王少敏
- 作品数：58 被引量：336H指数：12
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金上海市科委技术标准专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 薏苡仁中7种真菌毒素的液相色谱-串联质谱测定法被引量：13
- 2011年
- 目的：建立了薏苡仁中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素和T-2毒素等7种真菌毒素的液相色谱-串联质谱测定法。方法：样品经84%乙腈提取,多功能净化柱净化后,用液相色谱-串联质谱进行分析测定。结果：七种真菌毒素的线性关系良好,γ〉0.995。回收率在70%~120%之间。结论：该法快速简便,准确,可用于中药材中真菌毒素的多成分残留测定。
- 郑荣王少敏简龙海许勇毛丹王柯季申
- 关键词：薏苡仁真菌毒素液相色谱-串联质谱
- HPLC-MS/MS法测定中药桃仁中黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1被引量：25
- 2011年
- 目的：建立中药桃仁中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的HPLC-MS/MS测定方法。方法：样品经有机溶剂提取及免疫亲和柱净化后,以高效液相色谱-串联三重四极杆质谱进行分析测定。采用Phenomenex SB-C18（2.0 mm×50 mm,4μm）色谱柱,流动相为甲醇-10 mmol.L-1醋酸铵溶液,梯度洗脱,流速0.5 mL·min^-1;质谱条件为电喷雾离子源（ESI源）,正离子模式检测,扫描方式为多反应监测（MRM）,黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的定量分析离子分别为m/z331.1→313.1、m/z329.1→243.1、m/z315.0→287.1、m/z313.1→241.0。结果：黄曲霉毒素G2、B2进样量在0.375-30 pg范围内与峰面积呈良好的线性关系,黄曲霉毒素G1、B1进样量在1.25-100 pg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r〉0.999;回收率在88.5%-103.9%之间。结论：本法灵敏、快速、准确,专属性强,可用于中药桃仁中黄曲霉毒素的测定。
- 王少敏许勇毛丹郑荣王柯季申
- 关键词：桃仁
- 测定含雄黄的药物中可溶性砷和价态砷的含量的方法
- 本发明公开一种测定含雄黄的药物中可溶性砷含量的方法，其特征在于该方法包括步骤：(1)用仿生溶剂-超声处理和/或磁力搅拌提取含雄黄的药物中的可溶性砷；(2)可选的对步骤(1)提取得到的溶液进行净化；(3)ICP-MS法测定...
- 季申王欣美夏晶王柯李丽敏张甦王枚博毛秀红吴赵云郑荣胡青郏征伟苗水陆继伟陈铭于建简龙海钟吉强孙健孟茜毛丹许勇王少敏张道广陈静
- 文献传递
- 人参鳖甲煎丸质量标准的提高研究被引量：1
- 2013年
- 目的提高完善人参鳖甲煎丸(白芍、大黄、人参、鳖甲胶等)质量标准。方法建立了牡丹皮、黄芩、白芍、厚朴的薄层鉴别法;采用反相液相色谱法,在C18色谱柱上以甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25)为流动相,检测波长430 nm,同时测定了芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在6.37～1274ng、12.6～1260 ng、11.4～2280 ng、23.9～4780 ng、7.84～1 568 ng范围内线性关系良好。平均回收率(n=9)分别为98.3%、96.9%、101.2%、96.1%、99.5%;RSD分别为1.2%、1.2%、1.5%、0.9%、1.8%。薄层图谱斑点清晰,空白无干扰。结论本法操作简便、快速,结果可靠,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。
- 王少敏杨新华夏晶王柯季申
- 关键词：TLC
- 赭曲霉毒素A的研究进展被引量：10
- 2021年
- 赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)是一种常见的真菌毒素,广泛存在于大麦、小麦、玉米、啤酒、香料和中药等食物中。OTA具有肾毒性、致畸、致癌、遗传毒性和免疫毒性,对人类的健康具有极大的威胁。本文就OTA的污染情况、限量标准、分析技术和防控降解进行综述。
- 张太毛丹王少敏周恒刘贤贤季申
- 关键词：赭曲霉毒素A
- 液相色谱-串联质谱法测定人参中农药残留量的方法
- 本发明公开一种液相色谱-串联质谱法测定人参中农药残留量的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)对待测人参样品进行预处理；(2)通过液相色谱-串联质谱法测定经预处理后的人参样品中一种或多种农药的残留量。该测定方法灵敏...
