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张云华

作品数:11 被引量:32H指数:4
供职机构:中国农业科学院植物保护研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划北京市重大科技计划项目公益性行业科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇葡萄
  • 6篇葡萄孢菌
  • 6篇灰葡萄孢
  • 6篇灰葡萄孢菌
  • 4篇激发子
  • 4篇纯化
  • 3篇蛋白
  • 3篇生物活性
  • 3篇活性
  • 2篇蛋白激发子
  • 2篇营养型
  • 2篇诱导抗病
  • 2篇诱导抗病性
  • 2篇生物功能
  • 2篇生物活性分析
  • 2篇株型
  • 2篇理想株型
  • 2篇抗病
  • 2篇抗病性
  • 2篇激活蛋白

机构

  • 8篇中国农业科学...
  • 5篇沈阳农业大学
  • 1篇国际水稻研究...

作者

  • 11篇张云华
  • 8篇邱德文
  • 7篇杨秀芬
  • 6篇曾洪梅
  • 4篇郭立华
  • 4篇袁京京
  • 2篇吕文彦
  • 2篇孙守钧
  • 2篇张立军
  • 2篇曹秀云
  • 1篇玉山江
  • 1篇张宁
  • 1篇刘延锋
  • 1篇徐军
  • 1篇玉山江·麦麦...
  • 1篇刘建华
  • 1篇陈昶

