您的位置: 专家智库 > >

窦霄云

作品数:19 被引量:17H指数:2
供职机构:重庆医科大学生命科学研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇一般工业技术

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇帕金森
  • 5篇帕金森病
  • 4篇线粒体
  • 4篇基因
  • 3篇外显子
  • 3篇线粒体DNA
  • 3篇DJ-1基因
  • 2篇亚基
  • 2篇脂质纳米粒
  • 2篇少突胶质细胞
  • 2篇髓鞘
  • 2篇天冬氨酸
  • 2篇突变
  • 2篇尿酸
  • 2篇尿酸酶
  • 2篇壮族
  • 2篇细胞膜
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米粒

机构

  • 11篇重庆医科大学
  • 8篇广西医科大学
  • 2篇广西医科大学...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 18篇窦霄云
  • 8篇袁志刚
  • 6篇季米娜
  • 6篇胡启平
  • 6篇方玲
  • 5篇马军
  • 4篇谭建强
  • 4篇修芸
  • 3篇唐勇
  • 3篇罗曙光
  • 2篇张景勍
  • 2篇华荣
  • 2篇孔祥如
  • 2篇舒伟
  • 2篇张蕾
  • 2篇赵怡
  • 1篇卢翠玲
  • 1篇潘尚领
  • 1篇李卫
  • 1篇马晶

