黄文志
- 作品数：14 被引量：27H指数：3
- 供职机构：广州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 角膜缘干细胞缺乏是否可导致归巢因子基质细胞衍生因子1水平变化
- 2016年
- 背景:如何提高细胞移植的效率,促进来源有限、数量稀缺的角膜缘干细胞走向组织修复的第一步即归巢,是提高移植效率的关键。在视网膜色素上皮细胞的损伤修复中基质细胞衍生因子1可发挥着重要作用。目的:观察大鼠及小鼠眼局部角膜缘干细胞缺乏是否会引起外周血中归巢因子基质细胞衍生因子1质量浓度的变化,以期明确角膜缘干细胞缺乏是否会启动外周血中该因子产生变化,从而吸引外周血干细胞向角膜方向归巢。方法:剖切法制作大鼠和小鼠角膜缘干细胞缺乏模型眼,在为期1个月的观察期内连续抽取外周血,ELISA法检测基质细胞衍生因子1质量浓度。结果与结论:1大鼠外周血基质细胞衍生因子1质量浓度:在建模后24 h即发生变化,呈增长态势,在建模后第3天达到增长峰值,其后逐渐下降,但在第25天又出现1个增长峰值,较第3天的峰值低,其后恢复至正常数值;2小鼠外周血中基质细胞衍生因子1质量浓度:在建模后12 h即发生变化,呈增长态势,在建模后第3天达到增长峰值,其后逐渐下降,但在第20天又出现1个增长峰值,较第3天的峰值低,其后恢复至正常数值;3结果说明:外周血中基质细胞衍生因子1水平与角膜缘干细胞缺乏造成的损伤刺激存在一定关联,可能在干细胞迁移修复角膜损伤中起重要的作用。
- 张伟黄文志张玉平
- 关键词：干细胞角膜角膜缘干细胞角膜缘干细胞缺乏基质细胞衍生因子1国家自然科学基金
- 小鼠氧诱导视网膜新生血管形成中促红细胞生成素的变化被引量：1
- 2010年
- 目的:观察C57BL/6小鼠氧诱导视网膜新生血管病变模型(oxygen-induced retinopathy,OIR)眼内促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)含量的变化。方法:新生C57BL/6小鼠20只,随机分为实验组(n=10)和对照组(n=10)。实验组小鼠于出生后7d(P7)与母鼠共置于密闭的氧箱,含氧75±5mL/L,共培养5d(P5)后回到正常氧环境,含氧20±1mL/L,建立OIR模型。对照组小鼠不进入氧箱,与母鼠一同饲养于正常氧环境。于P17处死各组小鼠,摘取右眼眼球制作组织切片,HE染色后行病理组织学检查,计数突破内界膜视网膜新生血管(retinal neovascularization,RNV)内皮细胞核数。采用放射免疫法测定实验组和对照组小鼠左眼视网膜组织EPO含量。结果:实验组小鼠视网膜突破内界膜RNV内皮细胞核计数为80.0±6.2个,而对照组仅为1.0±0.9个,两者差异有统计学意义(P<0.01)。实验组视网膜EPO含量为80.8±20.7U/L,对照组为14.4±6.8U/L,两者差异有统计学意义(P<0.01),且视网膜组织EPO表达与RNV增生程度呈明显正相关(r=0.58,P<0.01)。结论:小鼠视网膜新生血管形成与眼球局部EPO上调有关。
- 黄文志唐罗生
- 关键词：视网膜新生血管促红细胞生成素
- 雷珠单抗治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿的短期疗效观察及影响因素分析被引量：1
- 2021年
- 目的观察评估视网膜静脉阻塞(RVO)引起的黄斑水肿(ME)患者接受玻璃体腔雷珠单抗注射治疗的短期疗效,分析影响视力提高的可能危险因素。方法回顾性分析2020年1月至12月于广州市第一人民医院眼科诊断为RVO并接受玻璃体腔注射雷珠单抗患者的临床资料,比较分析患者术前和术后1个月、3个月的最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心视网膜厚度(CMT)的变化情况,采用logistic回归分析终末随访时BCVA提高≥2行与年龄、性别、病程、RVO类型、高血压、高血糖、高血脂、基线BCVA、黄斑囊样水肿、视网膜下液等危险因素的相关性。结果共39例(39眼)符合纳入标准的患者纳入本研究中,其中男19例,女20例;年龄(61.56±12.27)岁。