陈金龙
- 作品数：7 被引量：25H指数：2
- 供职机构：绍兴文理学院医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学交通运输工程机械工程更多>>
- 解剖学实验考核手段的改革与实践
- 近年来随着现代教育技术的发展,传统的解剖学教学手段与方法已经显出了模式单一,不利于培养学生自主创新能力的弊病。而基于网络的数字化,智能化,多媒体化技术为解剖学的教学改革提供了多种探索方向。实验教学在解剖学教学中占有重要的...
- 朱颖飞宋跃华陈金龙
- 关键词：解剖学教学改革
- 文献传递
- 腹膜腔内物质吸收的形态学研究
- 2004年
- 目的研究膈中心腱腹膜口与淋巴陷窝的结构与分布,揭示淋巴管的分布规律。方法30只出生后1～2d的仔兔,作膈间皮细胞硝酸银染色,膈淋巴管墨汁标记,光镜及电镜检查。结果间皮细胞铺片显示陷窝区与非陷窝区细胞的不同形态。膈肌性部腹膜口数目多于腱性部。膈淋巴管排列成二个丛:位于膈腹膜淋巴陷窝区与膈胸膜的集合淋巴管。在Epon包埋的半薄切片上,观察到淋巴陷窝的结构为间皮、间皮下组织和淋巴内皮3种成分。结论与腹膜吸收有关的结构为膈腹膜口、淋巴陷窝和淋巴管。本文揭示出未见报道过的膈腱性部淋巴陷窝的结构与膈淋巴管的分布。
- 沈忠飞陈金龙
- 关键词：淋巴管形态学
- 人体解剖学精品课程建设的探索与实践被引量：4
- 2008年
- 精品课程建设是一项综合性的系统工程，是一个持续不断的发展过程。介绍了浙江省高等院校精品课程人体解剖学在师资队伍建设、教材建设、实验室建设以及教学内容体系改革、教学手段与教学方法改革等方面的经验和成果。以创建“国家精品课程”为契机，加强教学名师的培养、师资教学水平和学术水平的提高，为学生提供优质教学资源，提高了教学质量。
- 张金萍刘文庆朱颖飞宋跃华陈金龙董梁胡章颜
- 关键词：人体解剖学教学方法精品课程知识模块开放实验项目
- 超声对胎儿胼胝体发育及发育不全的诊断价值被引量：18
- 2005年
- 夏国园陈金龙
- 关键词：发育不全超声胎儿右大脑半球哺乳类动物大脑两半球
- 神经生长因子在实验性支气管哮喘小鼠发病中上调磷脂酶C-γ表达被引量：2
- 2009年
- 目的研究支气管哮喘（简称哮喘）小鼠下呼吸道及内脏感觉传人部位磷脂酶C-γ（PLC-γ）的表达，及神经生长因子（nervegrowthfactor，NGF）对PLC-γ在上述部位的调节作用，探讨NGF介导的信号转导通路在哮喘发病机制中的作用。方法BABL／C30只，按随机数字表法分为正常对照组、哮喘组及NGF阻断组。利用AniRes2005肺功能仪测BABL／C小鼠气道阻力，应用免疫组织化学方法和免疫印记法（Westernblotting），观察PLC-γ在哮喘小鼠下呼吸道及内脏感觉传人部位的表达及NGF被阻断后PLC-γ表达水平的变化，Metamoph图象分析系统对结果进行分析。结果气道阻力检测结果显示，哮喘组小鼠较正常对照组气道阻力明显增高（P〈0．01），NGF阻断组气道阻力均较哮喘组明显降低（P〈o．01）。免疫组织化学结果显示PLC在NGF阻断组小鼠肺组织（0．273±0．018），C7～T5段脊神经节（0．158±0．012），以及相应节段的脊髓后角内（0．168±0．022）表达明显低于哮喘组（0．423±0．023，0．351±0．018，0．368±0．014）（P〈0．01）。Westernblotting结果显示NGF阻断组肺（0．921±0．014）及C7～T5节段脊髓（0．835±0．023）PLC-γMOD值与8actinMOD值的比值明显低于哮喘组（1．476±0．017，1．251士0．019）（P〈0．01）。结论PLC-γ在哮喘小鼠肺、G～L节段脊神经节及相应的脊髓后角过表达，NGF上调哮喘上述部位PLC-γ的表达，提示NGF可通过调节肺内及内脏传入部位PLC的表达参与哮喘发病过程。
- 王巧玲陈金龙齐金萍方秀斌
- 关键词：哮喘神经生长因子磷脂酶C小鼠气道阻力
- 医学术语的读音规则
- 2010年
- 医学英语术语的读音规则,与普通英语单词的读音规则基本相同。但是,由于大量医学语词来源于希腊语和拉丁语,而且有许多派生词,使得词汇冗长,因而医学英语的读音规则有其自身的规则。凭借英语的发音规律较难准确地读。通过学习特殊的元音和辅音的发音及重音规律,就能自如地读冗长的医学术语,从而视听结合记住医学术语。
- 章英陈金龙
- 关键词：读音
- 神经生长因子在实验性支气管哮喘小鼠发病中上调磷脂酶C-γ表达被引量：1
- 2009年
- 目的研究支气管哮喘（简称哮喘）小鼠下呼吸道及内脏感觉传人部位磷脂酶C-γ（PLC-γ）的表达，及神经生长因子（nervegrowthfactor，NGF）对PLC-γ在上述部位的调节作用，探讨NGF介导的信号转导通路在哮喘发病机制中的作用。方法BABL／C30只，按随机数字表法分为正常对照组、哮喘组及NGF阻断组。利用AniRes2005肺功能仪测BABL／c小鼠气道阻力，应用免疫组织化学方法和免疫印记法（Westernblotting），观察PLC-γ在哮喘小鼠下呼吸道及内脏感觉传人部位的表达及NGF被阻断后PLC-γ表达水平的变化，Metamoph图象分析系统对结果进行分析。结果气道阻力检测结果显示，哮喘组小鼠较正常对照组气道阻力明显增高（P〈0．01），NGF阻断组气道阻力均较哮喘组明显降低（P〈0．01）。免疫组织化学结果显示PLC在NGF阻断组小鼠肺组织（0．273±0．018），C7～T5段脊神经节（0．158±0．012），以及相应节段的脊髓后角内（0．168±0．022）表达明显低于哮喘组（0．423±0．023，0．351±0．018，0．368±0．014）（P〈0．01）。Westernblotting结果显示NGF阻断组肺（0．921±0．014）及C7～T5节段脊髓（0．835±0．023）PlC-γMOD值与pactinMOD值的比值明显低于哮喘组（1．476±0．017，1．251±0．019）（P〈0．01）。结论PLC-γ在哮喘小鼠肺、C7～T5节段脊神经节及相应的脊髓后角过表达，NGF上调哮喘上述部位PLC-γ的表达，提示NGF可通过调节肺内及内脏传入部位PLC的表达参与哮喘发病过程。
- 王巧玲陈金龙齐金萍方秀斌
- 关键词：哮喘神经生长因子磷脂酶C小鼠气道阻力
