屠敏
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基因重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子/白细胞介素-3融合蛋白在猕猴中的药代动力学被引量：2
- 2001年
- 目的 研究重组人粒 /巨噬细胞集落刺激因子 白细胞介素 3融合蛋白 (PIXY32 1)在猕猴中的药动学。方法 12 5I 标记结合反相高效液相和酸沉淀法。结果 12 5I PIXY32 1纯度为 94 5 % ,标记前后PIXY32 1对TF 1细胞增殖的ED50 分别为 0 12 5和 0 119μg·L-1。12 5I PIXY32 1在体内迅速降解。iv和sc后末端T1/ 2 相近 ,为 6 6～ 8 2h。AUC随sc剂量增大 ,全身清除率ClS 相近 ,sc生物利用度6 3 %± 2 1%。泌尿系统浓度最高 ,胆汁其次 ,骨髓和脾脏高于其它组织略低于血清 ,脑内最低。主要经尿排泄 ,少部分在尿中以原型排出。结论 猕猴sc12 5I PIXY32 12 0～ 80 μg·kg-1后为线性药代动力学。肾脏在12 5I PIXY32
- 刘秀文汤仲明屠敏薛爱群
- 关键词：粒-巨噬细胞集落刺激因子白细胞介素-3融合蛋白猕猴药代动力学
- 基因重组人白细胞介素-3在猴中的药代动力学被引量：1
- 1997年
- 猕猴静脉注射^(125)Ⅰ标记基因重组人白细胞介素-3(30μg/kg)后RHPLC测定血浆浓度曲线,快速和末端半衰期分别为(0.15± 0.13)和(2.21± 0.59)h.皮下注射30,90和180μg/kg消除半衰期2.0～3.8 h,AUC基本上随皮下注射(SC)剂量而增大,CL_s相近 吸收受注射部位浓度限制.生物利用度0.71.药物在体内迅速降解.组织分布泌尿系统浓度最高,胆肠道、淋巴、骨髓和脾等与血浆相近。
- 汤仲明刘秀文屠敏
- 关键词：基因重组药代动力学药理学
- 肿瘤坏死因子α突变体免疫活性的检测
- 1997年
- 肿瘤坏死因子α（TNFα）对肿瘤细胞有特异性杀伤作用,但因毒性大而限制了其临床应用,通过改造其一级结构以增强生物活性降低毒性,已有一些成功报道。基因重组人肿瘤坏死因子α衍生物rhTNFαDa是一种TNFα的突变体,N端1～7缺失,8、9、10改为ArgLysArg,C末端变为Phe,它的毒性低但抗肿瘤作用明显增强,本文从药代动力学角度再次证实rhTNFαDa保留了TNFα的生物活性,现介绍如下。
- 柴彪新汤仲明屠敏
- 关键词：肿瘤坏死因子免疫活性抗肿瘤
- 幼仓鼠肾细胞表达重组人红细胞生成素在猕猴中的药动学
- 1998年
- 目的：研究幼仓鼠肾（ＢＨＫ）细胞表达红细胞生成素（ＥＰＯ）在猕猴体内的药动学。方法：ＥＬＩＳＡ法测定血清浓度。结果：ｉｖ２００ｕ·ｋｇ－１后符合二室开放模型，ｔ１／２α和ｔ１／２β分别为（１．８±０．３）ｈ和（１１．３±１．７）ｈ。ｓｃ５０，２００和８００ｕ·ｋｇ－１后符合一级吸收一室模型，ｔ１／２Ｋｅ分别为（１０．５±３．２）ｈ、（１０．０±１．３）ｈ和（７．４±１．０）ｈ，吸收速率受剂量限制，ｔ１／２Ｋａ分别为（０．４±０．４）ｈ，（１．１±０．６）ｈ和（１．９±０．６）ｈ（Ｆ＝８．２，Ｐ＜０．０５）。ｔｍａｘ分别为（３．０±１．２）ｈ，（４．０±０．０）ｈ和（５．５±１．９）ｈ。ＡＵＣ随剂量增加，Ｃｌｓ相近，生物利用度为０．６４。结论：ＥＰＯ体内总过程基本符合线性药动学。
- 刘秀文汤仲明屠敏刘钿连
- 关键词：红细胞生成素药物动力学猕猴
- 家兔注射^(125)I-标记重组人表皮生长因子后的药代动力学被引量：2
- 1997年
- 用Ｉｏｄｏｇｅｎ法制备１２５ＩｒｈＥＧＦ，ＳＤＳＰＡＧＥ鉴定放射纯度为（９７．１±０．４５）％。家兔静脉注射１２５ＩｒｈＥＧＦ后８ｈ内血浆总放射性保持在高水平，反相高压液相色谱（ＲＨＰＬＣ）测得１２５ＩｒｈＥＧＦ分量迅速下降，亲水性１２５Ｉ标记物分量增高。１２５ＩｒｈＥＧＦ浓度时间曲线符合二室开放模型，ｔ１／２α和ｔ１／２β分别为９ｍｉｎ和１１．６ｈ。组织浓度梯度为尿＞甲状腺＞肠内容＞肾＞血浆＞胆汁＞颌下腺＞肺。８ｈ内尿排泄（２０．３±５．１）％的注入放射性。
- 刘秀文汤仲明柴彪新屠敏
- 关键词：药代动力学基因
- ^(125)I-rhTNFαDa生物活性检定被引量：1
- 1997年
- １２５Ｉ┐ｒｈＴＮＦαＤａ生物活性检定屠敏刘秀文汤仲明柴彪新军事医学科学院放射医学研究所北京１００８５０基因重组人肿瘤坏死因子衍生物（ｒｈＴＮＦαＤａ）结构与天然肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）不同，毒性小，疗效较高。为了合理安全用于临床有必要进行药代动力学研...
- 屠敏刘秀文汤仲明柴彪新
- 关键词：碘125纯化生物活性
- 基因重组人白介素-3在小鼠中的药动学、分布和排泄的特点被引量：1
- 1997年
- 每只小鼠皮下注射１．８μｇ／（约相当于９０μｇ／ｋｇ）的１２５Ｉ标记基因重组人白介素－３（１２５Ｉ－ｒｈＩＬ－３）后，用反相高效液相色谱法（ＲＨＰＬＣ）测定血浆浓度，估算动力学参数和测定组织放射性分布。消除半衰期为１．７３ｈ，药物在血浆内迅速降解。组织放射性分布特点为：肾泌尿排泄系统浓度最高，胆汁、肠道系统略高于血浆，淋巴、骨髓和脾脏等浓度略低或与血浆接近，脑内含量最低。４８ｈ内经尿和粪排泄的放射性占注入量（８４．０±９．２）％，其中尿（７１．９±６．７）％，粪（１２．２±５．３）％。肾脏是降解１２５Ｉ－ｒｈＩＬ－３的重要器官之一。
- 刘秀文汤仲明屠敏
- 关键词：基因重组白细胞介素-3药代动力学
