付良青
- 作品数：49 被引量：249H指数：10
- 供职机构：解放军第307医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 气相色谱-质谱选择离子检测法测定Melatonin的血药浓度被引量：4
- 2001年
- 本文应用GC/MS仪 ,采用内标咖啡因定量 ,选择单离子检测建立了测定Melatonin的方法 ,Melatonin的标准曲线为Y =0 .0 5 82 +0 .6 0 6 7X(r =0 .9994 ) ,其10、2 0、5 0、2 0 0、4 0 0ng/mL五浓度的血样回收率分别为 74 .4 3、93.39、94 .39、81.98、86 .10 % ;日内精密度为 6 .5 5 % ,日间精密度为 14 .5 0 %。此方法可满足测定要求 ,可用于Melatonin的药代动力学研究。应用此法测定了家兔在灌服 30mg/KgMelatonin后的血药浓度。
- 黄丰付良青骆传环田军
- 关键词：气相色谱-质谱血药浓度MELATONINGC/MS安眠药药代动力学
- 联苯苄唑的兔药代动力学研究及组织残留量测定被引量：1
- 2000年
- 采用 GC/ MS单离子检测的方法测定了联苯苄唑溶液剂和霜剂在家兔皮肤抹药后的血药浓度和在肝、胃、皮肤等组织中的药物浓度 ;并用 3P87软件对血药浓度进行了拟合 ,估算了药物动力学参数。结果表明 ,溶液剂和霜剂的体内过程均符合二室开放模型 ,Tmax 分别为 2 .88h和 5 .84h,Cmax 分别为35 6 .1 8ng/ ml和 1 82 .81 ng/ ml。在组织联苯苄唑含量测定中 ,只有用药局部皮肤有残留 ,而肝、胃和肌肉等组织中没有联苯苄唑残留。
- 付良青骆传环田军舒融
- 关键词：联苯苄唑药代动力学
- 氮烯菲林及其代谢产物在肿瘤患者尿中的排泄率被引量：1
- 2005年
- 目的通过测定一类抗肿瘤新药氮烯菲林(EDMTP)在不同剂量组中的原形药物及其产物(EDMTP-Ⅱ)的排泄率,以对氮烯菲林的安全性作一初步评价。方法将11例肿瘤患者随机分成4组,静滴剂量分别为100、150、200、250mg·m-2的氮烯菲林静滴液,于静滴后设定时间段收集尿样,用高效液相色谱-二极管阵列紫外法测定受试患者尿样中的氮烯菲林及代谢产物的浓度,并计算出4个剂量组的平均排泄率。结果氮烯菲林在肿瘤患者体内以肾排泄为主,且以原形药物的代谢产物排泄为主。各剂量组尿中氮烯菲林均检测不到,而代谢产物EDMTP-Ⅱ的排泄率分别为56.23%、66.92%、55.36%、59.58%。结论氮烯菲林不会在患者体内蓄积。
- 付良青黄丰梁月琴孙成春李杰吴德政
- 关键词：抗肿瘤药排泄率高效液相色谱
- 新型安眠药Melatonin的药代动力学研究被引量：1
- 2000年
- 付良青骆传环舒融
- 关键词：安眠药MELATONIN药物动力学质谱分析
- 甘氨双唑钠及代谢产物甲硝唑的单剂量和多剂量药代动力学及排泄率的比较研究
- 本文对新型抗癌药物放疗增敏剂——甘氨双唑钠及代谢产物甲硝唑的单剂量和多剂量药代动力学及排泄率进行了高效液相色谱分析和比较研究.
