刘爱学
- 作品数：11 被引量：66H指数：4
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- 多西他赛与吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察被引量：30
- 2013年
- 目的比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法晚期非小细胞肺癌患者79例,均接受4～6周期一线化疗。多西他赛联合顺铂组(DP组)43例:多西他赛75mg/m2,第1天,顺铂25mg/m2,第1～3天。吉西他滨联合顺铂组(GP组)36例:吉西他滨l000mg/m2,第1天、第8天,顺铂用量同DP组。21d为一个化疗周期,每2周期评估化疗疗效并随访生存期。结果 DP组有效率为37.21%,GP组有效率为33.33%,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。腺癌、鳞癌亚组有效率差异无统计学意义。两组主要毒副反应为骨髓毒性和胃肠道反应,Ⅲ～Ⅳ度的血小板下降和胃肠道反应差异无统计学意义。结论多西他赛和吉西他滨分别联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效高,毒副反应可以耐受。
- 刘爱学李明淑周泽强张容榕金花冯天举谭淑瑜李美香林琳
- 关键词：非小细胞肺癌多西他赛吉西他滨顺铂
- 利妥昔单抗维持治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的初步研究被引量：3
- 2012年
- 目的:对弥漫大B细胞淋巴瘤患者进行利妥昔单抗维持治疗(Maintenance Rituximab,MR)的安全性及疗效的研究和探讨。方法:38例患者诱导治疗结束后根据患者及家属意见和经济条件分为MR组和观察组。每组19例。诱导治疗阶段两组患者均接受6～8个疗程R-CHOP(每3周)或R-EPOCH方案治疗。维持阶段,利妥昔单抗在诱导治疗完成后4-8周开始,375mg/m2,每3个月1次共2年(8次)或直至疾病复发、进展、死亡。维持前均经影像学检查证实无复发。结果与结论:MR对R-EPOCH或R-CHOP的诱导治疗后达到CRu/CR初治DLBCL病人,有很好的近期疗效,能提高其DFS率,但OS率无改善,而且其毒副反应小,可以耐受。
- 金花谭淑瑜冯天举刘爱学李美香林琳庞雄昊
- 关键词：利妥昔单抗
- rhG-CSF对化疗后骨髓抑制患者T淋巴细胞组成的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对化疗后骨髓抑制患者T淋巴细胞组成的影响。方法:化疗后出现Ⅱ°骨髓抑制的患者,给予皮下注射rhG-CSF150g,连续3d,用药前及用药后第3天用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞组成的变化。结果:流式细胞术分析发现,用药前CD4+T淋巴细胞占外周血CD3+T淋巴细胞比例为(52.96±8.45)%,用药后为(54.15±7.55)%,差异无统计学意义(P>0.05);用药前CD8+T淋巴细胞占外周血CD3+T淋巴细胞比例为(36.96±9.62)%,用药后为(34.56±8.32)%,差异无统计学意义(P>0.05);用药前CD4+CD25+T淋巴细胞占外周血CD4+T淋巴细胞比例为(4.56±1.32)%,用药后为(6.94±1.72)%,差异有统计学意义(P=0.000)。结论:rhG-CSF对化疗后骨髓抑制患者CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞在CD3+T淋巴细胞中的百分比无明显影响;但增加了CD4+CD25+T淋巴细胞在CD4+T淋巴细胞中的百分比。
- 田耕冯天举张琼丽陈伟红刘爱学刘莉
- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子CD4+T细胞CD8+T细胞CD4+CD25+T细胞化疗骨髓抑制
- 阿瑞匹坦联合托烷司琼预防顺铂化疗后呕吐的效果分析被引量：8
- 2015年