术前基线BCVA为(0.18±0.16),术后1个月和3个月分别为(0.30±0.20)和(0.34±0.20),较基线视力具有明显提升(t=2.926、3.693,均P<0.001);术前基线CMT值为(474.67±244.86)μm,术后1个月和术后3个月分别为(252.46±93.51)μm、(229.07±121.22)μm,较基线CMT明显降低(t=5.294、5.455,均P<0.001)。终末随访时视力有效提高与黄斑囊样水肿呈显著相关(OR=0.037,95%CI:0.002~0.604,P<0.05)。结论玻璃体腔注射雷珠单抗治疗RVO引起的ME短期效果明显,能有效降低ME厚度和提高患者视力。在本研究中黄斑囊样水肿是术后视力是否有效提高的危险因素。
- 张旭黄文志任国梁石峰高宗银杨为中冷云霞
- 关键词：视网膜静脉阻塞黄斑水肿血管内皮生长因子
- 阻断促红细胞生成素抑制小鼠视网膜新生血管生成被引量：6
- 2015年
- 目的：建立C57BL/6小鼠氧致血管增生性视网膜病变模型（oxygen induced retinopathy,OIR）,探讨阻断促红细胞生成素（Erythropoietin,EPO）对视网膜新生血管的抑制作用。方法：取鼠龄7d（P7）的健康C57BL/6小鼠置于75%±2%氧气浓度的密闭氧舱中5d,鼠龄12d（P12）时返回正常空气环境以建立氧诱导鼠视网膜新生血管模型;新生小鼠于P12~P16隔日给予玻璃体腔内注射0.5μL含有25ng（A组）,50ng（B组）,250ng（C组）可溶性EPO受体的PBS液以及不含EPO受体的PBS液（D组）。于P17时分批处死各组小鼠,小鼠眼球以4%多聚甲醛固定,制成病理切片,进行视网膜组织形态病理学观察计数突破内界膜新生血管细胞核数,了解视网膜新生血管增生程度。结果：计数病理切片突破内界膜新生血管细胞核数目,各组玻璃体内EPO受体注射组较PBS注射组新生血管细胞核数明显减少,差异有统计学意义（P〈0.01）。并且各不同浓度EPO受体组间新生血管细胞核计数差异亦有统计学意义（P〈0.01）,随着EPO受体浓度增高,突破内界膜新生血管内皮细胞数减少。结论：可溶性EPO受体玻璃体腔内注射能够阻断EPO的促新生血管生成作用,有望成为治疗眼部新生血管性疾病的新方法。
- 黄文志李倩庆王露张伟
- 关键词：视网膜新生血管促红细胞生成素
- 神经干细胞移植术治疗视网膜退行性疾病被引量：2
- 2007年
- 各种退行性视网膜病变缺乏常规的治疗方法,通过干细胞移植,使其整合入视网膜各层并且分化为目标细胞,以重建视网膜功能,给不可逆性盲眼患者带来了曙光。近年来视网膜干细胞移植的试验性研究取得了重大的进展。现就视网膜神经干细胞移植的供体材料来源、诱导分化及影响因素和试验研究的最新进展作一综述。
- 黄文志唐罗生
- 关键词：视网膜细胞移植神经干细胞基因治疗
- A超和IOL Master测量人工晶状体度数的对比研究被引量：2
- 2018年
- 目的探讨A超和IOL Master测量人工晶状体度数的精确性,为白内障手术提供客观的临床数据。方法选取300例300眼老年性白内障患者,术前采用A超和IOL Master测量眼轴长度、自动验光仪测量角膜曲率,A超组利用自动验光仪的角膜曲率数据,IOL Master组利用仪器自带的角膜曲率数据,均使用SRK-T公式计算需要植入的人工晶状体度数,观察术后3 m的屈光状态,使用自动验光仪检测患者屈光状态并分析。结果所有被列入研究的患眼随机分为A超组和IOL Master组,A超组测得的平均眼轴长度为(23.21±0.59)mm,IOL Master组测得的眼轴长度为(23.22±0.59)mm,两组数据对比差异无统计学意义(P>0.05);利用自动验光仪测量的术前平均角膜曲率为(44.01±1.79)D,利用IOL Master测量的术前平均角膜曲率为(44.13±1.62)D,两者比较差异无统计学意义(P>0.05);A超组和IOL Master组术后的平均绝对屈光误差(mean absolute refractive error,MAE)分别为(0.43±0.26)D、(0.42±0.17)D,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IOL Master在操作上略优于A超,但在人工晶体度数测量上与A超比较没有发现明显优势,不能完全取代A超,两者结合更能确保人工晶体度数测量的精确性。