- 付良青郭军华高洪志孙成春梁月琴吴德政
- 关键词：甘氨双唑钠甲硝唑药代动力学排泄率高效液相色谱仪
- 文献传递
- 单剂口服盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学被引量：1
- 2004年
- 目的 研究口服单剂盐酸托烷司琼胶囊人体药代动力学。方法 22名健康志愿者口服盐酸托烷司琼胶囊,18例剂量为10 mg, 4例剂量为20mg,于给药后设定时间点采血, 用反相高效液相色谱法-二极管阵列紫外法测定受试者血浆中的盐酸托烷司琼浓度, 并对盐酸托烷司琼的血药浓度-时间数据进行拟合,求算其药代动力学参数。结果 10和20 mg剂量组盐酸托烷司琼胶囊的药代动力学参数分别为:达峰时间tmax为(2.53±0.52)和(2.35±0.90) h;Cmax为(10.16±2.89) 和(19.56±4.04) mg.L-1,曲线下面积AUC0-24h 分别为(113.61±40.34)和(213.36±42.53) mg.h.L-1。结论 单剂量给药,盐酸托烷司琼胶囊在志愿者体内分布及消除较快,且Cmax及AUC与剂量成正比。
- 付良青黄丰唐欣钱平利刘泽源
- 关键词：盐酸托烷司琼药代动力学反相高效液相色谱
- 新型安眠药MELATONIN的药物动力学研究
- Melatonin是大脑松果体分泌的一种吲哚类激素,为内分泌系统的同步器,有广泛的生理作用,尤其对睡眠有调节作用,它可以有效地改善睡眠,并几乎无毒副作用,有可能成为一种新型的安眠药.他们设计了合成路线,经三步反应合成了M...
- 付良青
- 关键词：安眠药MELATONIN药物动力学
- 甘氨双唑钠及其代谢产物在肿瘤病人尿中的排泄率被引量：1
- 2000年
- 目的 :测定了放疗增敏药甘氨双唑钠 ( GN)及代谢产物甲硝唑 ( Met)在尿中的排泄 ,评价 GN的安全性。方法 :2 1名肿瘤病人 ,随机分成 5组 ,分别 iv gtt5 0 0、6 0 0、70 0、80 0、90 0 m g/m2的 GN,于滴后设定时间段收集尿样 ,用高效液相色谱 -二极管阵列紫外法测定受试病人尿样中的 GN及代谢产物 Met的浓度 ,并计算出 5个剂量组的平均排泄率。结果 :GN在病人体内以原药肾排泄为主。各剂量组尿中 GN的排泄率分别为 74.33%、6 5 .47%、5 3.76 %、5 8.0 4%、5 4.79% ,而代谢产物 Met的排泄率分别为 4.5 7%、3.90 %、5 .11%、5 .16 %、3.74%。 GN在病人体内消除很快 ,5个剂量组在 4h内排泄量占总排出量的95 %以上。结论 :GN在病人体内无蓄积 。
- 付良青郭军华高洪志孙成春李杰梁月琴吴德政
- 关键词：增敏药甘氨双唑钠排泄率肿瘤放射疗法
- 中国健康志愿者的奥美拉唑及其代谢产物的药代动力学被引量：24
- 2003年
- 目的 观察中国人CYP2C19基因型与奥美拉唑羟化代谢的关系。方法 采用高效液相 二极管阵列色谱法测定 2 5名po 2 0mg奥美拉唑胶囊后 2 4h内的奥美拉唑及其主要代谢产物的血药浓度 ,计算药代动力学参数。结果 在 2 5名奥美拉唑药物代谢的志愿受试者中 ,7名是CYP2C19强代谢者〔homoEMS(wt/wt,G1组 )〕 ;12名是CYP2C19中强代谢者〔heteroEMS(wt/m1orwt/m2 ,G2组 )〕 ;6名是CYP2C19弱代谢者〔PMS(m1/m1,G3组 )〕。奥美拉唑在G1,G2和G3组平均清除率分别为 2 2 .9,12 .7和 4 .9mL·h- 1,曲线下面积分别为 1.0 9,1.4 7和4 .87mg·L- 1·h ;G1,G2组的奥美拉唑的代谢动力学与G3组存在显著差别 ,表明奥美拉唑的代谢速率与CYP2C19的基因型有关系。结论 奥美拉唑羟化代谢存在着多态性。基因型为m1/m1的受试者的奥美拉唑羟化代谢明显低于基因型为wt/wt。
- 付良青黄丰吴德政郭军华
- 关键词：奥美拉唑药代动力学色谱法高效液相
- 一类新药肿瘤放疗增敏药甘氨双唑钠(CMNa)的Ⅰ期临床药代动力学研究
- 目的 对一类新药肿瘤放疗增敏药甘氨双唑钠(CMNa)进行Ⅰ期临床药代动力学研究,通过设定多个单建剂量组和一个多剂量组,测定血液和尿液中CMNa及其代谢产物甲硝唑的浓度,并将单剂量和多剂量药代动力学及尿中排泄率进行比较,对...
- 付良青郭军华高洪志梁月琴李傑吴德政
- 关键词：药代动力学
- 文献传递
