何华红
- 作品数：44 被引量：102H指数：6
- 供职机构：广州市药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程机械工程更多>>
- 化学发光分析及其在药理学上的应用被引量：7
- 2004年
- 化学发光分析技术日益得到重视 ,它灵敏度高 ,线性范围宽 ,仪器设备简单 ,操作方便 ,分析快速 ,易实现自动化 ,选择性强。介绍几种化学发光体系及其原理 ,综述化学发光分析在药理学上的应用。
- 何华红张陆勇何玲刘国卿
- 关键词：化学发光鲁米诺药理学
- 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液细菌内毒素标准研究
- 2006年
- 目的:建立适合我国国情的羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液(Hemohes)细菌内毒素检查方法。方法:按所附企业标准的细菌内毒素限值,依《中国药典》(2005版)二部细菌内毒素检查方法中凝胶法进行检验,并对其进行干扰试验。结果:本品原液稀释2倍时,对试验无干扰影响。结论:该进口品种,采用凝胶法进行内毒素检查是可行的。
- 何华红
- 关键词：羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液细菌内毒素检查
- 体外新鲜人全血法检测两种中药注射液热原物质的探讨
- 目的：探讨体外新鲜人全血法检测中药注射液中热原物质的可行性,并优化该方法.
方法：用新鲜人全血模拟人体,将不同浓度的热原标准品(细菌内毒素标准溶液)和受试品加入稀释血液中孵育,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)...
- 王文佳陈志明庞智慧方海顺何华红张汉斌李薇
- 关键词：中药注射液
- 文献传递
- 传统南药巴戟天抗疲劳组分与药效关系研究被引量：1
- 2024年
- 目的 探讨传统南药巴戟天抗疲劳组分与药效关系的相关性,为其物质基础研究及质量标准完善提供研究基础。方法 采用HPLC法建立巴戟天抗疲劳相关组分指纹图谱;采用小鼠负重游泳实验评价受试物抗疲劳药效;采用灰色关联度分析法(GRA法)及偏最小二乘回归分析法(PLSR法)分析不同批次巴戟天抗疲劳相关组分与其抗疲劳药效相关性。结果 不同批次巴戟天测出的组分有水晶兰苷、去乙酰基车叶草苷酸、2-甲基蒽醌、甲基异茜草素、去乙酰车叶草苷酸甲酯、车叶草苷及甘草素,其中水晶兰苷含量明显高于其余组分;GRA法分析显示以上组分与抗疲劳药效对应的关联度分别为0.883 5、0.839 3、0.835 9、0.807 4、0.791 6、0.735 1及0.704 9;PLSR法分析显示与抗疲劳药效正相关的组分按变量重要性投影值(VIP)大小排序为去乙酰车叶草苷酸甲酯、去乙酰基车叶草苷酸、水晶兰苷、2-甲基蒽醌,前三组分VIP值远大于2-甲基蒽醌且基本接近。结论 巴戟天抗疲劳药效为多种成分共同作用的结果,综合GRA法及PLSR法结果,对抗疲劳作用相关性较大的为水晶兰苷、去乙酰基车叶草苷酸及去乙酰车叶草苷酸甲酯,其中水晶兰苷相关性较大且含量最高,可考虑作为抗疲劳活性特征目标组分,深入研究其作为含量测定指标成分的可行性。
- 何华红伍良涌许俊豪莫韵斯李玮玲庞智慧谢美贤李薇
- 关键词：巴戟天抗疲劳
- 传统南药巴戟天抗抑郁药理研究被引量：6
- 2023年
- 目的综述传统南药巴戟天抗抑郁药理研究概况,为其抗抑郁新药开发研究提供参考。方法以“巴戟天”及“抑郁”等为关键词,在中国知网(CNKI)、维普网、万方数据库、PubMed等数据库查询论文及文献,进行整理归纳及评价。结果所获得文献在巴戟天抗抑郁基础药理研究及临床研究均有涉及。基础药理研究涉及体外试验及整体动物试验,药效评价及机制研究均有报道,临床研究主要为巴戟天寡糖胶囊的临床药效及耐受性与毒副反应评估,涉及单独给药及与经典化药的联用,选择的志愿者有一般的抑郁症患者及特定类型的抑郁症患者。结论巴戟天抗抑郁药效确切但作用物质基础及机制复杂,建议进一步加强物质基础,质量标准及作用机制等方面的研究。
- 何华红伍良涌张讷敏莫韵斯李玮玲庞智慧李薇
- 关键词：巴戟天抗抑郁药理研究
- 体外新鲜人血法检测热原相关因子IL-1β的条件优化及初步方法学研究
- 2016年
