张容榕
- 作品数：7 被引量：57H指数：4
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- 艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗晚期肝胆恶性肿瘤的疗效观察被引量：2
- 2014年
- 目的探讨艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗晚期肝胆恶性肿瘤的疗效及安全性。方法将60例晚期肝胆恶性肿瘤患者纳入研究对象,随机分为给予亚砷酸注射液化疗的亚砷酸组和给予艾迪注射液联合亚砷酸注射液化疗的联合化疗组,每组30例,观察化疗效果及不良反应。结果联合化疗组的总有效率(76.7%)、改善率(73.3%)、可溶性受体(sFlt-1)含量[(99.3±9.3)ng/ml]明显高于亚砷酸组;血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)[(67.2±9.4)ng/ml]、血管内皮细胞生长因子B(VEGFB)[(36.8±5.6)ng/ml]明显低于亚砷酸组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者头痛头晕、消化道症状、肾功能损害、肝功能损害、心功能损害发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗有助于改善化疗效果,抑制新生血管形成,且不良反应与亚砷酸注射液单药化疗相当,是安全、有效的化疗方案。
- 张容榕林琳周泽强刘爱学冯天举
- 关键词：肝胆恶性肿瘤艾迪注射液亚砷酸注射液
- 阿瑞匹坦联合托烷司琼预防顺铂化疗后呕吐的效果分析被引量：8
- 2015年
- 目的:探讨阿瑞匹坦联合托烷司琼预防顺铂化疗后呕吐的临床效果,总结其临床应用价值。方法:选取2014年06月01日-2014年11月01日我院收治的恶性肿瘤患者60例,均应用含顺铂的化疗方案。按随机数字表法将60例患者分成实验组30例,对照组30例,化疗过程中对照组预防性应用托烷司琼,实验组预防性应用阿瑞匹坦、托烷司琼,比较两组呕吐预防效果。结果:与对照组相比,实验组恶性肿瘤患者的呕吐预防效果更佳。实验组患者急性期、延迟期、全期呕吐完全缓解率分别为86.7%、70.0%、66.7%,与对照组的73.3%、43.3%、40.0%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组口干、头晕、头痛等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿瑞匹坦联合托烷司琼治疗恶性肿瘤,可安全、有效地预防呕吐反应,具有一定的临床应用价值。
- 李美香周泽强张容榕金花冯天举刘爱学谭淑瑜庞雄昊林琳贺艳
- 关键词：托烷司琼顺铂呕吐
- 两种方案治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察被引量：4
- 2014年
- 目的:比较两种不同化疗方案治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法:回顾性分析2010年1月至2013年1月,我院肿瘤科住院治疗的70例广泛期小细胞肺癌患者的临床资料,分为伊立替康(IP)组和VP-16(EP)组,每组各35例患者,其中伊立替康组患者采用伊立替康联合顺铂方案化疗,VP-16组患者采用VP-16联合顺铂方案化疗,观察两组方案治疗患者的近期临床效果和毒副反应情况。结果:伊立替康(IP)组和VP-16(EP)组患者的有效率分别为74.28%(26/35)和71.42%(25/35),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);无进展生存期分别是4.3个月和3.7个月(P>0.05),总生存期分别是9.3个月和8.9个月(P>0.05)。伊立替康(IP)组的主要不良反应是粒细胞减少、血小板减少、贫血、腹泻、消化道反应,发生率分别为54.29%、14.29%、25.71%、22.86%、71.43%,VP-16(EP)组的主要不良反应反应为粒细胞减少、血小板减少、贫血、腹泻、消化道反应,发生率分别是80.0%、60.0%、54.29%、2.86%、74.29%。结论:IP和EP方案一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和生存期无显著差异,不良反应均可耐受。
- 张容榕林琳刘爱学冯天举
- 关键词：小细胞肺癌伊立替康VP-16近期疗效毒副反应
- 多西他赛与吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察被引量：30
