周淑芬
- 作品数：31 被引量：46H指数：4
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 种子特异性启动子研究进展被引量：4
- 2012年
- 启动子是基因表达的重要顺式作用元件,该文主要围绕植物启动子的研究方法、种子特异性启动子的类型及顺式作用元件的特点进行综述,并对该领域的发展趋势进行展望。
- 周淑芬
- 关键词：种子特异性启动子顺式作用元件
- 水稻广亲和性的遗传机制及其利用
- 2015年
- 水稻籼粳亚种间杂交具有强大的杂种优势,但杂种F1的育性问题严重阻碍其杂种优势的利用,水稻广亲和性被广泛认为是籼粳亚种间杂种优势利用的关键。本文重点概述了近年来水稻籼粳亚种间广亲和性的遗传学研究以及杂种不育基因的定位、克隆及其分子机制研究进展,并探讨了水稻亚种间杂种优势育种利用中存在的问题及解决思路。
- 朱义旺刘华清周淑芬林雅容孙庆山王锋
- 关键词：水稻广亲和性
- 利用熔解曲线检测水稻GW3p6基因的功能标记及方法
- 本发明公开了一种利用熔解曲线检测水稻GW3p6基因的功能标记及方法。本发明以水稻GW3p6基因第七内含子和第八外显子边界区一段15碱基序列5’‑tccttcaccaagga‑3’突变为13个碱基的序列5’‑agtatat...
- 杨绍华 郭新睿陈在杰刘华清 桂毅杰陈睿周淑芬王锋
- 一种水稻花器官发育调控基因PEH1及其编码的蛋白质和应用
- 本发明提供一种水稻花器官发育调控基因PEH1及其编码的蛋白质和应用，所述基因PEH1具有如SEQ ID No:1所示的核苷酸序列；所述SEQ ID No:1核苷酸序列中添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸而生成的核苷酸...
- 陈睿王锋刘华清林雅蓉朱义旺杨绍华周淑芬
- 文献传递
- 一种利用TALENs技术定点突变GW2基因创制水稻高产材料的方法
- 本发明公开了一种利用TALENs技术定点突变GW2基因创制水稻高产材料的方法。具体包括TALENs靶序列的设计，TALENs植物双元表达载体的构建，转TALENs基因植株的获得，转基因突变体植株的检测与分析，不含外源DN...
- 周淑芬王锋施惠芳刘华清杨绍华陈睿
- 文献传递
- 水稻胚特异表达基因Os08PTS启动子的克隆及分析被引量：2
- 2021年
- 为分析编码磷脂酰肌醇转移蛋白基因Os08PTS在水稻种子发育中的功能及利用Os08PTS启动子进行遗传改良。依据T-DNA插入位点信息,克隆Os08PTS基因启动子,并利用生物信息学手段分析Os08PTS启动子的顺式作用元件特征,同时构建启动子与GUS融合表达载体,通过农杆菌介导法获得转基因植株,验证启动子的表达特征。结果表明:Os08PTS基因启动子片段中包含启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box,以及光调控元件、赤霉素应答元件、生长素反应元件、参与防御和应激反应相关元件等多个与生长发育或者逆境胁迫相关的顺式作用元件,还含有与分生组织表达以及胚乳表达相关元件等。进一步构建Os08PTS启动子的GUS融合载体,并获得水稻遗传转化植株。Os08PTS启动子序列能够驱动Os08PTS基因在水稻茎和种子胚的表达,该启动子具有驱动下游基因转录的活性。
- 颜静宛林智敏林智敏陈子强
- 关键词：水稻启动子GUS染色
- 水稻雄配子不育突变体mga36的鉴定与初步分析
- 2012年
- 利用Tail-PCR分离1个T-DNA插入导致的水稻配子体不育类型的雄配子不育突变体mga36的侧翼序列。比对结果显示T-DNA插入在水稻第7号染色体上1个未知蛋白基因的内含子区。RT-PCR表达分析发现候选基因MGA36在花粉成熟期的根、茎、叶、小穗中均有表达。扫描电镜观察发现突变体约50%花粉略微凹陷,表明突变发生在花粉发育晚期。综合结果显示候选基因MGA36在水稻花粉发育晚期起重要作用。
- 杨绍华陈睿刘华清周淑芬王锋
- 关键词：水稻花粉突变体
- 2个水稻器官特异表达基因的鉴定及分析
- 2012年
- 研究组织特异表达基因对揭示植物生长发育机制具有重要的意义。通过生物信息学、RT-PCR及荧光定量PCR方法鉴定了2个水稻特异表达基因,即Os01g18840叶特异和Os01g28500茎叶颖特异表达基因。通过检测它们在PEG、NaCl、ABA及暗处理下的表达情况,发现在各种胁迫处理下,Os01g18840基因的表达受到抑制,Os01g28500基因的表达受到诱导。进一步分析它们的基因及蛋白结构特点,发现Os01g18840蛋白含有1个卷曲螺旋结构域,是1个中间纤维蛋白;Os01g28500蛋白含有1个SCP类似结构域,是与病原反应相关的蛋白。另外,对它们上游启动子区的顺式元件进行分析,结果表明它们都含有大量的与叶片、叶肉细胞或绿色组织中表达相关的顺式作用元件。
- 周淑芬刘华清林智敏颜静宛赵庆欣陈睿杨绍华王锋
- 关键词：水稻基因顺式元件
- 一个水稻雄配子不育基因MGA1(t)的遗传及表达特征分析被引量：2
- 2011年
- 在水稻转基因材料后代中筛选到一个自交后代标记基因呈1:1异常分离的雄配子不育突变体(暂命名为Male gametophyte abortion1,mga1(t))。该突变体花粉约50%败育,花粉败育表型与T-DNA共分离,且只能通过雌配子传递,表明mga1(t)是一个T-DNA插入引起的雄配子败育突变体。Southern blot分析表明,mga1(t)为单拷贝T-DNA插入突变体。侧翼序列分析发现T-DNA插入在水稻3号染色体上一个Bax inhibitor(BI)-1 like家族蛋白基因的5'非翻译区,该基因可能与细胞程序性死亡有关。RT-PCR表达分析显示MGA1(t)基因在水稻不同生长发育期均有表达,尤其在长度发育为0～7mm的颖花中强表达,表明该基因是一个水稻雄配子优势表达基因。
- 陈睿李清贤于法科杨绍华刘华清周淑芬王锋
- 关键词：水稻T-DNA雄配子不育
- TALEN介导水稻OsTZF9基因定点突变研究被引量：1
- 2019年
- RR-TZF锌指基因在植物生长发育和胁迫反应中起着重要作用。利用TALEN基因组编辑技术定点突变水稻RR-TZF基因OsTZF9,结果表明:根据日本晴基因组中的OsTZF9基因序列,设计3对TALEN靶序列,并构建相应的3个TALEN植物敲除表达载体;通过农杆菌介导法分别将3个TALEN敲除载体导入水稻明恢86和秀水134的胚性愈伤组织中,获得了100个转化再生植株,PCR检测获得87个阳性植株;PCR扩增转基因植株靶突变区并测序列,发现所有转基因植株均未出现靶突变。
- 周淑芬施惠芳
- 关键词：水稻TALEN定点突变
