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马洪梅

作品数:6 被引量:0H指数:0
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇真核
  • 3篇真核表达
  • 3篇核表达
  • 2篇真核表达载体
  • 2篇视网膜
  • 2篇突变
  • 2篇网膜
  • 2篇细胞
  • 2篇MÜLLER...
  • 2篇RPE
  • 1篇蛋白
  • 1篇野生
  • 1篇野生型
  • 1篇英文
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇质粒
  • 1篇色素上皮
  • 1篇上皮
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学

机构

  • 6篇哈尔滨医科大...

作者

  • 6篇马洪梅
  • 4篇金迪
  • 4篇郑建秋
  • 4篇刘平
  • 4篇林英
  • 3篇葛红岩
  • 3篇付小玻
  • 2篇侯丽丽
  • 2篇吕锋
  • 1篇张晓梅
  • 1篇杨悦莹
  • 1篇侯影

传媒

  • 2篇国际眼科杂志
  • 2篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2008
  • 4篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
P88Q突变型GJA8基因致白内障机制初步研究
目的:构建 P88Q 突变型 GJA8基因真核表达质粒,并在 Hela 细胞中表达以研究蛋白的定位特点,初步了解其致白内障机制。方法:将野生型和突变型 GJA8基因定向克隆到真核表达质粒 pEGFP-N1上,得到 pEG...
刘平林英郑建秋葛红岩金迪马洪梅付晓玻
关键词:突变型野生型白内障
文献传递
共培养条件下Müller细胞与视网膜色素上皮细胞间的相互影响
目的利用体外共培养兔Müller细胞与视网膜色素上皮(RPE)细胞,观察缺氧时2种细胞间增生和迁移的相互影响。方法原代培养兔Müller细胞和RPE细胞。第2代用于实验,利用Transwell小室,建立细胞共培养模型。分...
张晓梅付小玻马洪梅
关键词:RPE共培养
文献传递
Cx50 V64G突变的生物信息学分析及其真核表达载体的构建(英文)
2007年
目的:构建pcDNA3.1/Cx50 V64G真核表达载体,用生物信息学软件分析V64G突变对人缝隙连接蛋白Cx50的影响。方法:经PCR获得Cx50基因片段,重组至真核表达载体pcDNA3.1/Amp(+)中,经PCR,酶切和序列测定方法鉴定重组质粒。结果:获得了具有V64G突变的Cx50的编码基因,并成功构建了其真核表达载体。并证明64位缬氨酸在不同物种的Cx50及在人的多种缝隙连接蛋白是高度保守的区域,与白内障的发生高度相关。结论:pcDNA3.1/Cx50 V64G真核表达质粒的成功构建和鉴定为进一步研究白内障机理奠定了基础。
刘平林英杨悦莹郑建秋侯影金迪付小玻马洪梅
关键词:生物信息学分析真核表达质粒
缝隙连接蛋白50真核表达载体的构建与表达
2007年
目的:构建pEGFP/缝隙连接蛋白(connexin,Cx)50真核表达载体,观察其在细胞内的表达和功能情况。方法:经PCR获得Cx50基因片段,重组至有增强绿色荧光蛋白标记的真核表达载体pEGFP-N1中,经脂质体转染至宫颈癌Hela细胞中,通过荧光显微镜检测蛋白表达。结果:转染细胞有增强绿色荧光蛋白及Cx50的表达。结论:融合表达增强绿色荧光蛋白后,不影响缝隙连接蛋白的功能。
林英郑建秋葛红岩侯丽丽吕锋金迪马洪梅付小玻刘平
关键词:PEGFP转染
缺氧条件下RPE对Müller细胞增殖和迁移的影响
目的:观察在体外共培养系统中RPE细胞对Muller细胞的影响,从而探讨PVR的形成机制,为阻断PVR的发生、发展提供理论依据。 方法:原代培养视网膜RPE细胞和Muller细胞,利用Transwell小室建立...
马洪梅
关键词:缺氧视网膜细胞迁移
缝隙连接蛋白50真核表达载体的构建与表达
目的:构建 pEGFP/缝隙连接蛋白(connexin,Cx)50真核表达载体,观察其在细胞内的表达和功能情况,为进一步研究 Cx50在维持晶状体透明性中的作用。方法:根据 Cx50 基因序列设计 PCR 引物,在5′端...
林英郑建秋刘平葛红岩侯丽丽吕锋金迪马洪梅付晓玻
关键词:缝隙连接蛋白真核表达载体
文献传递
共1页<1>
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