传媒

  • 3篇广西医科大学...
  • 2篇广西医学
  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇国际遗传学杂...
  • 1篇西南大学学报...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氟西汀对早期转基因AD小鼠内侧前额叶皮质神经元和新生神经元作用的研究
<正>临床研究发现,氟西汀(FLX)可以改善AD患者的认知功能。动物模型研究也发现FLX能够改善早期AD小鼠的工作记忆能力。然而,FLX是如何改善早期AD工作记忆能力的尚不清楚。因此,我们将8月龄APP/PS1转基因小鼠...
蒋林周春妮张毅张蕾晁凤蕾高原马晶范金花吴永鑫窦霄云杨浩何琦唐勇
文献传递
广西壮族线粒体DNA9-bp缺失频率的分析被引量:2
2008年
目的:研究广西不同地区壮族的mtDNA Region V区的遗传多态性及其遗传结构的相关性。方法:采用PCR-PAGE和直接测序广西地区壮族样本线粒体DNA Region V区进行序列分析。结果:在广西壮族样本中只发现标准型和短型两种多态。广西壮族的9-bp缺失频率平均为18.94%;其中广西南宁、柳州、百色和河池等地区的壮族9-bp缺失频率分别为22.22%、14.58%、12.50%和22.45%(P>0.05)。结论:来自广西不同地区的壮族人群的9-bp缺失频率虽有所不同,但没有明显差异。
季米娜胡启平窦霄云马军方玲袁志刚
关键词:壮族线粒体DNA
广西壮、苗族和越南京族人线粒体DNA 9 bp缺失频率的分析被引量:4
2007年
目的探讨广西壮、苗族和越南京族人的mtDNA V区的遗传多态性。方法PCR—PAGE扩增和检测COⅡ与tRNA^Lys基因之间的片段,随机选择部分PCR扩增产物进行测序予以确认。结果在广西壮、苗族和越南京族人样本中只发现标准型和短型两种类型的扩增产物。广西壮、苗族和越南京族人的9bp缺失频率分别为20.83%、33.01%和33.31%。结论来自不同地区种族和人群的9bp缺失频率有所不同。研究结果支持中国南方人群与越南人在遗传上有较为密切的关系。
方玲胡启平潘尚领马军季米娜窦霄云陈晶陈文诚袁志刚
关键词:壮族苗族线粒体DNA
DJ-1基因与帕金森病的相关性研究进展
2008年
窦霄云季米娜谭建强袁志刚
关键词:帕金森病DJ-1基因
一种融合细胞膜包裹尿酸酶和超顺磁性氧化铁纳米酶脂质纳米粒及其制备方法
本发明属于医药制剂领域。本发明涉及融合细胞膜包裹尿酸酶和超顺磁性氧化铁纳米酶脂质纳米粒及其制备方法。本发明制备得到的融合细胞膜包裹治疗酶脂质纳米粒可以增加尿酸酶的稳定性,提高尿酸酶抗蛋白酶水解的能力,提高生物利用度,增强...
张景勍陈冉窦霄云袁誉铭
帕金森病与线粒体的相关性研究进展被引量:5
2007年
季米娜窦霄云谭建强胡启平方玲袁志刚
关键词:帕金森病线粒体
上调海马区GluN3A表达对小鼠行为学及髓鞘表达的影响
2024年
目的:探究海马区N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-d-aspartate receptor,NMDAR)3A亚基(N-methyl-D-aspartate receptor subtype 3A,GluN3A)在焦虑、学习记忆和抑郁样行为中的作用及其可能的机制。方法:选取7~8周龄雄性C57BL/6N小鼠30只,随机分成GluN3A基因过表达组(GluN3A overexpression,GluN3A OE组)和对照组,分别注射过表达GluN3A病毒和对照空病毒至双侧海马,注射3周后,进行旷场实验、Y迷宫、强迫游泳和悬尾实验行为学测试,随后以Western blot和qRT-PCR检测GluN3A、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)、髓鞘相关糖蛋白(myelin associated glycoprotein,MAG)和少突胶质细胞转录因子2(oligodendrocyte Lineage Transcription factor 2,Olig2)的表达情况;以免疫荧光技术检测少突胶质细胞发育状况。结果:旷场实验中,2组小鼠间总运动距离(P=0.256)、中心区域停留时间(P=0.487)差异均无统计学意义;Y迷宫实验中,GluN3A OE组小鼠进臂总次数低于对照组小鼠(P=0.015),但进臂交替率在2组小鼠间差异无统计学意义(P=0.381);强迫游泳实验(P=0.347)和悬尾实验(P=0.471)显示,不动时间在2组小鼠间差异均无统计学意义。双侧海马区域注射rAAV-GluN3A后,海马区GluN3A蛋白表达较对照组明显增加(P=0.005),海马区MBP蛋白(P=0.019)、MAG蛋白(P=0.022)和Olig2蛋白(P=0.022)表达降低,海马区MBP mRNA(P=0.043)、MAG mRNA(P=0.032)和Olig2 mRNA(P<0.001)的表达与蛋白表达下降趋势相一致,均降低;免疫荧光染色显示:GluN3A OE组小鼠海马区结肠腺瘤样息肉标记成熟少突胶质细胞密度降低(P<0.001),但血小板衍生生长因子受体标记少突胶质前体细胞密度无明显变化(P=0.542)。结论:在双侧海马区域过表达GluN3A亚基基因并未引发小鼠出现学习记忆能力改变、焦虑行为及抑郁样行为,仅引发海马区域髓鞘相关蛋白低表达及成熟少突胶质细胞减少。
刘灿张萌萌曹佳宁窦霄云孔祥如修芸
关键词:行为学髓鞘少突胶质细胞
一种融合细胞膜包裹尿酸酶和超顺磁性氧化铁纳米酶脂质纳米粒及其制备方法
本发明属于医药制剂领域。本发明涉及融合细胞膜包裹尿酸酶和超顺磁性氧化铁纳米酶脂质纳米粒及其制备方法。本发明制备得到的融合细胞膜包裹治疗酶脂质纳米粒可以增加尿酸酶的稳定性,提高尿酸酶抗蛋白酶水解的能力,提高生物利用度,增强...
张景勍陈冉窦霄云袁誉铭
汉族人线粒体DNA单倍型与散发型帕金森病关系的研究被引量:2
2009年
目的:研究汉族人线粒体DNA(mtDNA)单倍型与散发性帕金森病(PD)的关系。方法:用酚/氯仿法从65例PD患者和50名健康者(对照组)的外周静脉血中提取基因组DNA,通过斑点杂交方法对PD患者和对照组的10个单核苷酸多态性(SNP)位点(G1719A,G4580A,C7028T,G8251A,G9055A,A10398G,A12308G,G13366A,C13708T,G16391A)和单倍型进行检测。结果:PD组G1719A突变5例、G9055A突变2例、C13708T突变4例,对照组G1719A突变1例,2组的突变率无显著性差异(P>0.05)。PD组H单倍型54例(83.1%),其他11例(16.9%);对照组H单倍型49例(98.0%),其他1例(2.0%)。结论:10398G不是汉族人散发性PD发病的易感因子,也没有保护作用;不宜用H、I、J、K、T、U、V、W和X等9个mtDNA单倍型来评估汉族人散发性PD发病风险。
舒伟季米娜罗曙光胡启平马军窦霄云谭建强华荣方玲袁志刚
关键词:线粒体DNA帕金森病单倍型
帕金森病Parkin基因多态性及DJ-1基因点突变的研究
本文主要从以下几部分展开: 第一部分: 目的:探讨广西地区Parkin基因核心启动子区-258T/G多态性位点与散发性帕金森病(Sporadic parkinson’s disease,SPD)的相关...
窦霄云
关键词:帕金森病DJ-1基因外显子
文献传递
共2页<12>
聚类工具0