谢建军
- 作品数：46 被引量：262H指数：11
- 供职机构：广东检验检疫技术中心更多>>
- 发文基金：广东出入境检验检疫局科技计划项目广州市科技攻关项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 气相色谱法检测霜膏类化妆品中的芳香烃矿物油被引量：3
- 2018年
- 建立固相萃取结合气相色谱氢火焰离子化检测器(GC–FID)测定霜膏类化妆品中的芳香烃矿物油(MOAH)的方法。样品用无水乙醇分散,正己烷提取,经氟罗里硅土和中性氧化铝复合固相萃取柱净化,RIPP柱富集,采用GC–FID进行检测,最后对MOAH的谱图进行积分,根据FID检测器对烃类化合物的响应特点,选择适合的化合物作为内标物计算样品中MOAH的含量。结果表明,用苯并(α)芘作为MOAH的内标物,对基线和"驼峰"之间的色谱峰总面积减去非MOAH部分的尖峰面积进行MOAH的半定量,用该方法对霜膏类化妆品进行6次加标平行试验,平均回收率为77.7%,测定结果的相对标准偏差为25.8%。该方法操作简单、快速,适用于霜膏类化妆品中MOAH的检测。
- 侯颖烨谢建军李菊王璐
- 关键词：气相色谱法
- 气相色谱法测定鳗鱼中残留的硫丹被引量：12
- 2007年
- 建立了气相色谱检测鳗鱼中残留的硫丹（包括α-硫丹和β-硫丹）的方法。鳗鱼样品经过提取、净化，采用气相色谱-电子捕获检测法进行硫丹含量的测定。α-硫丹和β-硫丹的检测低限均为1μg／kg；α-硫丹和β-硫丹在2～50μg／kg范围内其含量与峰面积呈现良好的线性关系，相关系数均为0．999；α-硫丹和β-硫丹在添加水平为1．0，2．0，5．0μg／kg时，回收率分别为74％～89％和89％～98％，相对标准偏差为3．7％～7．2％和4．7％～8．7％。表明方法的重现性和准确性都非常好。
- 谢建军陈捷焦红朱柳明
- “双打”中急需的出入境检验检疫技术方法研究
- 郑建国周明辉李丹谢建军麦晓霞梁莹刘曙钟怀宁田勇李菊赖莺许志钦张子豪姜华刘莹峰
- 为落实中央“打击侵犯知识产权、打击制售假冒伪劣产品”的工作部署，为“双打”工作提供技术支撑，广东检验检疫局技术中心承担了该质检公益性科研项目。该项目主要针对三个亟待解决的重要技术问题：(1)在打击假冒伪劣产品工作中，缺乏...
- 关键词：
- 关键词：检验检疫系统
- 一种软木塞中多种异氰酸酯类化合物的检测方法
- 本发明提供一种软木塞中多种异氰酸酯类化合物的检测方法，首先用异辛烷浸泡处理软木塞，浸泡液于40℃水浴旋转蒸发仪中浓缩至1mL以下，异辛烷定容至1mL，使用气相色谱三重四级杆串联质谱联用仪进行分析，采用MRM采集模式，外标...
- 李菊谢建军周明辉钟怀宁郑建国黄伟刘莹峰曾广丰黄雪琳杨丽刘淑君
- 凝胶渗透色谱-固相萃取-气相色谱法同时测定药食两用中药材中17种有机氯类农药残留量被引量：18
- 2015年
- 目的建立基于凝胶渗透色谱(gel permeation chromatography,GPC)和固相萃取(solid phase extraction,SPE)净化技术的药食两用植物性中药材(鸡蛋花、干枣、人参、丹参、高丽红参、鱼腥草、黄芪、枸杞、菊花、玉竹、凉粉草、西洋参、百合)中六六六,滴滴涕,硫丹,七氯,氯丹,艾氏剂,狄氏剂及异狄氏剂17种有机氯农药残留的气相色谱检测方法。方法中药材粉末经去离子水浸泡,乙酸乙酯和丙酮(1:1,v:v)提取,凝胶渗透色谱初步净化,石墨化碳黑和氨基固相萃取柱进一步净化,气相色谱仪(带μECD检测器)进行检测。结果该方法中17种化合物在10~100μg/kg范围内线性良好,相关系数R>0.999,在三个水平添加回收试验中,17种化合物的回收率在84.6%~115.5%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.1%~14.5%。该方法的定量限(LOQ)介于0.31~4.15μg/kg。结论该方法具有准确、灵敏、高效、环保的特点,适用于中药材中17种有机氯类农药的同时快速检测。
- 何曼莉谢建军陈捷卢丽陈文锐
- 关键词：中药材气相色谱法凝胶渗透色谱固相萃取
- 基于羟基自由基的水中农药污染物提取及消解方法
- 本发明公开了一种基于羟基自由基的水中农药污染物提取及消解方法。本发明基于二氧化钛新型半导体材料在水介质中触发产生羟基自由基而降解农药的原理，利用直流电使二氧化钛在极短时间内触发水产生大量高能羟基自由基以诱发一系列的自由基...