传媒

  • 2篇西北农业大学...
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2008
  • 2篇2000
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
转录因子OsHOX4过量表达及T1代转基因植株中纯合系鉴定被引量:1
2012年
OsHOX4基因是属于水稻植物同源结构域(HD-Zip)转录因子家族的一个成员。本研究利用农杆菌介导法将OsHOX4基因转入籼稻(Oryza sativa ssp.indica)IR64中,获得54株过量表达植株。我们利用southern杂交分析确定了各个株系的拷贝数后,利用TAIL-PCR方法对4个不同的单拷贝株系进行了研究,并在其中找出T-DNA在3个单拷贝株系染色体上的插入位点(分别为染色体5,8,10)。根据T-DNA在各个株系的插入位点分别设计特异性引物,从T1代转基因株系里鉴定出纯合的植株。我们观察到OsHOX4过量表达植株的分蘖数明显高于野生型,株高比野生型明显的变矮,在同一个株系的纯合和杂合的转基因植株表型也有很大的差异。在TAIL-PCR分析基础上,为从T1代转基因作物中鉴定出纯合的植株提供了方法和理论依据。
玉山江·麦麦提张云华Kurniawan Rudi Trijatmiko郭立华hez Hortense Slamet-Loedin邱德文
关键词:SATIVA转录因子插入位点
植物免疫诱导蛋白新农药的创制与应用
邱德文杨秀芬陈昶张云华郭喜红刘建华曾洪梅郭立华林梅根符江华刘宇张宁徐军董义杰袁京京
实施农药零增长和保障农产品质量安全是国家重大战略需求。新型免疫诱导蛋白生物农药创制与应用是实现国家农业绿色发展战略的重要举措。增强植物自身免疫能力、提高植物抗性是转变农作物有害生物防控方式的重要途径,针对植物免疫诱导蛋白...
关键词:
关键词:生物农药植物病毒病
激发子PebC1原核表达蛋白的生物活性分析
2011年
将激发子PebC1基因在大肠杆菌中进行表达,重组蛋白可以明显促进植物生长,诱导植物产生抗旱性和抗病性。用不同浓度的重组表达蛋白PebC1处理番茄,其幼苗的株高分别增加了24.56%-48.34%;同时诱导了番茄对灰霉病的系统抗性,番茄的病叶率和病情指数均明显下降,诱抗效果达到34.06%-52.44%。小麦经重组表达蛋白PebC1处理后,叶片的抗衰度和幼苗存活率也明显增加,抗旱综合系数从15.28提高到了64.88。
张云华杨秀芬曾洪梅袁京京邱德文
关键词:激发子生物活性
灰葡萄孢菌激活蛋白PEBC2的生物功能被引量:10
2008年
通过沸水浴、离心、阴离子交换层析等方法,从灰葡萄孢菌Botrytis cinerea BC-4-2-2-1菌丝体中分离纯化出一种激活蛋白,命名为PEBC2,经SDS-PAGE银染显示呈单一条带,相对分子量约为14kD。该激活蛋白能显著提高小麦种子的发芽率,促进小麦幼苗生长,增强小麦的抗旱性和番茄对灰霉病的抗性。经激活蛋白处理后小麦发芽率从75.00%提高到98.33%,处理7、9、11天时株高分别比对照增加了17.07%、23.05%和17.19%,幼苗抗旱综合系数从36.53提高到57.45;该激活蛋白对番茄灰霉病的诱抗效果达60.09%。
张云华邱德文张立军杨秀芬曾洪梅袁京京
关键词:灰葡萄孢菌纯化生物活性
灰葡萄孢菌激活蛋白的纯化、基因克隆与功能研究
激活蛋白是一类从真菌中分离的、具有激发子功能的新型蛋白质,可诱导多种植物产生系统抗性,促进植物生长,改善作物品质。为了进一步发掘具有我国自主知识产权的新型激活蛋白,本研究从灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)中...
张云华
关键词:灰葡萄孢菌激活蛋白纯化生物功能基因克隆
文献传递
高粱理想株型研究Ⅱ不同株型结构冠层光分布与产量被引量:11
2000年
研究表明 ,同一种基因型不同株型结构的产量差异主要是因为冠层内光分布不同所致 ,冠层内光分布不同其叶片的功能期也有差异。上层透光率与产量呈正相关关系 ,而下层的透光率与产量呈负相关关系。故保证上层有较高的透光率 ,而底层不应有漏光损失则可以获得较高产量 。
孙守钧张云华曹秀云裴中有吕文彦马鸿图
关键词:理想株型冠层光分布透光率
灰葡萄孢菌激活蛋白对番茄灰霉病的诱导抗性及防御相关酶活性的影响被引量:4
2008年
为探索激活蛋白对植物诱导抗病性机理,分析诱导过程中植物的应激反应,采用室内盆栽的方法,研究了来源于灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)的14 kD激活蛋白PEBC2诱导番茄对灰霉病的抗性,结果表明,经1.182μg/mL激活蛋白诱导处理后番茄对灰霉病的抗性有显著提高,番茄接种灰霉菌17 d后,对灰霉病的诱抗效果达到67.03%。测定了番茄体内与抗病代谢有关的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活性的动态变化,经激活蛋白处理后,番茄幼苗叶片的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活性均有不同程度提高,PAL活性在诱导48 h后达到最高,比对照提高53.82%;POD活性在诱导168 h后达到最高,是对照的2.63倍;PPO活性在24 h和120 h出现2个峰值,分别比对照增加77.57%和87.21%。说明防御相关酶活性的提高,是激活蛋白诱导番茄植株抗灰霉病的主要生理机制之一。
张云华张立军邱德文杨秀芬曾洪梅袁京京
关键词:灰霉病激活蛋白诱导抗性防御酶
腐生营养型灰葡萄孢菌蛋白激发子的纯化及功能研究
病原菌与植物互作过程中产生的各种激发子是激发植物免疫的重要因子(Mishra et af.,2012).利用激发子诱导植物增强抗病性是控制植物病害的新途径.腐生营养型(Necrotrophs)病原菌侵染植物早期分泌的细胞...
张易张云华邱德文曾洪梅郭立华杨秀芬
关键词:灰葡萄孢菌蛋白激发子分离纯化诱导抗病性
灰葡萄孢菌激发子pebC1在毕赤酵母中的分泌表达及其生物活性分析被引量:1
2011年
为了实现激发子PebC1编码基因在毕赤酵母中的分泌表达,采用PCR方法从灰葡萄孢菌BC-4-2-2-1菌株中扩增获得激发子PebC1的编码序列,将其亚克隆至酵母分泌型表达载体pPIC9K中,以此片段构建了pPIC9K-pebC1重组表达质粒。重组表达质粒经BglⅡ线性化处理,电击转化至毕赤酵母宿主菌GS115,经MD、G418-YPD平板和PCR法筛选,获得了重组毕赤酵母菌GS115/pPIC9K-pebC1。用甲醇诱导重组酵母菌表达目标蛋白,发酵液经SDS-PAGE电泳分析,在约39 kDa处出现特异目标条带。Western blotting检测结果说明,重组表达产物具有良好的抗原性。生物活性检测表明,酵母重组表达蛋白PebC1能够诱导拟南芥和黄瓜幼苗对灰霉病的抗性。
张云华杨秀芬刘延锋玉山江邱德文
关键词:激发子毕赤酵母生物活性
高粱理想株型研究高粱理想株型的人工模拟被引量:5
2000年
利用两个不同基因型高粱分别进行人工改型 ,以求最佳株型结构。结果表明 ,改型后对产量有显著的影响 ,两品种产量最高的株型结构分别比对照增产 31 .85%和58.79%。其高产株型结构特征是上部 1~ 4片叶紧凑上冲 ,或上部 1~ 6片叶直立上冲 ,而下部叶片披散。其高产株型在千粒质量、粒梗比、穗粒质量。
孙守钧张云华曹秀云裴中有吕文彦马鸿图
关键词:理想株型
共2页<12>
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