何龙
- 作品数：31 被引量：14H指数：1
- 供职机构：西华师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金西华师范大学科研启动基金四川省教育厅资助科研项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 手性亚膦酰钯络合物催化乙烯基环丙烷与酮亚胺的不对称环加成反应
- <正>环丙烃衍生物由于存在环张力,在过渡金属存在下可以活化与亚胺、醛、吲哚以及缺电子烯烃发生不对称环加成反应。尽管如此,乙烯基环丙烷参与的反应相对较少,而乙烯基环丙烷参与的不对称环加成反应的成功例子尤其少见,迄今为止只有...
- 李娴静刘泽水李天田何龙康泰然刘全忠
- 文献传递
- 手性伯胺催化三氟甲基烯酮与不饱和甲基酮的不对称杂-Diels-Alder反应题目
- <正>以手性伯胺为催化剂,脂肪族非环状甲基不饱和酮与三氟甲基不饱和酮发生不对称杂Diels-Alder反应,以最高94%的产率和94%的对映选择性和极好的非对映选择性得到了光学活性的四氢吡喃酮衍生物。在该反应是一个分步反...
- 林拥军杜丽娜何龙康泰然刘全忠
- 文献传递
- 乙烯基环丙烷与原位产生的α,β-不饱和亚胺的环加成反应
- 环戊烷衍生物在有机化学中占有十分重要的地位,而1,3-偶极体与亲偶极体的环加成反应是合成环戊烷衍生物的重要方法.本文发现乙烯基环丙烷衍生物在金属钯存在下生成的两性烯丙基钯络合物能作为催化量的碱与苯磺酰引哚反应原位生成催化...
- 刘全忠刘泽水李文科何龙康泰然
- 4-取代的脯氨酰胺催化的不对称直接羟醛缩合反应
- 2010年
- 研究了脯氨酰胺类催化剂催化丙酮与醛的不对称直接Aldol反应,结合我们曾经报道的环己酮与醛的直接Aldol反应的反应结果,发现二苯基氨基醇衍生的脯氨酰胺催化剂四位的结构改造对其催化性能有很大的影响,这为我们针对不同的Aldol反应设计相应的催化剂提供了重要思路.
- 何龙
- 关键词：ALDOL反应催化剂
- 乙醛和不饱和三氟甲基酮不对称Aldol反应合成光学活性的β-三氟甲基-β-羟基-δ-戊内酯被引量：1
- 2014年
- 以手性伯胺为催化剂催化共轭不饱和三氟甲基酮与乙醛的不对称反应为关键步骤,合成了光学活性的β-三氟甲基?-β-羟基-δ-戊内酯.合成过程中包含乙醛和共轭不饱和三氟甲基酮的不对称Aldol反应、氧化反应、碘内酯化以及脱碘反应.
- 姚子丽康泰然何龙刘全忠
- 关键词：不对称ALDOL反应
- 乙烯基环丙烷与原位产生的α,β-不饱和亚胺的环加成反应
- <正>环戊烷衍生物在有机化学中占有十分重要的地位,而1,3-偶极体与亲偶极体的环加成反应是合成环戊烷衍生物的重要方法。本文发现乙烯基环丙烷衍生物在金属钯存在下生成的两性烯丙基钯络合物能作为催化量的碱与苯磺酰吲哚反应原位生...
- 刘全忠刘泽水李文科何龙康泰然
- 文献传递
- 含羟基手臂双咪唑鎓氯盐的合成及其Pd络合物对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的催化活性
- 2007年
- 合成了一种新型含羟基手臂的双咪唑鎓氯盐(L.2HCl)。N2保护下L.2HCl与Pd(OAc)2原位制备N-杂环卡宾-Pd络合物。以DMF-H2O为溶剂,K2CO3为碱,该络合物催化溴代芳烃和芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成取代联苯,收率75%～99%。
- 康泰然何龙陈联梅周丽梅王中华
- 关键词：N-杂环卡宾PD络合物
- 乙烯基环丙烷与原位产生的α,β-不饱和亚胺的环加成反应
- 环戊烷衍生物在有机化学中占有十分重要的地位,而1,3-偶极体与亲偶极体的环加成反应是合成环戊烷衍生物的重要方法。本文发现乙烯基环丙烷衍生物在金属钯存在下生成的两性烯丙基钯络合物能作为催化量的碱与苯磺酰吲哚反应原位生成催化...
- 刘全忠刘泽水李文科何龙康泰然
- 苯乙炔基硼酸酯与对醌甲基化合物的炔基化反应
- 2021年
- 碳碳三键的构建在有机化学中得到了广泛研究,炔基硼酸酯对迈克尔受体的加成是有机合成中构建碳碳叁键最重要的反应之一。因此,我们使用苯乙炔硼酸异丙酯和对醌甲基化合物(p-QMs)发生迈克尔加成反应,这一策略可以构造含两个酚羟基的叔碳中心苯乙炔化合物。本文实现了无催化剂条件下,对醌甲基化合物(p-QMs)能够和苯乙炔硼酸酯发生炔基化反应。温和条件下,对反应底物普适性进行了考察,得到了较好的结果。
- 蒲凡何龙
- 关键词：无催化剂
- 利用盐酸羟胺和不饱和酮酸酯的共轭加成反应合成异恶唑烷衍生物
- 2012年
- 盐酸羟胺与不饱和酮酸酯的共轭加成反应已有报道.其共轭加成形成的半缩醛型化合物可用于合成高产率的异恶唑烷.作者探究了不饱和酮酸酯与盐酸羟胺在三乙胺的作用下形成恶唑烷衍生物的反应,常温条件下产率可达到98%.
- 刘亚男康泰然倪承燕何龙刘全忠
- 关键词：盐酸羟胺共轭加成
