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方玲: 作品数：52 被引量：108H指数：6; 供职机构：广西医科大学更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西教育科学'十五'规划课题更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学语言文字更多>>

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虎纹蛙的染色体组型被引量：7: 1998年; 目的：染色体组型具有物种的特异性，它们在遗传过程中是相对稳定的，研究各种动物的染色体组型，其染色体数目、形态等特征可作为鉴定动物种类的指标。方法：以虎纹蛙（ＲａｎａｔｉｇｒｉｎａｒｕｇｕｌｏｓａＷｉｅｇｍａｎｎ）的骨髓和精巢为材料，制备了虎纹蛙骨髓细胞染色体及精巢生殖细胞减数分裂染色体标本，选择形态完好的中期分裂相进行拍照放大，用常规统计方法测量染色体的相对长度、臂比和着丝粒指数等。结果：虎纹蛙体细胞染色体数２ｎ＝２６，ＮＦ＝５２，可配成１３对同源染色体，其中５对（Ｎｏｓ．１～５）为大型染色体；８对（Ｎｏｓ．６～１３）为小型染色体。全套染色体可分为Ａ组（Ｎｏ．１）、Ｂ组（Ｎｏｓ，２～５）和Ｃ组（Ｎｏｓ．６～１３）。在Ｎｏ．６的长臂远端区域可见次缢痕。同时精母细胞减数分裂中期Ⅱ显示具有１３个二价体，与体细胞染色体对数相符。结论：该蛙染色体的类型。; 方玲胡启平刘清华; 关键词：虎纹蛙染色体组型细胞遗传学

老年2型糖尿病性脂肪肝与胰高血糖素、生长激素、胰岛素相关研究被引量：2: 2002年; 本文对1998年9月～1999年9月在我院门诊就诊患者,经肝B超确诊为2型糖尿病性脂肪肝患者30例与不合并脂肪肝2型糖尿病患者30例(对照组)进行观察,旨在探讨老年糖尿病性脂肪肝与胰高血糖素、生长激素、胰岛素的相互关系,现报告如下.; 周华珍洗苏李海燕方玲何飞屏; 关键词：2型糖尿病老年 2型糖尿病性脂肪肝胰高血糖素生长激素胰岛素

富钟瘰螈与广西瘰螈消化系统和呼吸系统的比较解剖被引量：5: 1998年; 富钟瘰螈的舌和齿比广西瘰螈的略发达，雄性消化道远长于雌性的，个体的两肺长度差异也较后者大。; 马军袁志刚方玲

广西汉族早老症家系三例病例研究--线粒体DNAD-环区突变分析被引量：1: 2015年; 目的探讨广西汉族1个早老症家系中3例儿童早老症(HGPS)患者线粒体DNA D-环区(D-loop区)突变是否呈现年龄相关的突变累积。方法采用聚合酶链反应(PCR)对3例HGPS患者及其父母、8例正常老人(正常老人组)的线粒体DNA D-loop区进行扩增、测序。结果正常老年人线粒体DNA D-loop区较Cambridge序列存在较多的突变位点,HGPS患者与正常老人组线粒体DNA D-loop区突变率差异具有统计学意义(P<0.05);3例HGPS患者线粒体DNA D-loop区单体型与其母亲一致;未检测到3例HGPS患者线粒体DNA D-loop区发生新突变,也未检测到3例HGPS患者线粒体DNA D-loop区存在差异。结论该家系3例HGPS患者在7岁前未发生线粒体DNA D-loop突变累积,且不同年龄患者均未见年龄相关的突变累积,推论线粒体DNA突变不是该家系HGPS患者加速衰老的重要原因。; 李福记吴华裕韩焕钦陈凤平覃霞吕宇林有坤舒艳张伟峰方玲胡启平袁志刚舒伟; 关键词：早老症 D-LOOP区突变

富钟瘰螈和广西瘰螈泄殖系统研究被引量：3: 2012年; 用解剖学技术研究和比较了富钟瘰螈Paramesotriton fuzhongensis和广西瘰螈Paramesotriton guangxiensis的泄殖系统。结果显示两种瘰螈的泄殖系统基本相同,仅生殖腺在颜色和形状上稍有差异。它们具有后位肾,雄螈肾脏由副睾肾和尾肾组成。但雄螈尾肾发出的多条集尿管并不通往后位肾管而是向后汇合成副尿管通往泄殖腔。后位肾管主要起输精作用,而副尿管则负责输尿。结果揭示雄性泄殖管道有功能分离的趋势,这在两栖类中处于较高进化水平。; 马军胡启平方玲陆俊佳侯伟袁志刚; 关键词：两栖动物泄殖系统解剖学