- 刘淑娟金敏高宗银高宗银张柳黄文志
- 关键词：人工晶状体A超IOLMASTER老年性白内障
- 缺血性眼病患者动态心电图特征被引量：1
- 2018年
- 目的探讨缺血性眼病患者的动态心电图特征。方法以无视神经病变、视网膜血管病变等眼部疾病的健康人群105例为对照组,同期缺血性眼病患者200例为观察组,回顾性分析这两组研究对象的动态心电图特征,对比两组研究对象动态心电图ST-T改变发生率和频发心律失常发生率。结果缺血性眼病组心电图ST-T改变率大于对照组(χ~2=46.719,P<0.05)。缺血性眼病组频发心律失常发生率大于对照组(χ~2=90.287,P<0.05)。结论缺血性眼病与动态心电图改变有相关性,提示心血管相关疾病可能是缺血性眼病的重要危险因素之一。
- 李倩庆黄文志
- 关键词：缺血性眼病心电图
- 小鼠氧诱导视网膜新生血管形成中EphA2与VEGF的表达及相关性研究被引量：5
- 2015年
- 目的探讨促红细胞生成素产生肝细胞受体A2(Eph A2)与血管内皮生长因子(VEGF)在C57BL/6小鼠氧诱导视网膜新生血管病变模型(OIR)中的表达以及相关性。方法新生C57BL/6小鼠120只,随机分为实验组和对照组,每组各60只。实验组小鼠建立OIR模型,对照组饲养于正常氧环境。各组小鼠于出生后第17天处死,将小鼠眼球行组织切片后HE染色,计数突破视网膜内界膜新生血管内皮细胞核数。放射免疫法检测小鼠视网膜组织Eph A2和免疫组织化学染色检测视网膜VEGF含量,分析二者的相关性及与视网膜新生血管的关系。结果实验组视网膜大量新生血管形成,实验组小鼠视网膜切片新生血管细胞核计数明显高于对照组(99.10±3.15/个比4.20±0.89/个),差异有统计学意义(t=28.53,P<0.01)。各组视网膜中Eph A2的ELISA检测结果:实验组Eph A2含量明显高于对照组(80.82±20.70 pg/ml比14.42±6.80 pg/ml),差异有统计学意义(t=23.23,P<0.01)。视网膜免疫组织化学染色显示,VEGF实验组视网膜组中表达明显升高,在对照组小鼠视网膜有微弱表达,实验组VEGF吸光度值高于对照组(5.19±0.75比1.88±0.33),差异有统计学意义(t=13.42,P<0.05)。Eph A2和VEGF两者的表达显著相关(r=0.85,P<0.05)。结论 Eph A2与VEGF的表达在小鼠视网膜新生血管形成中呈正相关,提示两者可能存在协同效应。
- 黄文志李倩庆高宗银
- 关键词：小鼠视网膜新生血管视网膜病变
- 阻断促红细胞生成素对视网膜新生血管形成的影响
- 目的：建立C57BL/6小鼠氧诱导视网膜新生血管病变模型(Oxygen Induced Retinopathy，OIR)，观察眼内促红细胞生成素(Erythropoietin，EPO)含量的变化，并初步探讨EPO特异性阻...
- 黄文志
- 关键词：红细胞生成素视网膜新生血管形成病变模型
- 文献传递
- 归巢因子基质细胞衍生因子1/CXCR4在角膜上的分布
- 2015年
- 背景:基质细胞衍生因子1/CXCR4在介导骨髓移植等组织器官的干细胞归巢中起着重要的作用。对于角膜干细胞移植的归巢和目前角膜上基质细胞衍生因子1/CXCR4的具体分布及含量较为少见。目的:荧光定量PCR检测大鼠角膜组织中基质细胞衍生因子1/CXCR4基因mR NA的表达水平。方法:取完整正常大鼠角膜组织,细分为角膜中央区,角膜旁中央及角膜缘区,用荧光定量PCR法(染料法)检测相应部位基质细胞衍生因子1/CXCR4基因mR NA的表达水平。结果与结论:角膜中央区基质细胞衍生因子1及CXCR4基因mR NA的表达水平分别为0.213±0.015,0.189±0.02;角膜旁中央区基质细胞衍生因子1及CXCR4基因mR NA的表达水平分别为0.529±0.077,0.285±0.015;角膜缘区基质细胞衍生因子1及CXCR4基因mR NA的表达水平分别为0.666±0.069,0.258±0.067。结果表明,在大鼠角膜组织中,角膜中央区,周边区及边缘区相应基质细胞衍生因子1及CXCR4的基因mR NA的表达水平均存在着显著性的差异,这种差异性对于角膜缘干细胞缺乏症干细胞移植治疗中细胞的归巢及移行起着重要的作用。
- 张伟黄文志张玉平
- 关键词：角膜归巢SDF-1/CXCR4荧光定量PCR