- 目的：建立热原相关因子白细胞介素1β（IL-1β）的检测方法并优化其条件,同时进行初步方法学研究。方法：采用体外新鲜人血法。将5、2、0.8、0.32 EU/ml的细菌内毒素标准溶液加入稀释血液中,同时用稀释后的RPMI 1640作为空白对照,培养后采用酶联免疫吸附（ELISA）试验测定血液中释放的IL-1β含量。考察不同的稀释剂（RPMI 1640培养基、灭菌生理盐水）、胎牛血清添加与否和血液最终稀释体积分数（40%、20%、10%、8.3%）以及血液保存时间（2、5、6、8、26 h）与细菌内毒素释放的IL-1β含量的相关性,计算相关系数及检出限;将不同稀释倍数的清开灵注射液和金纳多注射液供试品及其干扰溶液分别加入稀释血液中,检测其回收率。结果：使用RPMI 1640培养基、40%的终体积分数稀释血液的结果更灵敏（检出限为0.128 EU/ml,r=0.993）,是否加入胎牛血清对结果无明显影响;血液在4℃保存26 h内,检出限均为0.128 EU/ml,r值均大于0.990;清开灵注射液和金纳多注射液稀释10、32倍浓度及更多倍数时对该方法无干扰作用,回收率在68%～118%之间。结论：本研究建立的体外新鲜人血检测方法可用于热原物质的检测,并为中药注射液的热原检测提供了试验依据。
- 王文佳陈志明庞智慧方海顺何华红李薇
- 关键词：白细胞介素1Β体外试验清开灵注射液金纳多注射液
- 雌激素受体调节剂高通量筛选模型建立及其批量筛选
- 目的:我们建立了雌激素受体调节剂高通量筛选模型,并开展了批量筛选,目的是为以后用Microbta 1450进行大规模高通量筛选建立合适的模型.从而为寻找开发新型的雌激素受体调节剂,特别是新型选择性雌激素受体调节剂(SER...
- 何华红
- 关键词：雌激素受体雌激素受体调节剂高通量筛选
- 文献传递
- 大蒜超氧化物歧化酶分离方法的研究被引量：2
- 2006年
- 目的:从大蒜中提取分离超氧化物歧化酶(SOD)。方法:用丙酮沉淀法从蒜汁液中沉淀出粗品SOD,用自制的联有亚氨基二乙酸的联连壳聚糖作为载体进行金属鏊合亲和层析(IMAC)分离纯化的大蒜SOD,检测其酶活性质和SOD的所属种类,用电泳分析其性质及分子量。结果:从丙酮沉淀法能较快地从大蒜汁中分离到粗品SOD,经过金属鏊合层析纯化的SOD活性达到4206 u/mg,属Cu/Zn-SOD种,分子量27750。
- 孙桂玲孟磊何华红张相年赵树进
- 关键词：大蒜超氧化物歧化酶
- 大鼠血浆中芍药苷的UHPLC-MS/MS法测定及其药动学研究被引量：2
- 2017年
- 建立了超高效液相色谱串联三重四极杆质谱(UHPLC-MS/MS)测定大鼠血浆中的芍药苷含量的分析方法,并用于芍药苷药动学研究。采用UHPLC-MS/MS电喷雾电离源(ESI),负离子模式,多反应监测(MRM)法定量分析芍药苷,离子对为m/z 479.1→m/z 121.0和m/z 479.1→m/z 327。计算芍药苷血浆质量浓度,采用PK Solutions 2.0软件计算药动学参数。大鼠血浆中芍药苷在0.01~2μg/mL范围内线性良好,定量限为0.01μg/mL。日内和日间RSD均<11%,准确度均在±15%之间。低、中、高3个质量浓度下绝对回收率均>70%。大鼠腹腔注射20 mg/kg芍药苷后的主要药动学参数c_(max)为(14.28±1.76)μg/mL,T_(1/2)E_(phase)为(176.11±23.47)min,AUC_(0-t)为(1193.30±213.70)ng·min/mL。
- 范艳芳周华何华红李薇
- 关键词：芍药苷药动学
- 三磷酸腺苷二钠氯化镁注射液用于细菌内毒素检查的可行性研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁用于细菌内毒素检查的可行性。方法参考《中华人民共和国药典》2010年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查法及其原则,采用两个厂家鲎试剂对不同厂家共4个批次注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁进行细菌内毒素凝胶法方法学认证。结果本品稀释至0.5 mg/ml时可消除鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰,按拟定标准检验,该品种4个批次样品细菌内毒素检查结果均符合规定。结论对注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁进行细菌内毒素检查是可行的,可替代现行的热原质检查对该项目的质量控制。
- 曹霞飞李志芳易云婷邱佩丽陈桂云李薇何华红
- 关键词：细菌内毒素
