张立伟
- 作品数：265 被引量：1,257H指数：21
- 供职机构：山西大学更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 牛蒡子苷元在制备减肥药物中的应用
- 本发明公开了牛蒡子苷元在制备减肥药物中的应用。连翘叶水提物或不同乙醇浓度的醇提物经分离鉴定和抑制胰脂肪酶活性检测，结果表明：熊果酸、齐墩果酸、芦丁、橙皮苷、连翘酯苷A及其同分异构体、绿原酸、咖啡酸、牛蒡子苷元、山奈酚‑3...
- 陈廷贵李飞鹤栗亚云张立伟
- 文献传递
- 一种天然食品防腐剂及其制备方法
- 一种天然食品防腐剂，是由连翘叶和中药黄芩的有效抑菌部位复合而成，其中连翘叶的有效部位为30%～70%（质量百分比），其余为黄芩有效部位。该天然食品防腐剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、酿酒酵母、黄曲霉、产黄青霉...
- 张立伟徐军秦臻李安平
- 文献传递
- 连翘花黄色素对秀丽隐杆线虫在氧化应激下的保护作用被引量：6
- 2019年
- 自由基过度引起的氧化应激是多种疾病发生的因素。连翘花黄色素(forsythia flower yellow pigment, FFYP)中含有大量的抗氧化活性物质,但其对氧化应激的抵抗性仍不清楚。本文首先通过化学方法检测FFYP的体外抗氧化活性;用细胞内抗氧化活性(cellular antioxidant activity,CAA)方法检测FFYP细胞内抗氧化活性;然后以秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans,C.elegans)为模型,检测FFYP对线虫氧化应激抵抗力及体内抗氧化指标的影响;用Daf-16和Skn-1突变体线虫和qRT-PCR实验探究其作用机制。研究结果表明,FFYP具有1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH)自由基清除能力,铁离子还原能力和活性氧自由基(reactive oxygen species, ROS)清除能力,并且具有浓度依赖性。用500μmol/L的胡桃醌提供氧化应激压力时,FFYP能显著提高线虫在氧化应激下的寿命,表明FFYP可以提高线虫对氧化应激的抵抗力。进一步研究发现,FFYP可显著降低线虫体内ROS自由基含量,提高超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)和过氧化氢酶(catalase, CAT)活性,增加还原型谷胱甘肽(glutathione, GSH)含量,表明FFYP通过提高线虫体内抗氧化防御系统活性清除自由基来提高线虫对氧化应激的抵抗力。突变体线虫实验显示,FFYP对线虫延长氧化应激下寿命的效应在Skn-1突变体线虫中完全消失,在Daf-16突变体中效应被减弱。qRT-PCR实验也显示,Daf-16和Skn-1靶基因的表达量均被提高。表明FFYP对线虫氧化应激抵抗力提高的作用是通过Daf-16和Skn-1共同作用。这预示着FFYP具有很好的抗氧化及抗应激药用价值,有潜力成为一种新的有生物活性的天然色素。
- 李玉英张东丹李娇张立伟王转花
- 关键词：秀丽隐杆线虫抗氧化活性氧化应激
- 大叶白麻化学成分研究被引量：12
- 2008年
- 魏锦萍刘恩荔张立伟林文翰李青山
- 关键词：化学成分葡萄糖苷Β-谷甾醇罗布麻夹竹桃科纯化技术
- 溴化1-辛基-3-甲基咪唑在提取黄芩黄酮类物质中的应用被引量：2
- 2015年
- 目的探讨一种快速、有效提取黄芩中四种主要黄酮类物质的离子液体微波辅助法。方法在确立了黄芩中四种主要黄酮类物质的高效液相(HPLC)检测方法的基础上,通过单因素实验对提取时间、微波功率、离子液体浓度、固液比、提取次数五个因素进行了优化,确立了黄芩中四种主要黄酮类物质的提取工艺,并与药典法进行了比较。结果最优条件为,以1 mol/L的[C8mim]Br水溶液为提取溶剂,固液比1∶6(g/ml),在400 W、80℃的微波条件下提取90 s,提取1次。将优化后的提取方法与药典提取法进行比较,发现前者提取时间由3 h缩短到90 s,且对四种主要黄酮类物质提取率均略有提高。结论通过对提取时间、微波功率、[C8mim]Br浓度、固液比、提取次数五个主要影响因素的优化,微波辅助[C8mim]Br水溶液法可快速、有效地提取黄芩中黄酮类物质。
- 张琴赵三虎王晓菊张立伟
- 关键词：黄酮类物质黄芩高效液相色谱
- 毛建红茶对大鼠胃肠运动的作用机制研究
- 2024年
