刘全忠
- 作品数：65 被引量：65H指数：5
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- 光学活性吲哚螺环戊烯酮及其衍生物和制备方法
- 本发明所涉及光学活性吲哚螺环戊烯酮及其衍生物和制备方法，具体为光学活性环戊烯酮‑1，3′‑吲哚啉‑2‑酮及其衍生物；以吲哚‑2‑重氮化合物与反式2‑三甲基硅氧基‑4‑甲氧基‑1，3‑丁二烯为原料，手性羧酸铑为催化剂反应2...
- 刘全忠潘婷曹菲何龙
- 光学活性环戊烷-3-亚胺及其衍生物和制备方法
- 本发明涉及一种光学活性环戊烷‑3‑亚胺及其衍生物的合成方法，属于具体为光学活性材料技术领域。其化学结构式为，<Image file="DDA0001869380830000011.GIF" he="653" imgCon...
- 褚文道陈博周青刘全忠
- 文献传递
- 光学活性螺环戊烷‑1，3′‑吲哚及其衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种光学活性螺环戊烷吲哚的合成方法，具体为光学活性螺环戊烷‑1，3′‑吲哚及其衍生物的制备方法，以芳基磺酰吲哚和乙烯基环丙烷为原料，四氢呋喃作为溶剂，手性膦配体和钯络合物作为催化剂在反应2‑96h合成；本发明提...
- 刘全忠李献静刘泽水康泰然何龙
- 文献传递
- 用于氧化偶联萘酚的手性催化剂
- 本发明是一种用于氧化偶联萘酚的手性催化剂，其特征在于该手性催化剂是手性氨基酸与手性甲酰基联二萘酚形成的席夫碱与金属钒的络合物，其结构如右式：其中R为苄基、苯基、异丙基、异丁基和叔丁基；甲酰基联二萘酚的构型是R或S，氨基酸...
- 龚流柱刘全忠罗治斌蒋耀忠宓爱巧
- 文献传递
- （S）－3－羟基－γ－丁内酯的合成方法
- 本发明是(S)－3－羟基－γ－丁内酯的合成方法，是将光学活性的苹果酸在酰氯类化合物作用下生成酸酐，酸酐在四氢呋喃作溶剂下用金属硼氢化物为还原剂，Lewis酸为催化剂进行还原，不经分离用盐酸处理即得(S)－3－羟基－γ－丁...
- 龚流柱刘全忠蒋耀忠宓爱巧杨桂树
- 文献传递
- 双官能化的L-脯氨酰胺催化不对称直接Aldol反应被引量：1
- 2007年
- Boc保护的L-脯氨酸与光学活性联二萘酚衍生的胺类化合物反应,经过脱去Boc保护基和甲基制得了四个脯氨酰胺类化合物.考察了其不对称催化直接Aldol反应性能,构型匹配的催化剂得到相对较高的对映选择性.催化丙酮和对硝基苯甲醛的反应,最高得到了57%的产率和40%的对映体过量.
- 郭川胜刘全忠王雪莲何龙王振雷
- 关键词：直接ALDOL反应
- 新型相转移催化剂的合成及其在不对称合成中的应用被引量：1
- 2007年
- 烷基化反应被认为是最有用的碳-碳键形成的反应之一.作者以光学纯的联二萘酚为原料经过与三氟甲烷磺酸酐成酯反应,与甲基格氏试剂发生偶联反应,经甲基保护酚羟基后溴代,最后与生物碱反应制备手性相转移催化剂.在二苯甲酮亚胺甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应中,2mol%催化剂用量,获得较高的产率和27%的对映选择性.
- 王振雷刘全忠何龙肖吉富
- 关键词：相转移催化剂
- 多取代的1，2，4‑三唑烷衍生物制备方法
- 本发明涉及一种化合物的制备方法，具体为1，2，4‑三唑烷衍生物制备方法以β，γ‑不饱和酮酸酯、L‑苯丙氨酸和偶氮二甲酸二异丙酯为原料，在溶剂中混合反应时间7小时，反应温度60℃，反应完毕后，用乙酸乙酯萃取分液，分离出的有...
- 康泰然刘勇刘全忠陈联梅何龙
- 文献传递
- 相转移催化剂催化亚胺与α,β不饱和酮的不对称Michael加成反应被引量：2
- 2012年
- 金鸡纳碱衍生的季铵盐催化二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯与α,β不饱和酮的不对称Michael加成反应,常温条件下取得99%的产率,达到57%的对映选择性以及高于20∶1的区域选择性.合成了7个未见文献报道的取代的甘氨酸衍生物,其结构得到1H NMR确证.
- 刘敬琳刘全忠倪承燕何艳琴朵德龙
- 关键词：相转移催化剂对映选择性
- 联二萘酚衍生的手性二胺催化剂催化的丙酮与α酮酸酯不对称Aldol反应及机理研究
- 2009年
- 报道了一种新型的手性二胺化合物,催化丙酮与α酮酸酯的不对称直接Aldol反应,以高达99%的产率和96%的对映选择性得到手性三级醇化合物.通过密度泛涵方法计算得到了四个立体异构过渡态的优化构型及其相对能量,推测了该不对称反应的立体选择性.
- 夏友付刘全忠邵周恒赵晶
- 关键词：手性二胺ALDOL反应
