田玲琳
- 作品数：19 被引量：24H指数：3
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金山西省青年科技研究基金山西省自然科学基金更多>>
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- 小剂量氯沙坦治疗大鼠肝硬化门静脉高压症的实验研究
- 2008年
- 目的探讨小剂量氯沙坦抗肝纤维化和降低肝静脉压力梯度(HVPG)的作用。方法采用复合因素法制作大鼠肝硬化门静脉高压症(PHT)模型,雄性Wistar大鼠随机分为3组:正常对照组7只、模型对照组6只和治疗组10只。治疗组给予氯沙坦2.5mg·kg-1.d-1。结果15d治疗结束后,与模型对照组比较,氯沙坦能够显著降低HVPG[(12.5±1.4)mmHg对(10.1±1.1)mmHg],其中肝静脉楔入压下降为著,且对平均动脉压无明显影响。氯沙坦可以减轻肝纤维化程度,降低血清透明质酸和丙氨酸转氨酶水平。结论小剂量氯沙坦能够安全有效地降低HVPG,减轻肝纤维化而用于肝硬化PHT的治疗。
- 田玲琳霍丽娟韩晓栋
- Th9细胞参与溃疡性结肠炎发病的研究进展被引量：3
- 2021年
- 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是炎症性肠病(infammatory bowel disease,IBD)的主要类型之一,是一种慢性、非特异性、结肠炎症性疾病,易反复发作并需长期维持治疗,其临床特征包括:腹泻、体重丢失、腹痛、发热和便血以及癌变风险。目前认为UC的发病机制是由于环境因素作用于遗传易感个体,引起免疫系统异常激活,肠黏膜屏障破坏,导致结肠黏膜炎性改变,其中T细胞及其分泌的细胞因子参与免疫应答是UC发病机制研究领域的重要课题。Th9细胞是新近发现的T细胞亚群,其所分泌的IL-9已被证实参与多种自身免疫性疾病,现就Th9细胞的分化及其参与UC发病的机制加以综述。
- 田玲琳霍丽娟
- 关键词：溃疡性结肠炎TH9细胞白细胞介素-9
- 氯沙坦对肝硬化门静脉高压症大鼠HVPG的影响及机制
- 目的:探讨氯沙坦对肝静脉压力梯度(HVPG)的作用及其机制。方法:采用复合因素法制作大鼠肝硬化门静脉高压症(PHT)模型,49只雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、模型对照组、三个治疗组分别给予10mg.kg....
- 霍丽娟田玲琳
- 关键词：肝硬化门静脉高压症氯沙坦
- 文献传递
- 血管紧张素1型受体拮抗剂缬沙坦抗大鼠肝纤维化对脂联素及其受体2表达的影响
- 黄会芳霍丽娟申凤俊田玲琳党小红
- 不同剂量氯沙坦治疗大鼠门静脉高压性结肠病的效果被引量：1
- 2010年
- 门静脉高压性结肠病（PHC）的发病率约为40．6％。霍丽娟等用缬沙坦对PHC大鼠进行治疗，发现其对PHC大鼠结肠黏膜具有明显保护作用。氯沙坦作为缬沙坦的同类药物，对PHC治疗具有较好预期效果。
- 霍丽娟韩晓栋田玲琳
- 关键词：肝硬化高血压门静脉肝静脉压力梯度氯沙坦
- 缬沙坦对肝纤维化大鼠脂联素及脂联素受体2表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂缬沙坦对肝纤维化大鼠脂联素(ADN)及ADN受体2(AND-R2)表达的影响。方法选36只雄性Wistar大鼠分为对照组、模型组、药物组,用四氯化碳(CCl4)背部皮下注射法制备大鼠肝纤维化模型,药物组于造模开始每只大鼠缬沙坦灌胃(30 mg·kg-1·d-1),8周末处死。肝组织苏木素-伊红(HE)染色和Masson染色,进行肝纤维化分期。酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血清ADN、肿瘤坏死因子(TNF)-α、转化生长因子-β1(TGF-β1)的浓度,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测肝组织中ADNm RNA(ADN-R2)m RNA水平,蛋白印迹法检测肝脏ADN、ADN-R2、Ⅰ型胶原表达水平。