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付小玻

作品数:8 被引量:4H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇上皮
  • 6篇视网膜
  • 6篇视网膜色素
  • 6篇网膜
  • 6篇细胞
  • 5篇色素上皮
  • 5篇上皮细胞
  • 5篇视网膜色素上...
  • 5篇网膜色素上皮
  • 4篇色素上皮细胞
  • 4篇视网膜色素上...
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇兔视网膜色素...
  • 2篇缺氧
  • 2篇核表达
  • 2篇MÜLLER...
  • 2篇RPE
  • 1篇单细胞
  • 1篇单细胞凝胶

机构

  • 8篇哈尔滨医科大...

作者

  • 8篇付小玻
  • 5篇张晓梅
  • 3篇林英
  • 3篇马洪梅
  • 3篇李伟军
  • 2篇金迪
  • 2篇刘正
  • 2篇郑建秋
  • 2篇杨明
  • 2篇刘平
  • 2篇刘玲华
  • 1篇葛红岩
  • 1篇侯丽丽
  • 1篇冯卓蕾
  • 1篇王巍
  • 1篇吕锋
  • 1篇杨悦莹
  • 1篇王业青
  • 1篇马洪梅
  • 1篇李伟军

传媒

  • 3篇国际眼科杂志
  • 1篇眼科新进展
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2008
  • 3篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
缝隙连接蛋白50真核表达载体的构建与表达
2007年
目的:构建pEGFP/缝隙连接蛋白(connexin,Cx)50真核表达载体,观察其在细胞内的表达和功能情况。方法:经PCR获得Cx50基因片段,重组至有增强绿色荧光蛋白标记的真核表达载体pEGFP-N1中,经脂质体转染至宫颈癌Hela细胞中,通过荧光显微镜检测蛋白表达。结果:转染细胞有增强绿色荧光蛋白及Cx50的表达。结论:融合表达增强绿色荧光蛋白后,不影响缝隙连接蛋白的功能。
林英郑建秋葛红岩侯丽丽吕锋金迪马洪梅付小玻刘平
关键词:PEGFP转染
共培养条件下Müller细胞与视网膜色素上皮细胞间的相互影响
目的利用体外共培养兔Müller细胞与视网膜色素上皮(RPE)细胞,观察缺氧时2种细胞间增生和迁移的相互影响。方法原代培养兔Müller细胞和RPE细胞。第2代用于实验,利用Transwell小室,建立细胞共培养模型。分...
张晓梅付小玻马洪梅
关键词:RPE共培养
文献传递
兔视网膜色素上皮细胞培养、纯化和鉴定
目的:将兔视网膜色素上皮(RPE)细胞进行体外培养,探讨 RPE 培养、纯化与鉴定方法,为研究其生理功能、生化特征和病理过程提供细胞来源。方法:取7-14天比利时黑兔,雌雄不限,给予过量利多卡因行安乐死后无菌条件下取
付小玻张晓梅王业青马鸿梅李伟军林英冯卓蕾
关键词:细胞融合
文献传递
Cx50 V64G突变的生物信息学分析及其真核表达载体的构建(英文)
2007年
目的:构建pcDNA3.1/Cx50 V64G真核表达载体,用生物信息学软件分析V64G突变对人缝隙连接蛋白Cx50的影响。方法:经PCR获得Cx50基因片段,重组至真核表达载体pcDNA3.1/Amp(+)中,经PCR,酶切和序列测定方法鉴定重组质粒。结果:获得了具有V64G突变的Cx50的编码基因,并成功构建了其真核表达载体。并证明64位缬氨酸在不同物种的Cx50及在人的多种缝隙连接蛋白是高度保守的区域,与白内障的发生高度相关。结论:pcDNA3.1/Cx50 V64G真核表达质粒的成功构建和鉴定为进一步研究白内障机理奠定了基础。
刘平林英杨悦莹郑建秋侯影金迪付小玻马洪梅
关键词:生物信息学分析真核表达质粒
曲安奈德对兔视网膜色素上皮细胞DNA的损伤作用被引量:2
