柴彪新
- 作品数：13 被引量：119H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 蛇毒神经生长因子在大鼠体内的药物代谢动力学与周围神经分布被引量：3
- 1998年
- 用［１２５Ｉ］标记结合高效液相色谱法和酸沉法研究大鼠体内蛇毒神经生长因子（ｖＮＧＦ）药物代谢动力学．［１２５Ｉ］ｖＮＧＦ体外有刺激神经突起生长活性．药后血清存在游离和结合［１２５Ｉ］ｖＮＧＦ及［１２５Ｉ］降解物．１２ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ后ｔ１／２α为０．１３ｈ，ｔ１／２β为３．８ｈ；１２和４８ｍｇ·ｋｇ－１ｉｍ后ｔ１／２β为７．１和４．１ｈ，ＡＵＣ与剂量呈正比，ＣＬＳ相近，生物利用度为０．６２．体外［１２５Ｉ］ｖＮＧＦ与血清最大结合率２４．６％±０．４％，平衡解离常数３．２±０．３ｎｍｏｌ·Ｌ－１．ｉｍ后颈上神经节，注药侧和对侧坐骨神经放射性明显高于血清，注药侧最高，不被１００倍非标ｖＮＧＦ抑制．主要经尿排泄，２ｄ排出约８６％．
- 刘秀文汤仲明柴彪新吕秋军汪家政
- 关键词：蛇毒神经生长因子周围神经
- R6G和R6Gzn的体内抗肿瘤作用研究被引量：1
- 1996年
- 本文研究了Ｒ６Ｇ和Ｒ６Ｇｚｎ对小鼠Ｓ１８０和Ｕ１４实体瘤的生长抑制作用。证明，Ｒ６Ｇ和Ｒ６Ｇｚｎ的剂量在４ｍｇ／ｋｇ时，对Ｓ１８０的抑制率分别为３５．２％和３５．２％，对Ｕ１４瘤的抑制率分别为３６％和３２．４％，两者无明显差异。Ｒ６Ｇ和Ｒ６Ｇｚｎ对小鼠的１．Ｄ５０分别为２５．１４±２．４７ｍｇ／ｋｇ和２８．７４±９．９７ｍｇ／ｋｇ；对荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数均有降低的趋势。本文还对罗丹明类的抗癌机理进行了讨论。
- 柴彪新李亢宗
- 关键词：罗丹明6GS180瘤抗肿瘤作用
- 肿瘤坏死因子α突变体免疫活性的检测
- 1997年
- 肿瘤坏死因子α（TNFα）对肿瘤细胞有特异性杀伤作用,但因毒性大而限制了其临床应用,通过改造其一级结构以增强生物活性降低毒性,已有一些成功报道。基因重组人肿瘤坏死因子α衍生物rhTNFαDa是一种TNFα的突变体,N端1～7缺失,8、9、10改为ArgLysArg,C末端变为Phe,它的毒性低但抗肿瘤作用明显增强,本文从药代动力学角度再次证实rhTNFαDa保留了TNFα的生物活性,现介绍如下。
- 柴彪新汤仲明屠敏
- 关键词：肿瘤坏死因子免疫活性抗肿瘤
- 高效液相色谱法测定血清中的鸟氨酸脱羧酶活性被引量：1
- 1995年
- 建立了血清中鸟氨酸脱羧酶活性的高效液相色谱测定法。结果表明，腐胺在２．８～４５．５μｍｏｌ／Ｌ范围内线性关系良好。最低检测量为０．０５ｎｍｏｌ，回收率为８５．０６％，ＲＳＤ为８．９１％。本法测定正常人及乳腺癌、宫颈癌患者血清中的鸟氨酸脱羧、酶活性发现，乳腺癌及宫颈癌血清中的酶活性升高（ｐ＜０．０５），说明测定血清的鸟氨酸脱羧酶活性，对诊断肿瘤有一定的临床意义。
- 柴彪新王金惠朱昕李亢宗魏晴霞
- 关键词：鸟氨酸脱羧酶高效液相色谱血清肿瘤诊断
- 多肽和蛋白质类药物分析方法和药物动力学的研究进展被引量：6
- 1996年
- 目的：综述国外多肽和蛋白质类药物的分析方法和药物动力学研究状况。方法：查阅了近期国外有关文献２０余篇。结果与结论：目前用于药物动力学研究中的生物检定、放射性同位素标记及免疫学方法正在被不断地改进和完善；该类药物在体内分布、失活和消除及种属特异性方面有其特点。
- 柴彪新
- 关键词：多肽药物动力学药物分析
- 人参、藜芦合用对大鼠肝P450酶活性及mRNA表达的调控作用被引量：85
- 2004年
