汪欣
- 作品数：10 被引量：68H指数：4
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家重点实验室开放基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 上颌垫式矫治器中堤的制作体会被引量：1
- 2004年
- 李雨轩周继祥冉光亮汪欣
- 关键词：反HE
- Survivin siRNA抑制人腺样囊性癌ACC-2细胞移植瘤血管生成被引量：7
- 2010年
- 目的观察siRNA抑制生存素survivin基因对裸鼠皮下人腺样囊性癌ACC-2细胞移植瘤血管生成的影响。方法裸鼠15只完全随机分为3组(n=5):①干扰质粒组,皮下接种survivinRNA干扰质粒转染的ACC-2细胞;②瘤体注射组,皮下接种正常ACC-2细胞15d成瘤后,将针对survivin的siRNA真核表达载体脂质体法作瘤体内及瘤周注射;③肿瘤细胞组,皮下接种正常ACC-2细胞。25d后处死全部裸鼠,剥离瘤体,测量瘤体体积,RT-PCR检测瘤体组织VEGFmRNA表达,HE染色和免疫组化染色法观察VEGF阳性染色及其微血管参数。结果干扰质粒组和瘤体注射组VEGF电泳条带的相对光密度比值(0.698±0.023、0.612±0.038)及总体微血管密度[(4.98±1.43)、(5.08±1.29)个]、有腔微血管密度[(2.98±1.05)、(3.10±1.23)个]、有腔血管周长[(68.60±15.98)、(70.12±14.19)μm]及管腔面积[(4119.14±698.12)、(4339.67±599.76)μm2]较肿瘤细胞组VEGF电泳条带的相对光密度比值(0.912±0.039)及总体微血管密度[(8.90±1.36)个]、有腔微血管密度[(5.89±1.68)个]、有腔血管周长[(129.48±25.68)μm]及管腔面积[(6952.74±1298.54)μm2]低(P<0.05),而干扰质粒组和瘤体注射组无明显差别(P>0.05)。结论 survivinsiRNA能够抑制腺样囊性癌瘤体生长,并在体内通过抑制腺样囊性癌VEGF表达有效减少肿瘤血管生成。
- 富凯杨军汪欣许波
- 关键词：SURVIVINACC-2细胞血管生成
- survivin特异性RNAi表达载体的构建及其干扰效果鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的构建survivin基因的RNAi真核表达载体并观察其对转染腺样囊性癌细胞株ACC-2后survivin表达变化以及对细胞凋亡的影响。方法设计、合成siRNA(small interfering RNA),构建表达载体pGenesil-shRNA-survivin,将重组质粒导入人腺样囊性癌ACC-2细胞株。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测转染后的ACC-2细胞中survivin mRNA表达的变化,用TUNEL检测细胞凋亡的变化。结果经测序模版序列和设计序列完全正确,在pGenesil-shRNA-survivin转染ACC-2细胞株中,survivin mRNA表达明显降低,转染的ACC-2细胞凋亡显著增加。结论成功构建了survivin基因的RNAi真核表达载体,且其对腺样囊性癌细胞有一定的干扰效果。
- 汪欣杨军许波熊宇张从纪
- 关键词：SURVIVIN质粒RNAI
- siRNA干扰survivin表达对腺样囊性癌细胞株ACC-M的抑制作用被引量：2
- 2008年
- 目的探讨靶向survivin基因RNAi对腺样囊性癌增殖的抑制效应。方法设计、合成siRNA(small interfering RNA),构建表达载体pGenesil-shRNA-survivin,将重组质粒导入人腺样囊性癌ACC-M细胞株。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western-blot法分别检测转染后的ACC-M细胞中survivin mRNA和蛋白表达的变化,用噻唑蓝(MTT)法来检测细胞的增殖。结果测序证实表达载体构建成功,在pGenesil-shRNA-survivin的ACC-M细胞株中,survivin mRNA及蛋白表达明显降低,ACC-M细胞增殖受到抑制。结论pGenesil-shRNA-survivin重组质粒能有效抑制腺样囊性癌细胞增殖。
- 汪欣杨军许波熊宇张从纪
- 关键词：RNAI腺样囊性癌细胞株SURVIVIN
- 牙齿成型片
- 本实用新型公开了一种牙齿成型片，包括平面片体，所述牙齿成型片外侧中央设有弧形凸起面，其中两端分别等距的设有3—5个开孔，所述牙齿成型片的宽度为0.7—1.2cm。本实用新型克服了现有技术中牙齿成型片不能满足牙齿短的人使用...
