刘建兴
- 作品数：27 被引量：75H指数：6
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律生物学更多>>
- 采用均匀设计法优化PCR复合扩增的实验研究
- 2013年
- 目的探索均匀设计法在优化PCR复合扩增条件中的应用.方法采用均匀设计方法 ,对影响PCR扩增体系的MgCl2、dNTP、模板DNA和扩增循环次数等因素进行了U6(64)优化.结果获得5个条带清晰的目的 DNA扩增产物,建立了适用于5个Y-SNP位点(M130、M175、M174、M231、M45)的复合扩增反应体系.结论该优化复合扩增体系可用于法医物证学实验研究.
- 高静许言刘钧刘建兴曾思阳许冰莹
- 关键词：均匀设计
- Notch1和Notch2表达与宣威女性肺癌的关系及意义被引量：7
- 2014年
- 目的研究Notch1和Notch2在宣威女性肺癌中表达的临床意义。方法采用免疫组化SP法检测54例宣威女性肺癌患者癌组织及远端正常肺组织中Notch1和Notch2表达,结合患者的临床病理特征及随访资料,探讨Notch1和Notch2在宣威女性肺癌患者病情评估及预后判断中的作用。结果 Notch1和Notch2蛋白主要表达于细胞质,在宣威女性肺癌中的阳性表达均显著高于远端正常肺组织(P<0.05);Notch1和Notch2蛋白在不同临床分期、分化程度及淋巴结转移与否患者中的表达差异有统计学意义(P<0.05)。Notch1、Notch2蛋白在宣威女性肺癌中的表达呈正相关(P<0.05)。结论宣威女性肺癌组织中存在Notch1和Notch2基因异常表达升高,Notch1和Notch2蛋白的表达水平结合临床分期作为宣威女性肺癌患者预后判断的参考指标有一定的指导意义。
- 牛华涛刘建兴周永春刘馨胡早秀赵光强雷玉洁黄云超
- 关键词：NOTCH1NOTCH2女性肺肿瘤
- 云南拉祜族群体15个STR基因座遗传多态性研究被引量：6
- 2007年
- 目的采用PCR-STR及基因分型技术,探讨云南地区拉祜族群体D3S1358、TH01等15个常染色体基因座的遗传多态性,建立拉祜族群体的遗传学基础数据,为群体遗传学和法医学应用提供依据.方法采集101名云南临沧地区拉祜族无关个体的静脉血,经典有机溶剂法提取DNA,应用PCR技术,复合扩增D3S1358、TH01等15个常染色体基因座的短串连重复序列,扩增产物用遗传分析仪毛细管电泳荧光检测,调查云南地区拉祜族群体15个STR基因座等位基因频率,进行遗传多态性分析.结果15个STR基因座在云南拉祜族群体中具有遗传多态性,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05).其累积匹配概率(PM)为4.36×10-16,累积非父排除率(CPE)为99.9994%,累积个人识别能力(TDP)为99.9999999999999%.结论云南拉祜族群体15个常染色体STR基因座有较高的非父排除率和个体识别能力,可为法医学亲子鉴定和个体识别及遗传学研究提供依据.
- 赖跃王传海秦洁景强刘建兴许冰莹
- 关键词：聚合酶链反应遗传多态性
- 医学影像学网络教学现状分析被引量：5
- 2013年
- 随着医学影像学数字化技术的迅猛发展,网络化教学已经成为医学院校教学的主要辅助手段。本文结合我院实际,分析网络化教学在医学影像学应用的现状及存在的问题,从而提高影像医学的教学质量水平。
- 郝金钢时常旺段堂荣刘建兴
- 关键词：网络教学医学影像学
- 应用SCID和NOD/SCID小鼠构建急性髓系白血病模型成瘤率的比较被引量：8
- 2015年
- 目的:比较应用SCID和NOD/SCID小鼠构建急性髓系白血病模型成瘤率的不同。方法:分别给SCID和NOD/SCID小鼠腹腔注射HL-60细胞,观察小鼠的一般情况、应用流式细胞术检测骨髓细胞CD33阳性率,病理学检查鉴定动物模型。结果:应用SCID小鼠构建急性髓系白血病模型成瘤率为30%,而应用NOD/SCID小鼠构建急性髓细胞白血病模型成瘤率为100%。结论:接种HL-60的NOD/SCID小鼠相对于SCID小鼠成瘤率高,小鼠发病率稳定,更适宜应用于白血病机制研究。
- 杨红刘建兴周泽平刘琳张铀
- 关键词：SCID小鼠NOD/SCID小鼠
- 3种提取高度腐败检材DNA的方法比较被引量：4
- 2006年
- 胡利平聂胜洁杜雷秦洁许冰莹李建京刘建兴景强
- 关键词：法医物证学联合法
- PCR-DGGE法研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变