2008年
目的观察曲安奈德(triamcinolone acetonide,TA)对兔视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞DNA的损伤作用。方法应用单细胞凝胶电泳技术,分别测定0g.L-1、0.001g.L-1、0.01g.L-1、0.1g.L-1和1.0g.L-1TA作用于5组(空白对照组、Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组)兔RPE细胞24h后细胞DNA的损伤情况。结果兔RPE细胞在含有不同浓度TA的培养液中培养24h后,Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组的尾DNA含量、尾矩、Olive尾矩均高于空白对照组(10.40±2.83,9.72±3.45,12.73±3.38;12.24±4.34,10.45±5.99,12.72±5.07;17.37±5.00,17.62±5.95,20.02±5.72;P<0.05)。Ⅳ组的尾DNA含量、尾矩、Olive尾矩与Ⅰ组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论TA可导致兔RPE细胞DNA损伤且具有量效相关性。
刘玲华刘正杨明李伟军付小玻张晓梅
关键词:曲安奈德视网膜色素上皮上皮细胞单细胞凝胶电泳
Transwell小室共培养条件下RPE促进Mller细胞的增殖和迁移(英文)被引量:2
2008年
目的:观察在体外共培养系统中RPE对Mller细胞的影响。方法:Transwell小室共培养RPE和Mller细胞,MTT法、细胞计数法,测定Mller增殖和迁移的情况。结果:Mller细胞增殖的实验:Mller细胞的增殖,除了3h与6h,24h与48h之外,在其他各时间点之间差别有统计学意义。Mller细胞与RPE共培养组和Mller细胞单独培养组两组之间差别有统计学意义。Mller细胞迁移的实验:Mller细胞迁移,除了3h和6h之外,在其他各时间点之间差别有统计学意义。Mller细胞与RPE共培养组和Mller细胞单独培养组两组之间差别有统计学意义。在析因设计实验中,与RPE共培养、缺氧条件,这两个因素都可以分别作为独立的因素促进Mller细胞的增殖和迁移,而两者不存在协同作用。结论:正常和缺氧条件下RPE促进Mller的增殖、迁移,随共培养时间的延长RPE促进Mller增殖、迁移的作用加强。缺氧条件下RPE与Mller细胞间的相互作用在视网膜增殖性疾病中起到了重要的作用。
马洪梅张晓梅付小玻李伟军乌兰王巍
关键词:缺氧视网膜色素上皮细胞
缺氧条件下Müller细胞对RPE细胞生长的影响
目的:利用体外共培养兔Muller细胞与视网膜色素上皮(RPE)细胞,观察缺氧条件下Muller细胞对RPE细胞增殖和迁移的影响。 方法:取兔龄7~14天的有色兔,进行视网膜Muller细胞及RPE细胞的原代培...
付小玻
关键词:视网膜色素上皮细胞细胞生长缺氧
DNA损伤与眼病相关性的研究进展
2015年
DNA损伤是复制过程中发生的DNA核苷酸序列永久性改变,并导致遗传特征改变的现象。对DNA损伤与修复的研究是现代分子生物学研究的热点之一。目前,DNA损伤对眼组织细胞凋亡、基因改变、细胞活性的影响已成为眼科疾病研究的热点。在年龄相关性白内障、老年性黄斑病变等眼科疾病的病因研究中证实氧化应激是其主要致病因素,当机体遭受有害刺激导致氧化应激时,机体、组织、细胞受到一系列损伤,而DNA的损伤对氧化应激最为敏感。本文就DNA损伤及其与晶状体上皮细胞及视网膜色素上皮细胞相关性的研究进展作一综述,为眼科疾病的研究以及防治提供新的方法及思路。
刘玲华刘正杨明李伟军付小玻张晓梅
关键词:DNA损伤晶状体上皮细胞视网膜色素上皮细胞
共1页<1>
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