与非并发组69例(未出现急性胃肠损伤),对两组患者的临床资料进行单因素分析,并将差异有统计学意义的因素纳入多因素逐步Logistic回归模型,基于影响因素构建预测模型并评估该模型的预测效能。结果并发组的插管时间长于非并发组(P<0.05),APACHEⅡ评分高于非并发组(P<0.05),肺氧合指数低于非并发组(P<0.05),呼吸机相关肺炎和病变累及多肺叶的占比均高于非并发组(P<0.05)。多因素逐步Logistic回归分析结果显示,插管时间长[O^R=0.096(95%CI:0.014,0.637)]、有呼吸机相关肺炎[O^R=8.226(95%CI:1.980,34.180)]、病变累及多肺叶[O^R=9.411(95%CI:1.961,45.163)]、高APACHEⅡ评分[O^R=3.267(95%CI:1.171,9.113)]、低肺氧合指数(P/F)[O^R=0.053(95%CI:0.008,0.344)]均是COPD重症机械通气并发急性胃肠损伤的危险因素(P<0.05)。根据自变量的偏回归系数建立预测模型,并构建列线图。该模型的曲线下面积为0.980,敏感性为95.5%(95%CI:0.772,0.999),特异性为95.7%(95%CI:0.878,0.991),模型具有良好的拟合校准曲线。结论插管时间长、有呼吸机相关肺炎、病变累及多肺叶、高APACHEⅡ评分及低P/F是COPD重症机械通气并发急性胃肠损伤的独立危险因素,基于上述影响因素构建的预测模型可以准确预测COPD重症机械通气并发急性胃肠损伤的风险。
- 李晓临戴忠红陈聂
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病重症机械通气
- 重症肺炎诊断与治疗临床分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨重症肺炎的诊断和治疗方法。方法选取医院2017年1月至2018年1月在收治的重症肺炎患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者予常规治疗,观察组患者予针对性治疗。结果观察组总有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05);观察组患者的退热时间、湿罗音消失时间及治疗时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组死亡2例,显著少于对照组的8例(P<0.05)。结论有针对性地治疗肺炎效果优于常规治疗手段。
- 戴忠红黎宏
- 关键词：重症肺炎
- 643例非淋菌性尿道炎患者支原体感染及药敏结果分析被引量：1
- 2010年
- 目的了解非淋菌性尿道炎患者支原体感染及耐药性情况,为临床提供最新的流行病学资料及合理用药的科学依据。方法应用深圳银科支原体检测试剂盒对643例疑似支原体感染患者进行了支原体培养及药敏试验,并对结果进行统计分析。结果支原体总检出率为48.83%,女性检出率(59.71%)明显高于男性(30.08%),差异有统计学意义(P<0.01),解脲支原体(Uu)阳性率(36.39%)明显高于人型支原体(Mh)阳性率(1.87%)及Uu合并Mh感染阳性率(10.58%)。支原体对环丙沙星、氧氟沙星、罗红霉素、螺旋霉素和左旋氧氟沙星耐药率均超过70.00%,而强力霉素、美满霉素、克拉霉素和交沙霉素对支原体较为敏感。结论非淋菌性尿道炎患者支原体感染以Uu比较常见,且女性检出率显著高于男性。临床分离支原体大多具有多重耐药性和高耐药性,临床治疗需根据药敏结果加以选择。
- 戴忠红陈华桂
- 关键词：非淋菌性尿道炎解脲支原体人型支原体
- ICU患者多重耐药定植菌与感染菌基因同源性研究被引量：7
- 2014年
- 目的研究ICU患者肠道定植菌与感染菌基因的同源性,为制定控制多重耐菌医院感染措施提供流行病学和分子生物学依据。方法对ICU患者肛拭子分离出的多重耐药定植菌与同一患者临床标本分离出的相同多重耐药菌进行配对,采用Diversilab自动化重复序列-PCR分型系统,分析肠道多重耐药定植菌与感染菌基因的同源性。结果选取4对多重耐药定植菌与患者入院时临床标本分离出的相同多重耐药菌进行同源性检测,2对有同源性、2对无同源性;选取4对多重耐药定植菌与患者医院感染临床标本分离出的相同多重耐药菌进行同源性检测,4对均有同源性。结论 ICU患者多重耐药定植菌与感染菌基因具有同源性,多重耐药定植菌可以引起医院感染的发生,临床上应加强多重耐药定植菌患者的管理。