临床误诊与医生思维方法的关系: 1999年; 临床误诊并非个别现象，有学者统计８０至９０年代临床误诊率为２５～３０％，还有的学者对各种疾病死亡者作病理检查，发现生前误诊率达４８％左右。误诊率如此之高，原因是多方面的，诸如医生在思想上和工作上偏离医学道德原则，疾病本身的复杂性和多变性，诊断的技术设...; 周华珍方玲; 关键词：临床思维方法临床误诊临床医生医学伦理学前列腺特异抗原基本功

一个中国汉族皮肤和粘膜多发静脉血管畸形家系的单倍型分析被引量：2: 2012年; 根据患者的临床体征以及家系的遗传方式,文章对一个中国汉族皮肤和粘膜多发静脉血管畸形(Mucocutaneous venous malformations,VMCM)家系进行了临床诊断。家系中连续5代都有患者,男女患者比例约1:1,为常染色体显性遗传方式。患者皮肤、口腔粘膜、舌头以及四肢等处可见蓝紫色、突出皮面、质硬、压之不褪色的瘤体,组织病理学显示,静脉血管的管腔极不规则,部分管壁存在缺失,部分管壁明显增厚。患者无消化道出血史,无心脏和脑部异常,临床诊断为VMCM。为了进行致病基因的定位和单倍型分析,采集了家族中26人的外周血并提取基因组DNA,并设计微卫星引物进行了连锁和单倍型分析。两点间连锁分析的结果表明,在D9S1121处有最大LOD值为Z=5.38(θ=0.00),单倍型分析的结果提示,致病基因定位于9号染色体短臂上D9S1121和D9S161之间约7 cM的范围内。文章首次报道了中国汉族VMCM家系,其致病基因定位定位于9p,与已报道的欧洲家系相同。用4个微卫星标记D9S1121、D9S 169、D9S161和D9S248确定了该家系致病基因的单倍型,为不同种族和人群VMCM疾病相关研究提供参考。; 舒伟林有坤华荣罗彦彦方玲许淑茹何娜马军胡启平李晓龙袁志刚; 关键词：血管畸形汉族

广西壮族线粒体DNA9-bp缺失频率的分析被引量：2: 2008年; 目的:研究广西不同地区壮族的mtDNA Region V区的遗传多态性及其遗传结构的相关性。方法:采用PCR-PAGE和直接测序广西地区壮族样本线粒体DNA Region V区进行序列分析。结果:在广西壮族样本中只发现标准型和短型两种多态。广西壮族的9-bp缺失频率平均为18.94%;其中广西南宁、柳州、百色和河池等地区的壮族9-bp缺失频率分别为22.22%、14.58%、12.50%和22.45%(P>0.05)。结论:来自广西不同地区的壮族人群的9-bp缺失频率虽有所不同,但没有明显差异。; 季米娜胡启平窦霄云马军方玲袁志刚; 关键词：壮族线粒体DNA

人血红细胞在直流电作用后光镊操控的拉曼光谱研究被引量：7: 2007年; 激光光镊拉曼光谱(LTRS)系统是拉曼光谱和激光光镊的结合,是一种研究细胞的全新方法,可对单个活细胞进行操控和光谱收集。从拉曼光谱特征峰位置、强度和线宽可得到细胞的组成、结构及细胞内物质相互作用的信息。外界因子对细胞的作用可引起细胞的生理变化,这种变化也可以通过拉曼光谱的变化而进行分析。本文是对人血红细胞在不同强度直流电的作用前后拉曼光谱变化的研究,结果表明:人血红细胞在直流电作用前后拉曼光谱有明显的差异,这种变化正是红细胞内信息变化的一种反映。本研究为直流电物理治疗的分子机理提供一定的理论参考。; 岳粮跃王桂文方玲姚辉璐袁志刚莫华; 关键词：光镊拉曼光谱红细胞直流电

广西壮族人群线粒体DNA单个碱基突变的分析被引量：1: 2002年; 目的 :探讨广西壮族人群的线粒体 DNA (m t DNA)单个碱基的突变 ,了解突变的频率 ,为进一步研究壮族人群的遗传基础和相关的线粒体遗传病提供基础资料。方法 :从 83例广西壮族人血液标本中提取 DNA,通过 PCR扩增、分离和回收 ,用 377全自动序列分析仪进行序列测定 ,分析了 mt DNA第一高变区单个碱基的突变。结果 :来自南宁等四个地区的 76个样本共有 6 6个单倍型 ,71个多态位点 ,共发生了 2 98次转换、 39次颠换和 1个缺失 ,88%的碱基替换为转换 ,12 %为颠换。南宁、百色、柳州和河池地区的转换、颠换和缺失的频率分别为 6 .31% ,6 .4 0 % ,6 .79和 5 .90 %。对上述频率进行多样本率比较的卡方检验 ,均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :壮族人群 mt DNA的单个碱基突变比较丰富。; 袁志刚方玲黄志碧庞启平马军胡启平; 关键词：壮族人群线粒体DNA 碱基突变

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