束木娟
- 作品数：19 被引量：71H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人巨细胞病毒感染细胞的种类及演变和命名
- 1997年
- 作者通过对10例婴幼儿全身性巨细胞包涵体病（CID）尸检切片的观察，发现各例累及器官数目悬殊，为2～18个不等．好发器官为肺、肝、肾。据每张切片上典型巨细胞数大于10个的7张HE切片光镜检查，可将巨细胞病毒感染细胞（CIC）分为肿胀细胞、典型巨细胞和退变巨细胞三类，其构成比分别为0～43．5％、48．9％～74．2％和7．6％～38．9此如结合近期文献中采用核酸杂交技术和减）免疫组化等检测结果的报道，则进一步可依CIC演变过程分为四期．第一期隐匿期，第二期肿胀期，第三期包涵体期和第四期退变期。作者还就命名问题进行了探讨。
- 束木娟鲍泳扬韩忠镕董陵浦张忠德何茂棠
- 关键词：巨细胞病毒巨细胞包涵体病感染细胞
- 修复技术在阴茎阴囊皮肤恶性肿瘤根治术后大范围皮肤缺损中的应用
- 男性外生殖器部位皮肤和其相近部位皮肤的恶性肿瘤在施行肿瘤根治术后,将会出现大范围的包括整个阴茎、阴囊大部分、耻骨及腹股沟区域皮肤缺损,这是泌尿外科医师感到非常棘手的难题,既要处理大范围的皮肤缺损的修复,又要考虑到修复后泌...
- 应俊姚德鸿程开祥任晓敏束木娟姚海军
- 关键词：皮肤恶性肿瘤皮肤缺损汗腺癌根治术后
- 文献传递
- 小脑脂肪神经细胞瘤1例及文献复习被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨小脑脂肪神经细胞瘤的临床病理特点、诊断和预后。方法 对 1例小脑脂肪神经细胞瘤进行光镜、免疫组化观察 ,并结合文献讨论。结果 肿瘤发生于成人 ,位于小脑。形态学上是一个小细胞肿瘤 ,由神经细胞和散在或成簇的脂肪样细胞组成 ,核分裂象少见。免疫表型 :Syn、NSE阳性 ,Ki 6 7弱阳性。 结论 小脑脂肪神经细胞瘤是一非常罕见的中枢神经系统肿瘤。诊断依赖其独特的病理形态学特点及免疫表型 ,预后相对良好 ,不同于髓母细胞瘤。
- 束木娟陈颖张福林金嘉平
- 关键词：病理特点预后
- 面部海绵状硅橡胶置入的远期演变与组织学反应
- 2001年
- 邹丽剑冯胜之朱萍束木娟
- 关键词：组织学反应
- ^(13)C-尿素呼气试验诊断儿童幽门螺杆菌感染的探讨被引量：6
- 1999年
- 为探讨^(13)C-尿素呼气试验(^(13)C-UBT)对儿童幽门螺杆菌(HP)感染检测的可靠性,对52例4～13岁有消化道症状的儿童作^(13)C-UBT检测,并与HP的尿素酶试验、细菌培养和病理学检查比较。结果:^(13)C-UBT检测HP阳性39例,阴性10例,敏感性100％,特异性76.92％。其中^(13)C-UBT诊断HP感染与胃粘膜3种检测HP方法完全符合33例(63.46％),与胃粘膜两种方法完全符合44例(84.61％),胃粘膜一种方法完全符合49例(94.23％)。结论提示:^(13)C-UBT有高度敏感性及特异性,对确诊儿童胃内HP感染状态是一种可靠、无创伤性的诊断方法,值得推广应用。
- 康宏庄马菊珍束木娟查健忠李冰冰武耀龙向祖琼
- 关键词：儿童幽门螺杆菌感染呼气试验
- 颞叶胶质肉瘤1例
- 2001年
- 陈颖林梅绥束木娟
- 关键词：神经胶质瘤肉瘤病例报道罕见肿瘤
- 血管内肌周细胞瘤1例报道被引量：3
- 2006年
- 林梅绥束木娟金嘉平
- 关键词：血管外皮瘤临床病理
- 卵巢肝样癌一例报告
- 卵巢肝样癌是一非常罕见的卵巢恶性肿瘤,其特征是由片状,巢状或小梁状排列的肝细胞癌样细胞组成.迄今国内外报道甚少,本文报道一例并对其进行光镜及免疫组化检查,讨论其临床病理特征及诊断与鉴别诊断,并探讨其发生来源.