- 目的:探讨阿瑞匹坦联合托烷司琼预防顺铂化疗后呕吐的临床效果,总结其临床应用价值。方法:选取2014年06月01日-2014年11月01日我院收治的恶性肿瘤患者60例,均应用含顺铂的化疗方案。按随机数字表法将60例患者分成实验组30例,对照组30例,化疗过程中对照组预防性应用托烷司琼,实验组预防性应用阿瑞匹坦、托烷司琼,比较两组呕吐预防效果。结果:与对照组相比,实验组恶性肿瘤患者的呕吐预防效果更佳。实验组患者急性期、延迟期、全期呕吐完全缓解率分别为86.7%、70.0%、66.7%,与对照组的73.3%、43.3%、40.0%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组口干、头晕、头痛等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿瑞匹坦联合托烷司琼治疗恶性肿瘤,可安全、有效地预防呕吐反应,具有一定的临床应用价值。
- 李美香周泽强张容榕金花冯天举刘爱学谭淑瑜庞雄昊林琳贺艳
- 关键词：托烷司琼顺铂呕吐
- 艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗晚期肝胆恶性肿瘤的疗效观察被引量：2
- 2014年
- 目的探讨艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗晚期肝胆恶性肿瘤的疗效及安全性。方法将60例晚期肝胆恶性肿瘤患者纳入研究对象,随机分为给予亚砷酸注射液化疗的亚砷酸组和给予艾迪注射液联合亚砷酸注射液化疗的联合化疗组,每组30例,观察化疗效果及不良反应。结果联合化疗组的总有效率(76.7%)、改善率(73.3%)、可溶性受体(sFlt-1)含量[(99.3±9.3)ng/ml]明显高于亚砷酸组;血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)[(67.2±9.4)ng/ml]、血管内皮细胞生长因子B(VEGFB)[(36.8±5.6)ng/ml]明显低于亚砷酸组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者头痛头晕、消化道症状、肾功能损害、肝功能损害、心功能损害发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗有助于改善化疗效果,抑制新生血管形成,且不良反应与亚砷酸注射液单药化疗相当,是安全、有效的化疗方案。
- 张容榕林琳周泽强刘爱学冯天举
- 关键词：肝胆恶性肿瘤艾迪注射液亚砷酸注射液
- 利妥昔单抗+CHOP样方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床研究被引量：4
- 2012年
- 目的:分析利妥昔单抗+CHOP样方案(环磷酰胺、柔红霉素、长春新碱、强的松)的治疗效果。方法:以在本院采用利妥昔单抗+CHOP样方案治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者作为观察组,采用CHOP样方案治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者作为对照组,两组均治疗6～8周期,于治疗结束时统计临床疗效,治疗后随访12～36个月统计远期疗效。结果:两组临床疗效与不良反应发生率均无明显差异,P>0.05;观察组远期疗效明显优于对照组,P<0.05。结论:利妥昔单抗+CHOP样方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤疗效确切,远期疗效理想,1～3年存活率高。
- 金花谭淑瑜刘爱学李美香林琳庞雄昊
- 关键词：利妥昔单抗CHOP弥漫大B细胞淋巴瘤
- 两种方案治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察被引量：4
- 2014年
- 目的:比较两种不同化疗方案治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法:回顾性分析2010年1月至2013年1月,我院肿瘤科住院治疗的70例广泛期小细胞肺癌患者的临床资料,分为伊立替康(IP)组和VP-16(EP)组,每组各35例患者,其中伊立替康组患者采用伊立替康联合顺铂方案化疗,VP-16组患者采用VP-16联合顺铂方案化疗,观察两组方案治疗患者的近期临床效果和毒副反应情况。