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邱德文: 作品数：238 被引量：1,245H指数：19; 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学化学工程医药卫生更多>>

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国家公派留学对农业科技创新人才培养的促进作用被引量：3: 2016年; 国家公派留学是我国培养拔尖创新人才和各类紧缺专业人才、促进科技自主创新、扩大国际影响力的重要途径。文章以中国农业科学院植物保护研究所(以下简称"植保所")的公派留学工作为例,全面分析了国家公派留学在技术研发、学科发展、人才培养、合作平台搭建、论文发表、国际交往意识增强和交往能力提高等方面发挥的重要作用,并提出围绕重大病虫害发生的问题进行选派、针对学科发展及技术体系的瓶颈问题进行选派,以及鼓励从事新兴学科、新兴热点方向、新技术研究的中青年专家积极申报项目等植保所未来公派留学选派工作的建议。; 王立霞陈巨莲宁云邱德文; 关键词：国家公派留学农业科技创新

一种抗昆虫血细胞免疫的线虫表皮蛋白及基因序列: 本发明涉及一种蛋白，其特点是根据格式线虫(Steinernema glasri)表皮蛋白ENO1p的肽段序列克隆到表皮蛋白基因enol，该蛋白具有抗昆虫血细胞免疫的功能。本发明还涉及该蛋白及其多核苷酸的制备方法和用途。; 邱德文姚庆杨怀文杨秀芬袁京京曾洪梅刘华张雨良; 文献传递

蛋白激发子PeaT1与井冈霉素混合使用诱导烟草对TMV抗性的研究: 2017年; 烟草病毒可侵染危害烟草、番茄、辣椒和土豆等多种作物导致病毒病发生,是生产上难以防治的病害。为了探索蛋白激发子Pea T1与井冈霉素混合使用对烟草病毒病防治的最佳混配比例,本研究选用3-7片真叶的本生烟(Nicotiana benthamiana cv.Huangmiaoyu),分别喷施清水、井冈霉素、蛋白激发子Pea T1及蛋白激发子Pea T1-井冈霉素复合制剂,采用摩擦接种的方式接种TMV-GFP病毒,在紫外光下观察病毒的侵染情况。结果表明,喷施了井冈霉素和蛋白激发子复合制剂的本生烟对TMV的抗性较单剂具有增效作用,其中蛋白激发子Pea T1-井冈霉素按3:4混配的性价比最高,共毒系数达到157.64,相对防效为73.39%。这说明井冈霉素和蛋白激发子Pea T1都能使烟草产生对TMV的系统获得抗性,而其复合制剂更有着叠加效应。; 彭智超仝赞华邱德文; 关键词：蛋白激发子井冈霉素诱导抗性

生物农药——未来农药发展的新趋势被引量：12: 2017年; 2015年农业部制定出台了《农业部关于打好农业面源污染防治攻坚战的实施意见》以下简称《意见》,该《意见》重点在于解决当前的农业污染问题,力争到2020年农业面源污染加剧的趋势得到有效遏制,实现'一控两减三基本'。其中'两减'就是要减少化肥和农药使用量。在新政策、新形势下我国农药行业未来将会朝着绿色、生态的方向发展。; 邱德文; 关键词：生物农药

致病杆菌抗菌肽及其在抑制病原真菌和细菌生长中的应用: 本发明涉及一种含有不多于20个氨基酸的肽段和其应用，目的是为了提供一种能抑制病原真菌和细菌生长的致病杆菌抗菌肽，1.0μg/ml抗菌肽用于抑制病原真菌生长时，对辣椒疫霉菌、大丽轮枝菌、禾谷镰刀菌和灰葡萄孢菌的抑制率分别为...; 杨秀芬邱德文曾洪梅郭立华刘峥袁京京肖尧; 文献传递

激活蛋白PeaT1诱导烟草对TMV的系统抗性被引量：23: 2010年; 枯斑三生烟草(Samsun-NN)经激活蛋白PeaT1诱导后接种烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV),对TMV产生了明显的系统获得抗性,枯斑抑制率达54.15%,枯斑大小也受到一定程度的限制。研究结果表明,PeaT1处理烟草植株下位三片叶不同时间后,其上部叶片中PPO、POD和PAL 3种抗病防御酶活性均比对照提高,第4 d酶活性达到最高值。实时荧光定量PCR检测结果显示,经PeaT1诱导4 d后烟草叶片中抗病相关基因PR1a、PR1b、NPR1在转录表达水平上较未诱导对照都有不同程度的上调。由以上结果我们推测PeaT1诱导烟草产生了系统获得抗性,本研究为进一步阐明PeaT1诱导植物抗病的信号传导途径奠定了基础。; 张薇杨秀芬邱德文曾洪梅郭立华毛建军; 关键词：激活蛋白 TMV 病程相关基因系统获得抗性