结果 (1)模型组大鼠造模成功,药物组肝组织纤维化程度较模型组明显减轻;(2)模型组较对照组血清脂联素水平降低,TNF-α、TGF-β1水平增高(P<0.01),药物组较模型组ADN增高(P<0.01)、TNF-α和TGF-β1水平下降(P<0.01或<0.05);(3)肝脏ADN和ADN-R2m RNA水平模型组较对照组明显下降(P<0.01),药物组较模型组增高(P<0.05);(4)模型组较对照组ADN、ADN-R2蛋白表达减少,Ⅰ型胶原蛋白增高(P<0.01),药物组较模型组ADN蛋白表达增高(P<0.01),ADNR2蛋白表达增高(P<0.05),Ⅰ型胶原蛋白下降(P<0.05)。结论血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦可能通过增高大鼠ADN、ADN-R2的表达,减少TNF-α、TGF-β1水平,减轻肝脏炎症,发挥抗肝纤维化作用。
- 黄会芳霍新梅霍丽娟田玲琳申凤俊吴龙龙
- 关键词：脂联素
- S100A8、S100A9在幽门螺杆菌相关胃癌发生发展中的作用研究进展被引量：3
- 2018年
- S100家族是由20余个结构相似但功能各异的成员组成。该家族成员广泛参与感染、促炎、自身免疫等各种病理过程。近年来,越来越多学者发现S100家族成员在肿瘤的发展过程中也有不同程度的表达失调,且具有特异性。胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,国家癌症中心统计数据表明,2015年我国胃癌新发病率为679/10万,死亡率为498/10万[1],位居所有恶性肿瘤第2位。幽门螺杆菌(H.pylori)作为胃癌的Ⅰ类危险因子,目前其与胃癌的密切关系也得到了广大学者的认可。研究发现,S100家族成员——S100A8、S100A9在H.pylori感染相关胃炎、胃癌患者病理组织中表达显著上调,因此其在胃癌发生发展中的作用受到了学者的关注。本文主要就S100A8、S100A9在H.pylori相关胃癌发生发展中的作用作一综述。
- 常如琦霍丽娟田玲琳张鹏
- 关键词：S100A8S100A9幽门螺杆菌炎症胃癌
- 肠道超声在炎症性肠病中的应用
- 2024年
- 炎症性肠病(IBD)是一种慢性复发性疾病, 需要定期检查评估病情。目前内镜检查是IBD诊断或评估的金标准, 但其存在有创、成本高及无法显示肠壁黏膜下各层和肠外病变情况等局限性。近年来, 随着超声技术的发展, 肠道超声检查(IUS)在IBD中的应用越来越广泛。本文旨在总结IUS在IBD活动度评估、并发症诊断、治疗疗效及术后复发监测中的应用。
- 王茸茸田玲琳霍丽娟
- 关键词：炎性肠疾病并发症
- 不同剂量氯沙坦治疗大鼠肝硬化门静脉高压症的实验研究
- 目的：
探讨氯沙坦(Losartan)对肝硬化门静脉高压症(Portal hypertension，PHT)大鼠肝静脉压力梯度(UVPG)的影响及其作用机制。
方法：
采用复合因素法制作大鼠...
- 田玲琳
- 关键词：氯沙坦肝硬化门静脉高压症肝静脉压力梯度
- 文献传递
- NOS、TNF-α在门静脉高压大鼠结肠黏膜中表达及意义被引量：2
- 2007年
- 目的探讨一氧化氮合酶(NOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在门静脉高压性结肠病发生机制中的作用。方法成年雄性Wistar大鼠19只,随机抽取8只作为正常对照组,其余大鼠按复合因素法制作肝硬化模型,10周后测量肝静脉压力梯度(HVPG),门静脉取血测定一氧化氮(NO)含量,取大鼠降结肠全层行免疫组化染色,观测黏膜及黏膜下层,进行图像分析以测定NOS、TNF-α表达量。结果与对照组相比,模型组NO水平、HVPG显著增高(P<0.01)。诱导型NOS(iNOS)、TNF-α在结肠黏膜下层血管内皮细胞高度表达,与对照组相比差别具有显著性(P<0.05)。内皮型NOS(eNOS)在黏膜层及黏膜下层表达差异无显著性(P>0.05)。结论iNOS表达增加上调NO含量促进了门静脉高压性结肠病的发生,TNF-α则是促进iNOS表达增加的重要因素。
- 韩晓栋霍丽娟田玲琳
- 关键词：一氧化氮合酶肿瘤坏死因子