结果:伊立替康(IP)组和VP-16(EP)组患者的有效率分别为74.28%(26/35)和71.42%(25/35),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);无进展生存期分别是4.3个月和3.7个月(P>0.05),总生存期分别是9.3个月和8.9个月(P>0.05)。伊立替康(IP)组的主要不良反应是粒细胞减少、血小板减少、贫血、腹泻、消化道反应,发生率分别为54.29%、14.29%、25.71%、22.86%、71.43%,VP-16(EP)组的主要不良反应反应为粒细胞减少、血小板减少、贫血、腹泻、消化道反应,发生率分别是80.0%、60.0%、54.29%、2.86%、74.29%。结论:IP和EP方案一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和生存期无显著差异,不良反应均可耐受。
- 张容榕林琳刘爱学冯天举
- 关键词：小细胞肺癌伊立替康VP-16近期疗效毒副反应
- miRNA在喉鳞癌及癌旁正常组织的相关表达分析被引量：1
- 2014年
- 目的:利用基因芯片技术,研究miRNA在喉鳞癌和癌旁正常组织中的表达水平差异,寻找可能的分子生物学指标。方法:8例经手术的喉鳞癌及其周边(>1cm)的正常组织,以Trizol法提取总RNA,经Cy3荧光标记后与含有人723条miRNA探针的芯片进行杂交,筛选在喉鳞癌及周边正常组织中差异表达的miRNA。结果:共有132个miRNA在8例喉鳞癌中均有表达。喉鳞癌和癌旁正常组织中差异表达的miRNA有53个,其中22个出现上调,31个出现下调,差异表达5倍以上的miRNA共有8个,分别为miR-196b、miR-196a、miR-375、miR-139-5p、miR-7、miR-338-3p、miR-183和miR-370。其中,miR-196b、miR-196a和miR-375差异表达8倍以上。结论:通过基因芯片的方法,发现了喉鳞癌中53个异常表达的miRNA,其中8个miRNA有明显差异的表达,在这些差异表达的miRNA中寻找可能存在的靶基因,为进一步探索喉鳞癌发病机制奠定基础。
- 刘爱学魏明辉孟庆国
- 关键词：喉肿瘤鳞状细胞癌微小RNA基因芯片
- 贝伐单抗联合治疗在晚期非小细胞肺癌中的应用被引量：6
- 2014年
- 目的探讨贝伐单抗联合培美曲塞及顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将46例非小细胞肺癌患者随机分为给予贝伐单抗联合培美曲塞+顺铂化疗的观察组和给予培美曲塞+顺铂化疗的对照组,观察化疗后肿瘤缓解情况、分期情况以及肿瘤内分泌指标。结果化疗后,观察组缓解有效率(56.52%)、疾病控制率(78.26%)、肿瘤分期均明显优于对照组(P<0.05);观察组VEGFA、VEGFB以及VEGFC的mRNA水平(62.4±8.4、44.8±6.2、57.2±6.2)pg/ml、蛋白水平(82.3±11.2、77.9±9.5、52.3±7.3)pg/ml均明显低于对照组(P<0.05)。结论贝伐单抗联合培美曲塞+顺铂化疗有助于提高缓解率和降低肿瘤分期,并降低血管内皮生长因子含量,具有积极的临床价值。
- 张容榕林琳周泽强刘爱学冯天举
- 关键词：非小细胞肺癌化疗贝伐单抗血管内皮生长因子
- IL-6对结直肠癌耐药相关性研究被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨白介素6的表达对结直肠癌耐药性的影响。方法:运用RNA过表达技术对原代培养的结直肠癌患者细胞株进行IL-6的过表达,Western-blot进行过表达的验证,确保IL-6在细胞中过表达,检测过表达IL-6和其相应的对照组(mock对照)两种细胞株的耐药性,药物选择为放线菌素D、阿霉素、5-氟尿嘧啶、羟基喜树碱、丝裂霉素C、紫杉醇、新长春碱,MTT实验检测这些药物的细胞活力(每个药物至少5个浓度),敏感度用IC_(50)表示。考虑到实验的严谨性,运用si干扰技术干扰IL-6的过表达,然后检测干扰和IL-6后耐药性是否与过表达的细胞株相反。结果:蛋白印迹结果检测IL-6在转入原代培养的结直肠癌患者细胞株中高表达,利用MTT结果将其换算成IC_(50),耐药性检测结果显示过表达IL-6的结直肠癌患者细胞株的IC_(50)高于其对照组,尤其是阿霉素和紫杉醇两种药物,其IC_(50)相对于对照组分别为152和560倍数,在干扰后耐药性检测其IC_(50)下降。结论:IL-6过表达可以加速结直肠癌患者细胞株耐药性。
- 林琳庞雄昊刘爱学李美香
- 关键词：结直肠癌耐药性IL-6