蛋白激发子PeaT1在枯草芽胞杆菌中的分泌表达及重组菌株提高小麦抗旱和促生的作用被引量：4: 2011年; PeaT1是从极细链格孢菌Alternaria tenuissima中分离的一种蛋白激发子,具有促进植物生长和诱导植物产生系统获得抗性的功能,为了实现peaT1基因在枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis中的分泌表达,增加其应用途径,从枯草芽胞杆菌基因组DNA中分别扩增获得P43启动子和nprB基因的信号肽序列,并用SOE(Splicing by over lapping extension)方法与peaT1基因连接,将连接产物克隆到大肠杆菌-枯草芽胞杆菌穿梭表达载体pHY300-PLK上,构建了重组表达载体pHY43N-peaT1。将重组载体转化枯草芽胞杆菌WB800菌株,SDS-PAGE和Western blotting分析证实,在NprB信号肽的引导下,枯草芽胞杆菌成功分泌表达了PeaT1蛋白。构建的重组菌株能够显著增强幼苗抗旱性,提高小麦株高。; 王立梅杨秀芬曾洪梅邱德文郭立华刘峥; 关键词：蛋白激发子枯草芽胞杆菌分泌表达重组菌

大丽轮枝菌蛋白激发子PevD1诱导棉花抗病性及作用机理被引量：12: 2014年; PevD1是一种大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)分泌蛋白,具有激发烟草过敏反应(HR)和系统获得性抗病(SAR)的功能。为明确蛋白PevD1诱导棉花抗病性及其作用机制,本文利用大肠杆菌表达、纯化的PevD1诱导棉苗植株,检测棉苗对大丽轮枝菌的抗性及免疫应答反应。结果表明,大肠杆菌表达的PevD1重组蛋白不是棉花品种"新陆早42号"的致萎因子,叶片注射8μg/mL PevD1蛋白诱导3 d后根部接种大丽轮枝菌,15 d后PevD1处理组病害减轻率达35.04%。PevD1能诱导棉花叶片抗性早期信号分子H_2O_2产生和NO积累,维管束细胞壁加厚、木质素和酚类物质的积累。另外,PevD1处理能提高防御酶PAL、POD和PPO活性,提高棉花抗性基因和木质素合成相关基因PAL、C4H1、4CL的转录水平。说明PevD1通过激发棉花免疫系统而提高抗病性,该研究不仅为利用PevD1蛋白激发子控制棉花黄萎病提供了科学依据,同时也为阐明棉花与大丽轮枝菌互作机理提供了理论基础。; 卜冰武邱德文曾洪梅郭立华袁京京杨秀芬; 关键词：棉花黄萎病大丽轮枝菌诱导抗病性

致病杆菌属CB43菌株代谢物抑菌活性及理化性质被引量：2: 2005年; CB43菌株是中国农业科学院环境与可持续发展研究所从采自中国东北地区的昆虫病原线虫新种拟双角斯氏线虫(Steinernemaceratophorum)肠道内分离的菌株.用CB43菌株发酵液对灰葡萄孢进行了平板抑菌活性测定和防治番茄灰霉病盆栽试验,并对CB43菌株抗菌物质的理化性质进行了测定.结果表明,CB43菌株产生的抗菌物质对灰霉病菌菌丝有较强的抑制作用,125mL/L发酵液能完全抑制菌丝的生长,62.5mL/L的发酵液72h后菌丝抑制率仍达83.35%;盆栽防治灰霉病效果达67.3%.CB43代谢物的理化特性表明,抗菌物质为极性,两性化合物,在酸性和碱性及高、低温条件下均较稳定.; 肖罗杨秀芬戴良英邱德文刘峥袁京京; 关键词：抑菌活性理化性质

水稻黑条矮缩病毒RNAi多价靶基因序列及应用: 本发明涉及一种优选的水稻黑条矮缩病毒RNAi多价靶基因序列，依次包括水稻黑条矮缩病毒S8编码区的206bp片段；和S10编码区的205bp；和S4编码区的203bp；在S8的5’端加入BamH1酶切位点和CCG三个保护碱...; 郭立华邱德文杨秀芬曾洪梅袁京京赵成金; 文献传递

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