- 常洪美凌冬张丕陈开全戴忠红柴建华
- 关键词：多重耐药菌医院感染
- 几种检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方法的评价被引量：2
- 2011年
- 目的对三种检测耐甲氧西林葡萄球菌方法的可靠性和临床实用性进行评价。方法以PCR检测金黄色葡萄球菌甲氧西林决定因子A(mecA)为金标准,按临床实验室标准化委员会(CLSI)操作规程用苯唑西林纸片扩散法、头孢西丁纸片扩散法、苯唑西林琼脂稀释法对临床分离的155株金黄色葡萄球菌进行检测。结果 155株金黄色葡萄球菌经mecA基因检测,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)为61.9%(96/155);头孢西丁纸片扩散法检测MRSA的敏感性和特异性均为100%;苯唑西林纸片扩散法的敏感性为95.8%,特异性为91.5%;苯唑西林琼脂稀释法的敏感性为100%,特异性为98.3%;头孢西丁纸片扩散法优于苯唑西林纸片扩散法和苯唑西林琼脂稀释法。结论头孢西丁纸片扩散法操作简便、敏感性高、特异性好、结果可靠,可作为医院微生物实验室日常工作中检测耐甲氧西林葡萄球菌的常规方法。
- 戴忠红
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌头孢西丁纸片扩散法释法MECA基因
- 15例ABO亚型的血型血清学分析被引量：5
- 2010年
- 目的了解ABO亚型在怀化地区的分布情况。方法对正反定型不符及疑难配血的标本通过红细胞抗原、血浆抗体及唾液中血型物质检测以及红细胞吸收放散试验进行亚型鉴定。结果 15例可疑标本共检出A亚型4例,B亚型11例,亚型种类为A2、A3、Ael、B3、AB3和Bx。结论鉴定血型亚型对临床安全输血至关重要。
- 戴忠红陈华桂
- 关键词：ABO血型输血
- ICU患者肠道定植产ESBLs大肠埃希菌基因同源性研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究ICU患者肠道定植产ESBLs大肠埃希菌基因的同源性,为制定控制多重耐菌医院感染措施提供流行病学和分子生物学依据。方法对ICU患者肛拭子分离出的80株产ESBLs大肠埃希菌做药敏试验,对药敏结果表型完全相同的分成组,对筛选出的药敏表型完全相同的菌株采用Diversilab自动化重复序列(REP)-PCR(repetitive-element sequence-based PCR)分型系统,分析肠道定植产ESBLs大肠埃希菌基因的同源性。结果 80株菌株中有56株未找到药敏结果相同的菌株,未做基因同源性检测;有7组2株药敏表型结果完全相同,有2组3株药敏表型结果完全相同,有1组4株药敏表型结果完全相同,10组药敏表型结果完全相同的菌株做基因同源性检测;7组2株药敏表型结果完全相同只有1组基因有同源性,2组3株药敏表型结果完全相同只有1组中的2株基因有同源性,1组4株药敏表型结果完全相同基因无同源性。5株来源于不同组别药敏表型结果不完全相同的菌株基因具有同源性;具有同源性的菌株患者分别来源于不同时间和不同地点的患者。结论肠道定植产ESBLs大肠埃希菌大部分药敏结果不完全相同;药敏结果完全相同的菌株基因不一定有同源性,药敏结果不完全相同的菌株基因少部分有同源性。
- 凌冬陈玲常洪美张丕陈开全李建英戴忠红柴建华黎宏晏东高翔荣马琳
- 关键词：大肠埃希菌基因同源性
- 一种定量PCR检测乙肝标记物假阴性的应对方法
- 2005年
- 【目的】了解定量PCR检测乙肝HBsAg(+)、HBeAg(+)及抗HBcAg(+)患者血清样本阴性结果中,采用不同厂家试剂盒对检测结果的影响。【方法】将定量PCR检测阴性患者血清样本用另一公司试剂进行检测。【结果】15例乙肝患者血清样本中有4例定量PCR检测结果小于1.0E+03copies/ml,被判为阴性结果;经换用其他试剂盒并重新检测后定量结果分别为2.8×103、1.9×104、1.1×105、1.2×106copies/ml,均为阳性结果。【结论】不同厂家检测试剂盒可能会对定量PCR的检测结果产生影响。
- 戴忠红
- 关键词：假阴性反应聚合酶链反应
