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朱珊丽

作品数:114 被引量:111H指数:5
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金温州市科技局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 40篇专利
  • 10篇会议论文
  • 7篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 83篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 42篇表位
  • 28篇蛋白
  • 28篇衣原体
  • 28篇沙眼
  • 28篇沙眼衣原体
  • 28篇免疫
  • 25篇多肽
  • 25篇分子
  • 25篇靶向
  • 23篇分子靶
  • 23篇分子靶向
  • 21篇B细胞
  • 19篇乳头
  • 19篇乳头瘤
  • 19篇B细胞表位
  • 17篇人乳
  • 17篇抗原
  • 16篇外膜蛋白
  • 15篇病毒
  • 13篇多表位

机构

  • 64篇温州医科大学
  • 50篇温州医学院
  • 8篇温州医学院附...
  • 6篇温州医学院附...
  • 2篇复旦大学
  • 2篇郧阳医学院
  • 1篇四川大学
  • 1篇平顶山市疾病...

作者

  • 114篇朱珊丽
  • 106篇张丽芳
  • 42篇薛向阳
  • 38篇李文姝
  • 36篇陈俊
  • 27篇陈韶
  • 17篇蒋朋飞
  • 12篇欧琴
  • 12篇王鹏飞
  • 11篇陈俊
  • 10篇朱冠保
  • 10篇董海艳
  • 9篇王乐丹
  • 9篇石朝辉
  • 7篇陆丽君
  • 7篇钟晓芝
  • 6篇李玲玲
  • 6篇文金生
  • 6篇林晓云
  • 5篇陆丽君