- 汪欣周继祥张从纪
- 文献传递
- Survivin特异性短发夹RNA真核表达载体对腺样囊性癌移植瘤体的抑制作用
- 目的观察pGenesil-shRNA-Survivivin在体内是否能抑制腺样囊性癌移植瘤体的生长。方法裸鼠体内注射稳定转染pGenesil-shRNA-Survivin后的人腺样囊性癌细胞株ACC-2;以空白组及阴性组...
- 杨军汪欣
- 关键词：SURVIVINRNA干扰腺样囊性癌
- 文献传递
- 纤维桩导光性对根管内树脂水门汀聚合的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:评价2种不同导光性能的纤维桩对根管深部树脂水门汀聚合程度的影响。方法:16颗单根人前磨牙去冠后根管预备,随机分为导光组和非导光组(n=8)。分别以i-TFC导光纤维桩和非导光性Pananiva纤维桩联合光固化树脂水门汀行桩核修复。每个修复后的牙根制备3枚牙本质片,依照其位置分为根颈段、根中段、根尖段。测试2组树脂水门汀在根管不同深度的努氏(Knoop)显微硬度值(HK)并计算其相对聚合度,进行双因素方差分析。结果:随根管深度的增加,2组树脂水门汀的显微硬度和相对固化率均呈下降趋势,根颈段和中段2项指标组间差异无统计学意义(P>0.05)。导光组和非导光组树脂水门汀在根尖段的HK值分别为33.25±3.04和23.80±5.93(P<0.05)。在根尖段的相对聚合度分别为69.89%与50.05%(P<0.05)。结论:导光纤维桩有助于提高树脂水门汀在根尖区域的聚合程度。
- 熊宇罗玲汪欣王辉
- 关键词：光固化树脂水门汀纤维桩显微硬度
- 生存素小干扰RNA对人腺样囊性癌ACC-2细胞移植瘤体生长的抑制作用被引量：7
- 2009年
- 目的观察生存素(Survivin)小干扰RNA(siRNA)在体内是否能抑制腺样囊性癌移植瘤体的生长。方法裸鼠体内注射稳定转染靶向Survivin基因的shRNA真核表达载体pGenesil-shRNA-Survivin后的人腺样囊性癌细胞株ACC-2,观察移植肿瘤生长情况,以空白对照组及阴性质粒对照组作为对照。处死裸鼠后测量移植瘤体积;采用苏木精-伊红染色病理证实移植瘤后,免疫组织化学法检测移植瘤的Survivin蛋白表达情况,半定量RT-PCR检测Survivin mRNA表达情况。结果处死裸鼠后测量移植瘤体积表明,pGenesil-shRNA-Survivin组移植瘤体积明显减小;其SurvivinmRNA及蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论siRNA能在体内明显抑制腺样囊性癌Survivin的表达,Survivin siRNA能有效抑制腺样囊性癌裸鼠体内移植瘤的生长。
- 杨军汪欣许波熊宇
- 关键词：RNA干扰腺样囊性癌
- 思维导图在临床思维能力培养中的应用被引量：46
- 2016年
- 加强临床思维能力培养,提高临床实践能力是当前医学教育改革和素质教育的核心与关键。我国现阶段对医学生临床思维能力的培养尚有欠缺。由于思维特征的相似性,思维导图可以实现临床思维过程的可视化,加强相关知识点的横向交联从而使知识系统化,有助于临床思维能力的提高。
- 熊宇汪欣向国春邹丽琴
- 关键词：素质教育临床思维能力思维导图
- survivin基因沉默对腺样囊性癌细胞生长和凋亡的影响被引量：8
- 2009年
- 目的探讨RNA干扰下调survivin基因表达后腺样囊性癌细胞生物学行为变化及其与caspase-3基因表达的相关性。方法设计、合成小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),构建表达载体pGenesil-shRNA-survivin,将重组质粒导入人腺样囊性癌ACC-2细胞株,G418筛选阳性克隆。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot分别检测转染后的ACC-2细胞中survivin、caspase-3 mRNA及蛋白表达的变化,用噻唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖,原位细胞凋亡(TUNEL)法及透射电子显微镜研究细胞凋亡。结果测序证实表达载体构建成功,在pGenesil-shRNA-survivin的ACC-2细胞株中,survivin mRNA及蛋白表达明显降低(P<0.05),caspase-3 mRNA及蛋白表达明显增加(P<0.05),survivin与caspase-3的mRNA和蛋白表达呈显著负相关(r=-0.333,P<0.05)。ACC-2细胞增殖受到抑制,透射电镜及TUNEL法可见细胞出现凋亡。结论成功构建了survivin基因的RNAi真核表达载体,pGenesil-shRNA-survivin重组质粒能有效抑制腺样囊性癌细胞生长。
- 汪欣杨军许波熊宇张从纪
- 关键词：腺样囊性癌细胞株SURVIVINCASPASE-3