- 季申郏征伟毛秀红苗水王柯陆继伟胡青陈铭于建郑荣夏晶李丽敏吴赵云王欣美王枚博简龙海张甦钟吉强孙健孟茜许勇毛丹王少敏张道广陈静
- 文献传递
- HPLC法测定沪地龙中7个核苷类成分的含量被引量：25
- 2018年
- 目的:建立中药材沪地龙中7个核苷类成分的分析方法。方法:采用0.1%氨水超声提取沪地龙药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷、2’-脱氧鸟苷,并应用反相高效液相色谱法测定其含量;色谱条件:采用Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以5 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。结果:尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷和2’-脱氧鸟苷的线性范围分别为0.51~102.09μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.52~103.78μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.50~101.03μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.52~104.79μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.50~99.99μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.55~110.54μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.50~99.28μg·mL^(-1)(r=1.000 0);平均回收率(n=6)分别为98.6%(RSD=2.6%)、104.6%(RSD=1.8%)、105.3%(RSD=1.4%)、96.2%(RSD=2.6%)、91.0%(RSD=0.42%)、88.1%(RSD=2.1%)和106.5%(RSD=2.1%)。12批样品中上述7个核苷类成分的含量测定结果分别为0.046~0.864、0.263~0.770、0.034~0.631、0.379~0.994、1.655~3.595、0.544~1.465和0.074~0.208 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于沪地龙药材中核苷类成分的含量测定。
- 周恒曹依敏苗水王少敏陈铭兰岚季申
- 关键词：次黄嘌呤黄嘌呤尿苷肌苷鸟苷
- 疏风止痛胶囊中白芷中有效成分的质量标准研究
- 2016年
- 文章旨在采用薄层色谱法(TLC),以白芷对照药材、欧前胡素对照品和异欧前胡素对照品为参照物,鉴别疏风止痛胶囊中白芷,采用高效液相色谱法(HPLC)测定疏风止痛胶囊中欧前胡素和异欧前胡素的含量。采用了硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯(10∶1)为展开剂,紫外光灯(365nm)下检视的方式,考察了不同的提取方法、展开条件,最终确定薄层色谱鉴别方法。并得出结论:建立的薄层色谱鉴别方法易操作、效率高,专属性强;建立的欧前胡素和异欧前胡素含量测定方法准确性高、可操作性强、重复性好,2种方法共同有效地对疏风止痛胶囊中白芷的质量进行控制。
- 陆继伟王少敏赵嘉雄毛秀红张小利季申
- 关键词：白芷欧前胡素异欧前胡素薄层色谱
- HPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中槐角苷及染料木素被引量：3
- 2013年
- 目的:建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱方法测定大鼠血浆中槐角苷及其苷元染料木素。方法:血浆经过乙酸乙酯提取,以大豆苷元为内标,采用Zorbax SB-C18(2.1 mm×30 mm,3.5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.001%甲酸铵溶液(加氨水调节pH至7.5)(45∶55),流速0.2 mL·min-1;质谱条件为电喷雾离子源(ESI源),负离子模式检测,扫描方式为多反应监测(MRM),定量离子对为m/z 252.9→223.7(大豆苷元)、m/z 431.1→267.6(槐角苷)、m/z 268.8→132.8(染料木素)。结果:槐角苷浓度在1.072～536 ng·mL-1,染料木素浓度在1.068～534 ng·mL-1的范围内线性关系良好(r>0.995);日间和日内精密度RSD均小于10%,低、中、高3个浓度的提取回收率在85%～97%之间。结论:本法可用于大鼠血浆中槐角苷和染料木素的测定及其药代动力学研究。
- 王少敏简龙海王柯季申杜宁
- 关键词：槐角苷染料木素苷元液相色谱-串联质谱法大鼠血浆
- 宁嗽露糖浆的质量标准研究被引量：2
- 2013年
- 目的建立宁嗽露糖浆的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对盐酸麻黄碱、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行含量测定,采用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(7∶93),检测波长为207 nm。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。含量测定中盐酸麻黄碱在0.2μg～10μg的范围内线性关系良好(r=0.99999,n=8),平均回收率为97.7%(RSD为1.3%,n=9)。结论建立的方法简便、准确,专属性强、重复性好,可作为宁嗽露糖浆的质量控制标准。
- 陆继伟王少敏毛秀红季申
- 关键词：盐酸麻黄碱高效液相色谱法薄层色谱