- 2013年
- 目的比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法晚期非小细胞肺癌患者79例,均接受4～6周期一线化疗。多西他赛联合顺铂组(DP组)43例:多西他赛75mg/m2,第1天,顺铂25mg/m2,第1～3天。吉西他滨联合顺铂组(GP组)36例:吉西他滨l000mg/m2,第1天、第8天,顺铂用量同DP组。21d为一个化疗周期,每2周期评估化疗疗效并随访生存期。结果 DP组有效率为37.21%,GP组有效率为33.33%,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。腺癌、鳞癌亚组有效率差异无统计学意义。两组主要毒副反应为骨髓毒性和胃肠道反应,Ⅲ～Ⅳ度的血小板下降和胃肠道反应差异无统计学意义。结论多西他赛和吉西他滨分别联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效高,毒副反应可以耐受。
- 刘爱学李明淑周泽强张容榕金花冯天举谭淑瑜李美香林琳
- 关键词：非小细胞肺癌多西他赛吉西他滨顺铂
- 贝伐单抗联合治疗在晚期非小细胞肺癌中的应用被引量：6
- 2014年
- 目的探讨贝伐单抗联合培美曲塞及顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将46例非小细胞肺癌患者随机分为给予贝伐单抗联合培美曲塞+顺铂化疗的观察组和给予培美曲塞+顺铂化疗的对照组,观察化疗后肿瘤缓解情况、分期情况以及肿瘤内分泌指标。结果化疗后,观察组缓解有效率(56.52%)、疾病控制率(78.26%)、肿瘤分期均明显优于对照组(P<0.05);观察组VEGFA、VEGFB以及VEGFC的mRNA水平(62.4±8.4、44.8±6.2、57.2±6.2)pg/ml、蛋白水平(82.3±11.2、77.9±9.5、52.3±7.3)pg/ml均明显低于对照组(P<0.05)。结论贝伐单抗联合培美曲塞+顺铂化疗有助于提高缓解率和降低肿瘤分期,并降低血管内皮生长因子含量,具有积极的临床价值。
- 张容榕林琳周泽强刘爱学冯天举
- 关键词：非小细胞肺癌化疗贝伐单抗血管内皮生长因子
- 恩度联合化疗对晚期结直肠癌治疗的临床研究被引量：6
- 2009年
- 目的:评价加重组血管内皮抑素(恩度)联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法:30例晚期结直癌患者被随机分为治疗组和对照组。治疗组采用FOLFOX4方案+恩度:L-OHP 85 mg/m^2,静脉滴注2 h,第1天:LV 100 mg/m^2,静脉滴注,第1、2天;5-Fu 400 mg/m^2,静脉推注,600 mg/m^2,静脉滴注,第1、2天;恩度7.5 mg/m^2,静脉推注,3～4 h,第1～14天。对照组采用FOLFOX4方案化疗,剂量、方法与治疗相同。结果:治疗组和对照组的有效率分别为26.6%和13.3%(P=0.001);中位疾病进展时间(TTP)分别为7.9个月和4.3个月(P<0.0001)。治疗组和对照组副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩度与FOLFOX4方案联合能显著提高晚期结直肠癌的PFS,且不增加治疗后的不良反应的发生率。
- 张容榕李明淑谭淑瑜张莉阚毅郑凯朱志彬
- 关键词：结直肠癌化疗
- R-CHOP方案初治CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效评价被引量：1
- 2012年
- 目的:观察利妥昔单抗联合CHOP方案(R-CHOP方案)初治弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效及不良反应。方法:对20例初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者,给予6周期～8周期R-CHOP方案治疗。利妥昔单抗375mg/m^2,静滴,d1;环磷酰胺750mg/m^2,iv,d1;阿霉素50mg/m^2,iv,d1;长春新碱1.4mg/m^2,iv,d1;强的松100mg/d,口服,d1-5;21天为一周期。结果:20例患者中,完全缓解13例,部分缓解3例,稳定1例,进展3例,客观缓解率80%。主要毒副反应为血液学毒性,轻度胃肠道反应,无利妥昔单抗不良反应。结论:R-CHOP方案初治CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤缓解率高,毒副反应可以耐受。
- 刘爱学张容榕李明淑周泽强冯天举
- 关键词：利妥昔单抗弥漫性大B细胞淋巴瘤CHOP方案
