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杨凤华: 作品数：48 被引量：259H指数：10; 供职机构：湖州市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：浙江省科技厅项目浙江省科技厅资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

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公共场所卫生技术服务纳入质量管理体系的实践被引量：3: 2014年; 《公共场所卫生管理条例实施细则》于2011年5月1日正式生效。其中第三十四条明确规定：“开展公共场所卫生检验、检测、评价等业务的技术服务机构，应当具有相应专业技术能力，按照有关卫生标准、规范的要求开展工作，不得出具虚假检验、检测、评价等报告。技术服务机构的专业技术能力由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门组织考核”，; 杨凤华张鹏朱佳贤孙黛; 关键词：公共场所

疾控机构计量认证资质认定现场评审中的问题被引量：1: 2009年; 目的为进一步按照《实验室资质认定评审准则》要求做好实验室质量管理,提高检测质量。方法收集2007～2008年浙江省市级和个别县级疾病预防控制机构现场评审报告中的整改项与《实验室资质认定评审准则》对应统计分析。结果发现基本符合项78个,问题最为突出的是设施和环境条件,位居第二的是记录问题,其次是设备和标准物质的管理问题。结论实现实验室质量体系持续、充分、有效的运行。; 杨凤华胡霞清虞精明; 关键词：资质认定

生物样品中铜的GFAAS检测及其在肝豆状核变性诊断中的应用: 肝豆状核变性(HLD)也称Wilson氏病(WD)，是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是由于血浆铜蓝蛋白合成障碍而致血液中白蛋白结合铜及游离铜增加，肠道铜的吸收增多，铜离子缓慢地在肝、脑、肾等全身各器官广泛...; 杨凤华余娟邵国健; 关键词：肝豆状核变性生物样品石墨炉原子吸收光谱法隐性遗传病铜代谢障碍; 文献传递

实验室信息管理系统检测原始记录存在问题及对策被引量：20: 2017年; 检测原始记录是实验室检测人员为已完成的检测活动和达到的检测结果提供客观证据的重要文件[1]。原始记录是检测活动各个环节的真实记录,是检测过程的再现。因此,原始记录管理在所有记录管理中尤为重要。原始记录的规范化管理,可实现检测的客观公正、信息充分、记录完整、可复现性和溯源性[2]。随着电子计算机系统及技术的迅速发展,实验室信息管理系统（LIMS）在检测机构广泛应用,但目前还处在一个发展阶段,很多实验室仅仅使用了报告管理系统,未能实现原始记录真正意义上的信息化;或原始记录通过LIMS系统运行,; 杨凤华董爱军张鹏吴丹青; 关键词：实验室信息管理系统

职业卫生技术服务机构有效开展质量监督的探讨被引量：10: 2012年; 目的为提高职业卫生技术服务水平和服务质量,探讨当前职业卫生技术服务机构如何有效开展质量监督。方法按《实验室资质认定评审准则》和《职业卫生技术服务机构管理办法》的要求,对人、机、料、法、环、测、抽和评价报告等因素的质量监督进行具体的探讨。结果通过规范职业卫生技术服务各个环节的质量监督,进一步提升质量监督工作的方法和途径。结论通过开展职业卫生技术服务有效质量监督,及时发现问题和实施改进,从而确保了服务质量。; 杨凤华张鹏; 关键词：职业卫生

浅析疾病预防控制机构实验室管理评审的关键控制点: 本文对疾病预防控制机构实验室管理评审的关键控制点进行了阐述。管理评审是按照《实验室资质认定评审准则》实施计量认证后，对实验室最高管理者提出的一项重要管理要求，也是疾病预防控制中心主任实施质量管理和质量控制的重要手段。实验...; 杨凤华金玫华; 关键词：疾病预防实验室管理; 文献传递

浅谈规避职业卫生检测仪器管理风险方法: 2023年; 随着职业卫生技术服务机构管理制度改革的不断深入,目前已将职业卫生检测能力不归属于检验检测机构资质认定的范畴,只需取得职业卫生技术服务机构资质。按照《国家卫生健康委办公厅关于贯彻落实职业卫生技术服务机构管理办法的通知》(国卫办职健发[2021]2号)要求[1],对申报职业卫生技术服务机构资质的机构在组织机构、工作场所、技术人员、仪器配置及检测能力等提出了具体的要求,且根据所申报业务范围对具体仪器名称和数量都做了明确规定。; 杨凤华吴丹青董爱军吴益春徐德顺曹芳红; 关键词：实验室信息管理系统职业卫生检测仪器管理规避风险

通过试剂和消耗性材料管理不符合分析规避检测风险: 2023年; 实验室检测工作质量受到人(人员)、机(仪器设备)、料(检测样品、试剂和消耗材料)、法(检测方法)、环(环境条件及设施)、测(测定过程)等诸多因素的影响。作为影响检测结果的因素之一,试剂和消耗性材料种类繁多、使用量大,其质量优劣直接影响检测结果准确性。为此《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)[1]:对检验检测质量有影响的试剂和消耗性材料的控制范围,是否有文件化的验收规定,是否经过检查或验证符合有关标准规范要求之后才投入使用;所使用的服务和供应品(包括消耗材料)是否都符合规定的要求,是否保存了符合性检查活动记录等做出了要求。但实际工作中检测实验室对试剂和消耗材料的管理,在外部评审中是常见的不符合之处[2-3]。主要是机构对评审准则要求的理解存在偏差,特别是试剂和消耗性材料是一个动态管理过程,且购买、使用往往涉及多部门,在管理上存在特殊性。本文就试剂和消耗性材料外部评审中提出的不符合之处进行分析并就规避检测风险进行探讨。; 杨凤华吴丹青吴益春汤海凤徐德顺曹芳红; 关键词：试剂风险规避