胡利平
- 作品数：52 被引量：130H指数：7
- 供职机构：昆明医科大学法医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律生物学更多>>
- 云南汉族酒精依赖综合征与COMT遗传多态性的关联研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)的不同基因型及等位基因频率在云南汉族酒精依赖综合征患者组和健康对照组的分布差异。方法:应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法,对COMT基因的rs2075507、rs737865、rs4680、rs165599四个基因位点进行特异性扩增,限制性内切酶酶切分型。结果:上述4个候选基因中,COMT基因rs737865位点C/C基因型频率在健康对照组较酒依赖组高,其基因型分布在两组中有差异,且具有统计学意义(P<0.05)其余3个位点统计学分析均无显著性差异(P>0.05)。单倍型分析:上述四个候选基因构建出12种主要单倍型(每种单倍型在对照组和酒依赖组中的频率至少有一个大于1%),单倍型A-C-A-A有可能是云南汉族酒精依赖发生的一种危险因子(OR:2.865,P=0.003347)连锁不平衡分析显示:云南汉族人群中,COMT基因的rs2075507和rs737865之间存在着强连锁(D>0.8)结论:在云南汉族人群中,COMT基因rs2075507、rs4680和rs165599位点与酒依赖无关联性,rs737865C/C基因型可能是酒精依赖的保护因子,可能降低嗜酒的发生率。单倍型A-C-A-A有可能是云南汉族酒精依赖发生的一种危险因子云南汉族人群中,COMT基因的rs2075507和rs737865之间存在着强连锁。
- 高丽波钟树荣王学静窦少静鲍建军阮冶胡利平景强
- 关键词：酒精依赖综合征遗传多态性儿茶酚胺氧位甲基转移酶
- 云南双江佤族、布朗族15个STR基因座遗传多态性及遗传关系分析被引量：4
- 2011年
- 目的检测云南双江县佤族、布朗族15个STR基因座遗传多态性及与其他群体的遗传关系。方法以Power PLex16system Kit复合扩增15个STR基因座(D3S1358、THO1、D21S11、D18S51、Penta E、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、VWA、D8S1179、TPOX、FGA),用ABI PRISM310遗传分析仪检测扩增产物,计算群体等位基因频率等法医学参数,并结合文献发表的国内其他群体的遗传学资料,运用CODIS系统13个基因座计算群体间的遗传距离。结果 15个STR基因座在佤族、布朗族中均具有较高的遗传多态性,适于群体的法医学应用。群体遗传距离比较中,佤族与布朗族最近(0.011 0),佤族与布依族及鄂温克族分别为0.030 2和0.024 3;佤族与汉族群体的遗传距离普遍较近,最短为浙江汉族(0.014 0)。布朗族与布依族、鄂温克族遗传距离分别为0.034 3和0.030 9,与汉族群体的距离也较近,最短为安徽汉族(0.012 4)。结论 15个STR基因座在云南双江佤族、布朗族中具有较高的遗传多态性,适于群体的法医学应用;群体分析对了解佤族、布朗族群体的起源、迁徙及其遗传关系有重要意义。
- 刘建兴李利华景强胡利平聂胜洁姜良豹许冰莹
- 关键词：短串联重复序列遗传多态性遗传进化树佤族布朗族
- 云南人群1199例亲子鉴定案件基因突变分析被引量：16
- 2016年
- 目的 观察和分析PowerPlex~21 System试剂盒20个短串联重复序列（STR）基因座在云南人群亲子鉴定中的突变现象。方法 采用PowerPlex~21 System试剂盒对1 199例结论为“肯定”的亲子鉴定案件进行基因分型,对基因座存在不符合遗传规律者,判断突变等位基因类型及来源,分析基因座突变率及特点。结果1 199例亲子鉴定中,共观察到39例突变,其中38例有1个STR基因座发生突变,2个STR基因座同时突变的观察到1例。在被研究的20个常染色体STR基因座中17个基因座观察到基因突变现象,突变率在0~0.29%之间,父源与母源突变比为2.8∶1。结论 获得了云南人群20个常染色体STR基因座的突变率,本结果不仅为司法鉴定服务案件中突变情况下的亲权指数计算提供了数据支持,而且为法医学遗传标记的选择提供了客观依据。
- 胡利平聂爱婷张秀峰杜雷李佳珏钟树荣聂胜洁
- 关键词：法医遗传学突变亲子鉴定STR
- 3种提取高度腐败检材DNA的方法比较被引量：4
- 2006年
- 胡利平聂胜洁杜雷秦洁许冰莹李建京刘建兴景强
- 关键词：法医物证学联合法
- 酒依赖和7个相关基因的研究
- 景强钟树荣阮冶包建军高长青胡利平贺艮峰武晓华高丽波王学静窦少静
- 课题来源与背景：美国每年由酒精引发疾病造成的死亡人数为10万人，有810万人喝酒成瘾(PorjeszandRangaswamy，2007)。中国每年因酒精中毒的人数逾千万。2005年昆明市进行的精神与行为障碍流行病学调查...