- 2008年
- 目的:应用PCR-DGGE法和DNA测序分析云南籍G6PD缺乏症患者基因突变类型和特点.方法应用硝基四氮唑蓝(NBT)纸片法进行G6PD缺乏症定性筛查,G6PD/6PGD比值法验证,应用PCR-DGGE法和DNA测序分析46例云南籍G6PD缺乏症患者基因突变类型和特点。结果:46例云南籍G6PD缺乏症样本中有30例经PCR-DGGE法分析G6PD exon 12发现有异常电泳条带,DNA测序证实26例(56.52c/o)为nt-1388G→A,4例(8.7c/o)nt-1376G→T.而PCR-DGGE法分析G6PD exon 2未发现有异常电泳条带的样本出现。结论:(1)nt-1388G→A(56.52%)、nt-1376G→T(8.7%)是云南省主要的基因突变型也是中国人中最常见的两种突变型,揭示中华民族有着共同的起源;(2)所检样本中未发现nt95A→G。(3)应用PCR-DGGE法结合DNA测序检测G6PD缺乏症患者的基因型,阳性检出率高,方法简便、快捷、灵敏、结果准确可靠。
- 许冰莹黄尤光刘建兴田兴亚李家林李桢
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因型基因突变DNA测序
- 云南汉族人群VKORC1 3730A/G基因多态性与华法林抗凝治疗维持剂量的相关性被引量：1
- 2012年
- 目的研究云南汉族人群维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因VKORC1 3730A/G多态性分布及与其他群体间的差异,并探讨其与华法林抗凝维持剂量的分子遗传关系。方法采集300例心脏机械瓣膜置换术后服用华法林抗凝已达稳定剂量、凝血酶原时间国际标准化比值在目的范围(1.5～3.0)患者的外周血,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测VKORC1 3730A/G基因位点的基因型和等位基因频率,探讨华法林抗凝维持剂量与该基因多态性的关系。结果 VKORC1 3730A/G基因多态性在所有的样本中共检出G(79.8%)和A(20.2%)2种等位基因,纯合子AA(4.7%)、GG(64.3%)和杂合子AG(31.0%)3种基因型,云南汉族人群中VKORC1 3730A/G基因多态性分布在性别和年龄上差异无统计学意义;AA基因型患者所需华法林维持剂量最高为(3.56±1.49)mg/d,其次是AG基因型患者(3.41±1.25)mg/d,GG基因型剂量最低为(3.12±1.14)mg/d。结论与国外群体相比,云南汉族人群VKORC1 3730A/G基因位点具有自己的遗传多态性,其基因型在华法林抗凝治疗中具有非常重要的意义。
- 刘建兴李文慧陈智豫高辉王通许冰莹
- 关键词：汉族华法林VKORC1基因多态性
- 基于岗位胜任力的临床医学专业学位研究生培养机制被引量：11
- 2018年
- 目的解析目前临床医学专业学位研究生培养过程中存在的原因和遇到的实际问题.以岗位胜任力作为切入点,对昆明医科大学临床医学专业学位研究生在培养过程中所要达到的标准及要求进行质与量的叙述.方法采用问卷调查法结合访谈法和统计学分析的方法,第一部分选取正式在编,具有执业医师资格的临床医师,包括:主任医师、副主任医师、主治医师、住院医师,占总样本的72%;以及相关人员:护士、行政管理人员、患者,占28%进行访谈,发放问卷90份,回收有效问卷86份,有效率为95.56%。第二部分选取临床专业学位研究生进行访谈,发放问卷96份,回收有效问卷92份,有效率为95.83%.结果临床专业学位研究生岗位胜任力预期目标与实际状况之间存在一定差距,且差距有一定的统计学意义(P<0.05).临床专业学位研究生更看重医患沟通、团队协作.结论应加大与当地政府相关主管部门之间的进一步合作及交流、加强研究生师资队伍培训及建设、完善研究生学位培养课程制定和健全,完善研究生综合能力测评机制及措施.
- 林雁何晓光彭云珠刘建兴张蔓菁杨伶俐胡艳丽石茭张京晶
- 关键词：岗位胜任力专业学位
- 螺旋CT对卵巢甲状腺肿的诊断价值被引量：2
- 2011年
- 卵巢甲状腺肿（SO）是一种少见的单胚层高度特异性的成熟畸胎瘤。随着影像诊断技术的逐渐提高，近年来报道逐渐增多。本文回顾性分析经手术病理证实的7例卵巢甲状腺肿的CT资料，总结其影像学表现，与手术病理进行对照；以期提高卵巢甲状腺肿的诊断水平。
- 郝金钢刘建兴王家平
- 关键词：卵巢甲状腺肿断层摄影术病理