传媒

  • 15篇温州医学院学...
  • 5篇中华微生物学...
  • 4篇检验医学教育
  • 4篇温州医科大学...
  • 4篇2007年浙...
  • 3篇中国病原生物...
  • 2篇中国生物制品...
  • 2篇生物医学工程...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇中国人兽共患...
  • 2篇2007年浙...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇国外医学(预...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 5篇2024
  • 6篇2023
  • 4篇2022
  • 5篇2021
  • 8篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 9篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2011
  • 17篇2010
  • 7篇2009
  • 5篇2008
  • 15篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
114 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人巨细胞病毒潜伏相关膜抗原(UL138)多表位嵌合疫苗及其免疫效应研究
薛向阳陈韶吴淑珍朱珊丽章慧娣陆丽君李玲玲陈昊张琴
人巨细胞病毒(HCMV)感染十分普遍,尤其对胎儿及免疫力低下者构成严重威胁。疫苗则是其防治的根本途径,但在研的各类疫苗免疫保护效果欠佳,且无法清除处于潜伏状态的病毒。该研究拟选择HCMV在潜伏期特异表达的潜伏相关膜蛋白U...
关键词:
关键词:人巨细胞病毒
人乳头瘤病毒16 L1/CEA CTL表位融合蛋白的原核表达研究
2008年
目的:构建人乳头瘤病毒(HPV)16型衣壳蛋白L1与癌胚抗原(CEA)细胞毒T细胞(CTL)表位嵌合基因,探讨其在原核表达系统中的表达情况。方法:选择CEA CTL表位(CEA691 IMIGVLVGV),以HPV16阳性宫颈癌组织提取的DNA为模板,通过PCR方法扩增出HPV16 L1/CEA CTL表位嵌合基因,克隆入pET32a(+)表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达融合蛋白,通过Ni-NAT离子交换柱层析纯化,进一步采用SDS-PAGE和Western-blot分析鉴定。结果:pET32a(+)/HPV16 L1/CEA CTL表位重组质粒构建成功,并在大肠杆菌中得到表达。SDS-PAGE分析表明表达产物分子质量(Mr)约为83×103,与预期相符,Western-blot方法进一步证实其为目的蛋白。结论:利用pET32a(+)表达载体能表达HPV16 L1/CEA CTL表位重组蛋白,为其进一步的免疫效应研究打下了基础。
张德意朱冠保张丽芳朱珊丽陈俊
关键词:乳头状瘤病毒
一种对人黑色素瘤抗原A3蛋白具有结合亲和力的多肽及其用途
本发明涉及一种对人黑色素瘤抗原MAGE‑A3具有结合亲和力的多肽及其用途。首次揭示了一种对MAGE‑A3蛋白具有结合亲和力的多肽;本发明还提供了该多肽的在诊断检测中的应用,并作为靶向载体在药物或分子靶向试剂的诊断或治疗用...
张丽芳朱珊丽薛向阳蒋朋飞陈俊
文献传递
EB病毒潜伏膜蛋白2的二级结构分析和B细胞表位预测被引量:14
2007年
目的:预测EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白2(LMP2)的二级结构和B细胞表位。方法:以EBV标准株(B95.8)LMP2的完整氨基酸序列为基础,采用SOPMA、GOR、nnPredict和HNN四种方法分别预测LMP2的二级结构;并结合其跨膜区域、亲水性、表面可及性、抗原性、极性和柔韧性等进行综合分析,预测EBV LMP2的B细胞优势表位。结果:四种方法对EBVLMP2二级结构的预测均表明,其二级结构中柔性区域以无规卷曲为主,少见转角。B细胞优势表位可能位于其N端199~209、318~322和381~391区段。结论:用多参数预测EBV LMP2的二级结构和B细胞优势表位,可为其单克隆抗体的制备和表位疫苗设计等研究提供理论依据。
欧琴朱珊丽张丽芳
关键词:EBV潜伏膜蛋白2B细胞表位
一种对HPV18E6蛋白具结合亲和力的多肽及其应用
本发明提供一种对HPV18E6蛋白具有结合亲和力的多肽,以葡萄球菌A蛋白的Z结构域作为支架,将其表面氨基酸残基模拟抗体结合位点进行随机突变,通过噬菌体展示技术构建突变文库,以HPV18E6作为靶抗原对该文库进行亲和筛选,...
张丽芳朱珊丽陈俊李文姝张静
一种对HPV16 E5蛋白特异性结合的多肽及其应用
本发明涉及一种对HPV16E5蛋白特异性结合的多肽及其应用,首次揭示了一种对HPV16E5蛋白特异性结合的多肽;本发明还提供了该多肽的在诊断检测中的应用,并作为靶向载体在药物或分子靶向试剂的诊断或治疗用途。
张丽芳陈俊朱珊丽陈韶蒋朋飞李文妺董海艳
浅谈如何提高留学生医学免疫学的教学质量
2011年
顺应医学教育国际化趋势,温州医学院留学生的医学免疫学全英文教学实践活动进行已有五年。作为一门医学桥梁学科,医学免疫学留学生全英文教学之初也遇到教材、师资、授课方法等诸多困难。该文通过对留学生医学免疫学的教学实践,探讨在留学生医学免疫学全英语教学过程中存在的普遍问题及其解决方法,以期为今后的留学生教学提供借鉴。
朱珊丽董海艳林巧爱
关键词:医学免疫学留学生教学
EB病毒潜伏膜蛋白2多表位重组蛋白及应用
本发明涉及EB病毒潜伏膜蛋白2多表位重组蛋白的制备及应用。本发明公开了一种以全长的EB病毒潜伏膜蛋白2为基础筛选获得的富含多个CTL表位、Th表位和B细胞表位的多表位重组蛋白。本发明还公开了所述蛋白的编码核酸,包含所述核...
张丽芳薛向阳朱珊丽陈韶陆丽君
文献传递
沙眼衣原体Tarp蛋白B细胞表位的预测与鉴定被引量:3
2014年
目的:预测并鉴定沙眼衣原体(Ct)Tarp蛋白的B细胞表位,为进一步研究Tarp蛋白的生物学特性及表位疫苗研制奠定基础。方法:利用生物信息学软件综合分析、预测筛选E血清型Ct Tarp蛋白的B细胞表位,获得6个潜在目的表位。将人工合成的表位肽段与弗氏佐剂充分乳化,经背部皮下多点注射途径免疫BALB/c小鼠(每次100μg/只,3只/组,共24只),间隔2周,共免疫3次。采用ELISA法检测免疫小鼠血清中Tarp蛋白特异性抗体IgG及其亚类IgG1、IgG2a,以及阴道分泌物中Tarp蛋白特异性sIgA抗体;进一步采用间接免疫荧光实验、免疫沉淀实验和Western blot法检测表位免疫的血清抗体与Tarp蛋白结合的特异性。结果:筛选并鉴定了Tarp蛋白的一个免疫优势B细胞表位(aa171-186),该表位可以刺激小鼠产生较高水平的Tarp蛋白特异性IgG抗体和sIgA抗体,且抗体亚类以IgG1为主。免疫荧光实验、免疫沉淀实验和Western blot法检测结果显示,该段表位肽免疫血清抗体可特异性识别Tarp蛋白。结论:获得了Ct Tarp蛋白的一个免疫优势B细胞表位,为进一步研究Tarp蛋白的生物学特性及表位疫苗研制奠定基础。
冯燕朱珊丽林晓云薛向阳李文姝张丽芳
关键词:沙眼衣原体B细胞表位小鼠
HPV58型E6蛋白B细胞表位预测与分析
2018年
目的:预测分析高危型人乳头瘤病毒(HPV)58型E6蛋白的B细胞线性表位及其结构。方法:从瑞士生物信息研究所提供的Swissprot蛋白质数据库中检索到E6蛋白序列,采用计算机辅助生物信息学软件进行分析,用Expasy服务器在线软件分析预测E6蛋白的理化性质、二级结构及三维空间结构,采用DNASTAR软件包中的protean软件进一步分析亲水性、柔韧性、表面可及性、抗原性与极性等特性,再结合氨基酸抗原指数(AI)计算法算出平均AI,根据AI大小预测HPV58型E6蛋白的B细胞线性表位的可能肽段,并进行同源性匹配分析。结果:HPV58型E6蛋白的B细胞线性表位可能位于以下肽段位置:N端8~15(KPRTLHDL)、27~44(ELKCVECKKTLQRSEVYD)、108~127(RPLCPQEKKRHVDLNKRFHN)、141~147(RPRRRQT)肽段及其周围。同源性分析得出肽段27~44、141~147为可能的B细胞线性表位,为HPV58型E6蛋白B细胞表位的独特序列,肽段8~15与HPV33型E6蛋白同源性匹配为100%,108~127与HPV33型E6、HPV9型E6蛋白同源性匹配为100%。结论:27~44、141~147肽段为可能的HPV58型E6蛋白的B细胞优势表位。
叶晓鲜毛珊珊宋易玲王路得蒋朋飞朱珊丽张丽芳
关键词:E6蛋白B细胞表位预测生物信息学分析
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