- 关键词：
- 关键词：酒精依赖综合征
- 精神病人投毒案现场分析一例
- 2016年
- 目的:对精神病人作案的相关法医学问题进行讨论。方法:详细报道1例精神病人投毒案,法医学鉴定问题进行回顾性研究。结果:根据本案案情资料及其他相关侦查、检验资料,证实本例犯罪嫌疑人患有癫痫伴精神发育迟滞伴精神病性发作,属限制责任能力。结论:应积极关注精神病人的各种非常规作案手段(如下毒),同时精神病人作案现场尤其自身的特点,在勘察作案现场时,应细心谨慎,缩小侦查范围,确定侦查方向。精神病人的责任能力的划分,应该以事实为依据的基本原则,把握案件的每个细节,综合考虑,杜绝人为因素的影响,最终做出科学、客观、公证的鉴定。
- 黄志兰胡利平聂胜洁聂爱婷饶玟杜雷
- 关键词：癫痫限制责任能力
- 一种生物细胞分离提取离心套管装置
- 本实用新型提供一种生物细胞分离提取离心套管装置，包括第一套管和第二套管，所述的第一套管和第二套管的底部为倒锥形结构，且在第一套管的外壁的中间部位设有环形的卡掣定位凸状结构，第一套管安装在第二套管内的相匹配部位设有卡掣定位...
- 胡利平聂胜洁杜雷顾涛张秀峰王尚文钟树荣甘建骏聂爱婷饶玟
- 文献传递
- 衰老程度评价生物学指标在人胚肺二倍体细胞的筛选研究被引量：1
- 2017年
- 目的:通过在微观结构水平和分子水平检测不同代次人胚肺二倍体细胞衰老相关的指标值,筛选出能够系统性评价人胚肺二倍体细胞衰老程度的生物学指标。方法:将Walvax-2细胞分成16个代次,在倒置显微镜下观察不同代次Walvax-2细胞生长情况及形态学变化;在透射电镜下观察不同代次Walvax-2细胞生长情况和衰老情况;通过检测SA-β-gal染色阳性率,分析不同代次Walvax-2细胞β-半乳糖苷酶的表达水平。结果:细胞可传58代。倒置显微镜下:随细胞代次的增加,可见颜色逐渐加深,色素积累;透射电子显微镜观察到:P20到P43细胞正常且骨架结构明显,细胞核完整,具有较高的核质比,P44和P45开始出现衰老现象,细胞质色素积聚加深,核膜不同程度内折,P50和P55细胞衰老更加明显;β-半乳糖苷酶的阳性染色率和细胞代龄之间呈显著相关(P<0.01)。结论:细胞形态学变化,β-半乳糖苷酶阳性率变化与Walvax-2细胞代龄增长显著相关,可选择作为Walvax-2细胞衰老程度评价的生物学指标。
- 聂爱婷马波胡利平张秀峰饶旼聂胜洁
- 关键词：细胞衰老细胞形态Β-半乳糖苷酶
- 一种法医物证学亲子鉴定和计算个人识别参数方法
- 本发明公开了一种法医物证学亲子鉴定和计算个人识别参数方法，采用Excell表格进行法医学实践中亲子鉴定的亲权指数、生物学全同胞状态一致性评分、个人识别的匹配概率的计算，计算参数时，找到相对应的试剂盒和计算公式，将等位基因...
- 胡利平聂胜洁李佳珏张秀峰杨璐瑜聂爱婷刘青青饶旼
- 文献传递
- MCP-1启动子-2518位点基因多态性与云南汉族SLE的研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）启动子-2518位点基因多态性与云南汉族系统性红斑狼疮（SLE）及狼疮性肾炎（LN）的联系。方法采用聚合酶链反应（PCR）与限制性片段长度多态性（RFLP）方法对61例SLE患者（SLE合并LN患者28例，SLE未合并LN患者33例）和65例正常对照的MCP-1启动子-2518位点基因多态性分布进行分型，以SPSS12．0分析软件分析该基因位点多态性情况。结果各组MCP-1启动子-2518位点基因型A／G较A／A、G／G出现的频率升高；各组MCP-1启动子A／A、G／G及A／G出现的频率无显著性差异（P〉0．05）。结论MCP-1启动子-2518位点基因多态性与SLE、LN的发病和病情之间均无联系。
- 王艳云邓丹琪冒长峙许冰莹胡利平
- 关键词：单核细胞趋化蛋白-1启动子云南汉族