- 目的 :研究中药十八反中人参与藜芦合用对P4 5 0同工酶在酶活性及mRNA水平的调控作用。方法 :采用紫外分光光度法测定大鼠肝微粒体细胞色素P4 5 0与细胞色素b5含量及氨基比林N 脱甲基酶 (APND)、对硝基苯酚羟化酶 (pNPH)活性。采用RT PCR技术检测大鼠肝中 5种P4 5 0同工酶CYP1A1,CYP2B1/ 2 ,CYP2C11,CYP2E1及CYP3A1mRNA的表达。结果 :人参与藜芦合用可明显降低P4 5 0蛋白含量 ,可降低细胞色素b5的含量 ,单药及其与藜芦配伍都能使APND活性下降。在mRNA水平上 ,藜芦可诱导CYP2C11的基因表达 ,与人参合用后却使得CYP2C11的表达下降。藜芦与人参配伍诱导了CYP1A1的表达。人参可抑制CYP2B1/ 2的基因表达 ,与藜芦合用后却明显诱导了CYP2B1/ 2的表达 ,人参与藜芦合用后也明显诱导了CYP3A1的表达。结论 :人参与藜芦配伍前后对一些CYP亚型调控作用发生明显变化 ,可能存在基于药物代谢酶机理的相反作用 ,需进一步结合代谢研究加以综合分析 。
- 王宇光高月柴彪新陈鹏谭洪玲赵永红肖成荣孙圆媛朱力军
- 关键词：人参藜芦P450酶肝微粒体药物代谢酶
- 药代动力学研究用蛋白质多肽药物的放射性标记、分离纯化和鉴定被引量：10
- 1998年
- 药代动力学研究用蛋白质多肽药物的放射性标记、分离纯化和鉴定柴彪新刘秀文汤仲明为保证药代动力学研究的可靠性，要求标记蛋白质多肽的放化纯度＞９５％，保持标记多肽的生物活性和高比活度。为此，笔者重点研究了标记蛋白质多肽分离纯化方法，标记混合物中杂质的来源、...
- 柴彪新刘秀文汤仲明
- 关键词：药代动力学放射性标记
- 高纯度^(125)I-蛇毒神经生长因子的制备被引量：6
- 1998年
- 介绍了１２５Ｉ－蛇毒神经生长因子（ＮＧＦ）的制备及鉴定。标记前纯品在ＷａｔｅｒｓＳＰ磺酸型阳离子交换高效液相（ＨＰＩＥＣ）中表现为单一峰，但１２５Ｉ标记后Ｓｅｐｈａｃｒｙ１Ｓ－２００ＨＲ凝胶标记蛋白部分的ＨＰＩＥＣ谱，除１２５Ｉ－蛇毒ＮＧＦ外，出现了分子量较大、与凝胶柱不结合的未知组分，提示可能发生聚合和表面电荷变化。结合蛇毒ＮＧＦ性质选用Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－ＳＰ阳离子交换柱去除上述未知组分。放化纯度和生物鉴定证明：两步纯化标记产物得到了放化纯度为９７％、有生物活性的１２５Ｉ－蛇毒ＮＧＦ。提示根据多肽特点选择纯化和鉴定方法是制备高纯度有活性标记多肽的重要环节。
- 刘秀文汤仲明柴彪新汪家政
- 关键词：蛇毒神经生长因子碘125标记
- 细胞因子与细胞色素P-450酶的研究进展
- 1997年
- 细胞因子已成为一类有前景的药物，发现其中一些对细胞色素Ｐ－４５０ 酶有影响，因而研究细胞因子对细胞色素Ｐ－４５０酶的作用对药物代谢、合理用药及揭示一些病理生理现象都有重要意义。本文综述了研究细胞因子调控细胞色素Ｐ－４５０酶的方法。
- 柴彪新
- 关键词：细胞因子细胞色素药理学
- 家兔注射^(125)I-标记重组人表皮生长因子后的药代动力学被引量：2
- 1997年
- 用Ｉｏｄｏｇｅｎ法制备１２５ＩｒｈＥＧＦ，ＳＤＳＰＡＧＥ鉴定放射纯度为（９７．１±０．４５）％。家兔静脉注射１２５ＩｒｈＥＧＦ后８ｈ内血浆总放射性保持在高水平，反相高压液相色谱（ＲＨＰＬＣ）测得１２５ＩｒｈＥＧＦ分量迅速下降，亲水性１２５Ｉ标记物分量增高。１２５ＩｒｈＥＧＦ浓度时间曲线符合二室开放模型，ｔ１／２α和ｔ１／２β分别为９ｍｉｎ和１１．６ｈ。组织浓度梯度为尿＞甲状腺＞肠内容＞肾＞血浆＞胆汁＞颌下腺＞肺。８ｈ内尿排泄（２０．３±５．１）％的注入放射性。
- 刘秀文汤仲明柴彪新屠敏
- 关键词：药代动力学基因
