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毛子旭

作品数:2 被引量:5H指数:2
供职机构:浙江省医学科学院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇疫苗
  • 2篇病毒
  • 2篇肠道
  • 2篇肠道病毒
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫
  • 1篇酶联免疫吸附
  • 1篇酶联免疫吸附...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫吸附
  • 1篇灭活
  • 1篇灭活疫苗
  • 1篇活疫苗
  • 1篇H3
  • 1篇肠道病毒71
  • 1篇肠道病毒71...

机构

  • 2篇浙江省医学科...

作者

  • 2篇朱莲
  • 2篇高丽美
  • 2篇唐彩华
  • 2篇周康凤
  • 2篇毛江森
  • 2篇毛子旭
  • 1篇陈柯达
  • 1篇高孟
  • 1篇罗永能
  • 1篇姜云水

传媒

  • 2篇国际流行病学...

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
肠道病毒71型灭活疫苗滴度的酶联免疫吸附检测方法被引量:5
2011年
目的 建立肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗滴度的检测方法,用于疫苗研制及生产过程中抗原含量的测定.方法 以兔抗EV71多克隆抗体为包被抗体,小鼠抗EV71单克隆抗体为检测抗体,以夹心ELISA方法测量我们制备的EV71疫苗抗原参照品,建立抗原标准曲线,确定定量限度及最佳定量范围,同时验证该方法的特异性和可重复性.结果 建立了检测EV71抗原含量的夹心ELISA方法,定量限度为3.9352log10TCID50/mL,最佳定量范围为3.9352~5.9686 log10TCID50/mL,相关系数为R2=0.9956;特异性好,除与EV71疫苗样品有反应外,与其他样品无交叉反应;稳定性和重复性好,变异系数小于7%.结论 本研究建立的检测EV71灭活疫苗滴度的夹心ELISA方法灵敏、特异,为疫苗研制过程中抗原含量测定提供了快捷有效的检测手段.
高孟周康凤罗永能姜云水唐彩华陈柯达高丽美朱莲毛子旭毛江森
关键词:酶联免疫吸附测定肠道病毒71型灭活疫苗
肠道病毒71疫苗候选株H3-TY的遗传稳定性研究被引量:2
2011年
目的了解肠道病毒71(E、,71)疫苗候选株H3-TY的遗传稳定性。方法选取EV71疫苗候选株H3-TY种子库中的6个子代病毒,提取RNA,对其VPl基因进行RT-PCR扩增、克隆、序列测定,然后对所获基因序列进行同源性分析并计算同源率。结果H3.TY的6个子代病毒VPl基因之间核苷酸同源性介于99.6%~99.8%,氨基酸同源性为100.0%,主要抗原决定簇的氨基酸序列完全一致。结论H3.rIIY种子库中6代病毒的VP1基因之间高度同源,主要抗原决定簇稳定遗传。
唐彩华周康凤高丽美朱莲毛子旭毛江森
关键词:疫苗
共1页<1>
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