- 束木娟
- 关键词：临床病理
- 文献传递
- 中、高危险度胃肠道间质瘤c-Kit、PDGFRA基因突变分析与临床病理观察被引量：1
- 2019年
- 目的 :探讨中、高危险度胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor, GIST)患者中c-Kit及血小板源性生长因子受体α(platelet-derived growth factor receptor-α,PDGFRA)基因突变类型与临床病理特征及预后的关系。方法:回顾性分析718例GIST患者的临床病理资料,根据2008年改良的美国国立卫生研究院(National Institutes of Health, NIH)危险度评估标准筛选出160例中、高危险度GIST,采用直接测序法检测肿瘤组织c-Kit及PDGFRA基因突变类型,电话随访临床预后。结果:160例患者中,男性71例,女性89例,年龄29～87(54.9±11.0)岁,肿瘤大小2～27(9.5±4.6) cm;肿瘤原发部位以胃肠道及胰腺为主(141例,88.1%),消化道外19例(11.9%)。组织学类型以梭形细胞型为主(150例,93.8%)。中危组47例(29.4%),高危组113例(70.6%)。中危组随访29～97(60.0±10.0)个月。除外1例合并食管鳞状细胞癌患者死亡,4例复发,其余42例均无病生存。高危组随访9～103(58.6±12.5)个月。17例患者死亡,26例复发,70例无病生存。c-Kit基因共检测151例,包括中危组43例,高危组108例。共计129例(85.4%)患者检测到c-Kit基因突变,以第11号外显子突变最为常见,其次为第9号外显子和第13号外显子突变,第17号外显子未检测到单独突变。中危组c-Kit基因突变率为93.0%,高危组突变率为82.4%。且高危组患者中检出4例c-Kit基因双外显子突变。PDGFRA共检测91例,包括中危组25例,高危组66例,共检出5例第18号外显子突变和9例同义突变(15.4%)。未检测出第12号外显子突变。结论:中、高危险度GIST患者主要为c-Kit基因突变,且以第11外显子突变最常见。高危组中见双突变,提示c-Kit基因突变类型在GIST的危险度评估中具有重要作用。
- 陈颖朱延波柳菊王渊鲍泳扬束木娟周恒花
- 关键词：危险度胃肠道间质瘤C-KIT突变
- 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤T细胞γ受体、IgH基因重排被引量：6
- 2005年
- 目的:探讨原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(C-ALCL)临床病理特点和基因诊断方法。方法:对6例C-ALCL的临床表现、病理形态学和免疫组化染色进行观察,并用PCR方法对石蜡标本进行T细胞γ受体(TCRγ)和重链免疫球蛋白(IgH)基因重排检测。结果:临床起病以孤立性结节多见,病情进展缓慢,个别可自行消退。5例患者经治疗病情稳定,1例死于淋巴结及肝脏转移。镜下以75%以上CD30+间变性大细胞弥漫浸润真皮及皮下脂肪组织为特点,多数瘤细胞表达T细胞免疫表型。5例标本TCRγ基因重排阳性。结论:C-ALCL是少见的原发皮肤的低度恶性T细胞性淋巴瘤,预后较好。综合临床表现、组织病理改变、免疫组化及基因重排检测有助于本病的正确诊断。
- 孔蕴毅王坚束木娟孙孟红施达仁许越香孔今城
- 关键词：基因重排