- 为探究毛建红茶(MJBT)治疗“脘腹胀满”的作用机制及活性成分,本研究将正常大鼠随机分为空白组(生理盐水)、阳性对照组(莫沙必利,1 mg·kg^(-1)),以及MJBT水提物(MJBT_HE)高(68 mg·mL^(-1))、中(34 mg·mL^(-1))、低(17 mg·mL^(-1))剂量共计5组进行给药试验,检测MJBT-HE对胃内排空率和小肠推进率的影响;用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)测定胃泌素(GAS)和胃动素(MTL)两种激素分泌水平变化,并结合胃肠离体肌条运动试验,确定MJBT潜在作用部位和相关受体;经高分辨液质联用仪(LC-HRMS)和高效液相色谱(HPLC)分析MJBT_HE中的主要成分。结果表明,低剂量和中剂量MJBT_HE能显著促进胃肠运动(P<0.05),该作用与GAS和MTL分泌量提升(P<0.05),以及胃、小肠前端收缩张力和频率加强(P<0.05)有关;MJBT_HE可能通过作用于M受体和α受体起效;MJBT主要活性成分为圣草酚-7-O-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-葡萄糖苷、圣草酚、木犀草素、柚皮素和咖啡因等物质。本研究为MJBT在消化不良治疗过程中的应用奠定了基础。
- 吴磊肖东燕巴桑次仁靳翔王腾飞张立伟
- 关键词：胃肠动力胃肠激素类黄酮
- 红花中亚精胺衍生物分离纯化及其抑制[~3H]-5-HT再摄取的作用被引量：5
- 2015年
- 目的对红花中亚精胺衍生物进行分离纯化,并研究其抑制[3H]-5-HT再摄取的作用以及光致异构现象。方法采用中压快速制备色谱、Sephadex-LH20柱色谱、制备型HPLC对亚精胺衍生物进行分离纯化,通过ESI-MS、1H-NMR波谱技术进行结构鉴定。采用经典的大鼠脑突触体[3H]-5-HT再摄取抑制实验方法,初步研究亚精胺衍生物对大鼠脑突触体[3H]-5-HT再摄取的抑制活性。用HPLC方法进行光致异构研究。结果成功分离得到了4个亚精胺衍生物,分别鉴定为N1,N5,N10-(Z)-tri-p-coumaroylspermidine(1),N1,N5-(Z)-N10-(E)-tri-p-coumaroylspermidine(2),N1(E)-N5-(Z)-N10-(E)-tri-pcoumaroylspermidine(3),N1,N5,N10-(E)-tri-p-coumaroylspermidine(4)。亚精胺衍生物2和3对大鼠脑突触体[3H]-5-HT再摄取有较好的抑制作用,而亚精胺衍生物1抑制作用较弱。光致异构研究结果显示4个亚精胺衍生物在日光照射下存在相互转化的光致异构现象,并最终可达到同一个平衡状态。结论亚精胺衍生物具有抑制大鼠脑突触体[3H]-5-HT再摄取的作用,不同构型的亚精胺衍生物对[3H]-5-HT再摄取的抑制作用亦不同。亚精胺衍生物在光照条件下不稳定,存在光致异构现象。
- 袁茂叶李石飞张立伟
- 关键词：红花5-HT再摄取抑制剂光致异构
- 一种中药膏方在制备保肝药物中的应用
- 本发明公开了一种中药膏方在制备保肝药物中的应用，所述中药膏方由按重量份计的黄芪9～30份、党参9～30份、大枣18～60份和甘草3～10份组成。本发明还公开了一种中药膏在制备保肝药物中的应用，所述中药膏采用所述中药膏方利...
- 张立伟严文瑞
- 连翘酯苷在大鼠体内的药代动力学研究被引量：8
- 2008年
- 目的:建立连翘酯苷血药浓度的高效液相色谱测定方法,研究其在大鼠体内药代动力学变化规律。方法:大鼠静脉注射连翘酯苷50mg·kg^(-1)后,于不同时间点采血,用HPLC测定其血药浓度并用3p97软件拟合,计算药代动力学各参数。结果:连翘酯苷血药浓度的回归方程为Y=20598727 X-20590(r=0.9999),在1.95～250μg·mL^(-1)之间线性关系良好,最低检测浓度为0.8μg·mL^(-1)。静脉注射连翘酯苷50mg·kg^(-1)后,其体内过程经3p97软件拟合,药时曲线符合三室开放模型。结论:首次建立了连翘酯苷血药浓度的HPLC测定方法。方法操作简单、专属性强、灵敏度高。静脉注射连翘酯苷后,其体内过程的药时曲线符合三室开放模型,具有体内分布快、血药浓度下降迅速等特点。
- 王进东柴秋彦张立伟
- 关键词：连翘酯苷HPLC药代动力学
- 连翘叶提取物在制备防治非酒精性脂肪肝药物中的应用
- 本发明提供一种连翘叶提取物在制备防治非酒精性脂肪肝药物中的应用，所述连翘叶提取物为连翘叶经醇水提取、柱层析分离获得。本发明所制备的连翘叶提取物能明显降低高脂饲料与光照诱导的非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠的体重、肝重和...
- 张立伟刘再青段雨陈廷贵李石飞
