田慧琴
- 作品数：5 被引量：66H指数：5
- 供职机构：中国农业大学生物学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 杜仲叶片和叶柄愈伤组织的诱导和植株再生被引量：19
- 2001年
- 本实验以 5～ 6年生杜仲叶片及叶柄为外植体 ,研究了杜仲愈伤组织诱导及植株再生的方法。结果表明 :接种于补加NAA( 2 .0～ 4.0mg/L)或BA( 1 .0mg/L) +NAA( 2 .0～ 4.0mg/L)的MS培养基上的叶片和叶柄 ,经 2 1～ 2 8d培养后 ,脱分化形成绿色或浅绿色致密愈伤组织 ,频率达到 70 %以上。绿色致密愈伤组织在补加BA( 2 .2 5～ 2 .75mg/L) +NAA( 0 .1 5mg/L)的MS培养基上经过 1～ 2次继代之后 ,即出现茎芽分化 ,频率在 1 5%以上 ,只是其中许多都是畸形苗 ,正常苗频率较低。此问题尚在研究之中。选择生长健壮的再生植株 ,切除其基部愈伤组织 ,然后将切口浸泡在 2 50mg/L无菌ABT生根粉溶液中 3～ 5sec,再插入 1 /4强度无激素MS培养基中 ,2～ 3周后 ,在苗基部长出 1～ 3条白色粗壮的不定根 ,生根频率在 60 %以上。
- 朱登云田慧琴李浚明
- 关键词：愈伤组织诱导植株再生
- 聚乙二醇(PEG)对杜仲胚乳愈伤组织茎芽分化的影响被引量：14
- 2001年
- 实验中发现 ,在培养基中加入适量 PEG可以显著提高杜仲胚乳愈伤组织分化频率。PEG这种促进分化的效果既与 PEG的分子量和所用的浓度有关 ,也与培养基中无机离子的强度和蔗糖浓度有关。效果最佳的培养基配方是 :在激素组成为 BA(2 .0～ 2 .75 mg/L) +NAA 0 .1 5 mg/L)的基本培养基 (MS无机盐 +B5有机物 +3 %蔗糖 )中 ,添加浓度为 4%～6 %PEG40 0 0或 4%～ 5 %PEG6 0 0 0。在这种培养基上杜仲胚乳愈伤组织的分化频率均超过 5 0 %,最高可达 70 %以上 ,而在同样的条件下不加 PEG时分化频率不到 1 0 %。然而 ,经PEG处理分化出来的胚乳再生植株中 。
- 朱登云蒋金火田慧琴李浚明
- 关键词：聚乙二醇愈伤组织胚乳培养
- 由杜仲成熟干种子胚乳培养再生完整植株被引量：17
- 1997年
- 杜仲(Eucommia ulmides Oliv)不仅是一种名贵的药用植物,而且是温带最有开发前景的胶源植物.
- 朱登云蒋金火裴德清田慧琴汪矛朱湄米景九李浚明
- 关键词：胚乳培养再生植株
- 杜仲茎段培养的初步研究被引量：13
- 1999年
- 以２ 年生杜仲带芽茎段为起始材料进行离体快繁时，最佳取材时间是５ 月份。在初代培养中，同一枝条上中段腋芽容易萌发，茎段竖插于培养基比横放好，在一定浓度范围内，培养基中细胞分裂素与生长素浓度比为１０ ：１ 时腋芽萌发率最高。将腋芽萌发后长成的新技转入添加 Ｂ Ａ Ｐ（１ ．０ ｍ ｇ／ Ｌ） 和 Ｎ Ａ Ａ（０ ．１ ｍ ｇ／ Ｌ） 的培养基中，第二轮增殖效果较好，以后则出现玻璃化等不正常现象，只有在培养基中加入 Ａｇ Ｎ Ｏ３ 后才能使茎芽的生长恢复正常。由快繁产生的枝条经壮苗培养后转入１／４ Ｍ Ｓ＋ 间苯三酚（ Ｐ Ｇ）１０ ｍ ｇ／ Ｌ＋ Ｉ Ｂ Ａ２ ．０ ｍ ｇ／ Ｌ 培养基中，生根率较高（４３ ．０ ％ ） 。
- 谷文英裴德清朱登云田慧琴李浚明
- 关键词：快繁离体培养育种