- 谢建军朱云枫卢丽丁博王志元陈文锐王璐曾广丰詹业添
- 固相分散萃取-气相色谱-质谱联用法测定葡萄酒中43种农药残留量被引量：6
- 2014年
- 目的建立固相分散萃取结合气相色谱-质谱联用法(GC/MS)快速测定葡萄酒中敌敌畏、乐果、二嗪磷等葡萄种植过程中常用43种杀虫剂、杀螨剂及杀菌剂残留量。方法样品用乙腈快速提取、氯化钠和无水硫酸镁盐析后,经GCB粉、NH_2粉和PSA粉组合吸附剂净化,GC/MS外标法定性定量。结果43种农药在10~500μg/L范围内线性关系良好,相关系数R^2在0.9851~0.9997范围内,空白添加浓度在50~200μg/kg时,其回收率在67.43%~114.74%之间,相对标准差(n=6)小于13.6%,方法的测定下限(LOD)介于1~50μg/kg之间。结论本法简单、准确、快速,适合于葡萄酒中对43种农药残留量的检测。
- 谢建军李菊陈捷席静陈文锐李敏青
- 关键词：气相色谱-质谱联用法固相分散萃取农药
- QuEChERS前处理技术联合液相色谱-四极杆飞行时间质谱法检测保健食品中24种违禁降血糖、降血压和降血脂药物被引量：20
- 2016年
- 建立QuEChERS前处理技术联合液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱(LC-Q-TOF-MS)测定保健食品中24种违禁降血糖、降血压和降血脂药物成分的分析方法。采用响应曲面设计实验优化了前处理萃取条件:乙腈与水体积比、硫酸镁与氯化钠用量和吸附剂C18用量。依据目标物的一级母离子的精确质量数、同位素丰度比、二级碎片离子的精确质量数和色谱保留时间等信息定性、定量地分析降血糖、降血压和降血脂违禁药物。结果显示,QuEChERS前处理技术与LC-Q-TOF-MS分析方法检测保健食品中违禁降血糖、降血压和降血脂药物的选择性好,检出限和定量限低,灵敏度高,线性关系良好(r2>0.997)。将该方法用于15个保健食品样品的检测,发现5个样品含有违禁药物。
- 丁博王志元谢建军曾广丰李荀佘志刚陈文锐
- 关键词：降血糖降血压降血脂保健食品
- 气相色谱指纹图谱法进行红葡萄酒年份表征研究被引量：1
- 2014年
- 利用中药色谱图分析和数据管理系统、SPSS 19.0统计分析软件及聚类分析软件1.2,对法国波尔多地区2011年、2010年、2009年、2008年4个常见年份的78个干红葡萄酒样品的气相色谱指纹图谱进行研究,建立了气相色谱指纹图谱法结合统计分析软件进行红葡萄酒年份鉴别的方法。结果表明,不同年份红葡萄酒气相色谱指纹图谱的特征峰数量和相对峰面积都有所差别,建立了气相色谱指纹图谱结合主成分分析和系统聚类分析进行葡萄酒年份鉴别的两种识别模式,该识别模式可以将不同年份红葡萄酒进行很好的区分;通过2种红葡萄酒测试样本对该2种鉴别模式进行验证,判别正确率为100%;利用验证后的识别模式对市售的4个葡萄酒样本进行鉴别。结果显示,该识别模式可以很好地表征酒样年份的真实属性。研究结果表明,应用气相色谱指纹图谱法结合相似度分析、主成分分析和聚类分析是初步甄别年份假冒红葡萄酒的一种简便、可操作性强且有效的方法。
- 刘陈敏谢建军陈文锐姚焱袁震宇
- 关键词：葡萄酒红葡萄酒气相色谱指纹图谱
- 气相色谱-质谱联用法测定动物源食品中的杀虫脒及其代谢物残留被引量：7
- 2012年
- 建立了动物源性食品(鱼肉、鸡肝、猪肉、虾肉、牛肉)中杀虫脒及其代谢产物4-氯邻甲苯胺残留的气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测方法。样品在碱性条件下(pH≥11.0),采用乙酸乙酯均质提取,提取液经石墨化碳黑(GCB SPE,250 mg/3 mL)和中性氧化铝固相萃取柱(Al2O3SPE,2.0 g/3 mL)净化,GC-MS检测和确证。杀虫脒及其代谢物4-氯邻甲苯胺混合标准溶液的质量浓度在10～500μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)分别为0.999 1和0.998 7,其回收率分别在81%～119%和80%～119%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为1.1%～11.7%和2.0%～13.7%,方法的定量下限(LOQ)均为10.0μg/kg。该方法准确、灵敏、高效、环保,适合于动物源食品中杀虫脒及其主要代谢产物4-氯邻甲苯胺的快速检测。
- 谢建军陈捷何曼莉袁震宇孙灵慧
- 关键词：杀虫脒气相色谱-质谱联用法动物源食品
