余建国
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军第88医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 克隆人胸腺素α原cDNA及RNA二级结构分析和带Xa因子的融合表达被引量：11
- 2000年
- 目的：克隆表达具有重要生物功能的胸腺素α原ｃＤＮＡ（ｈｕｍ ａｎ ｐｒｏｔｈｙｍ ｏｓｉｎα， ｈｕＰＴＭＡα）。方法：从健康中国人ＰＢＭＣｐｏｌｙ（Ａ）＋ ＲＮＡ中采用ＲＴ－ＰＣＲ法克隆ｈｕＰＴＭＡαｃＤＮＡ，并作ＲＮＡ二级结构分析。结果：克隆出长度为３００ ｂｐ，编码１００ 个氨基酸的ｈｕＰＴＭＡαｃＤＮＡ，经氨基酸序列分析发现在３７～４１ 位缺失Ａｓｎ３７ －Ｇｌｙ３８ －Ａｓｎ３９ －Ａｌａ４０－Ｇｌｕ４１ 和６５～６８ 位缺失Ｇｌｕ６５－Ｇｌｕ６６ －Ｇｌｕ６７ －Ｇｌｕ６８ ，与国际基因库连接检索证明是与ｈｕＰＴＭＡα有８６．４％ 同源性的一个新亚型，融合表达蛋白的相对分子质量为３．７×１０４，有促进ＩＦＮ和ＴＮＦ产生的生物学活性。结论：本研究克隆的ｈｕＰＴＭＡαｃＤＮＡ是中国人中新发现的一个多态型基因序列，它的克隆并表达成功为今后该基因的免疫功能研究及中国人基因型研究分析提供了有用的材料。
- 郭葆玉余建国张淑英道书艳苗红邱磊
- 关键词：胸腺素Α原RNA克隆CDNA
- 人单核细胞趋化蛋白受体5的基因克隆及该基因超家族成员氨基酸结构分析(英文)
- 2000年
- 目的 :获取有重要生物功能的人单核细胞趋化蛋白受体 5 (hum an m onocyte chemotactic receptor5 ,hu CCR5 )。方法 :从人 PBMC中提取总 RNA和 poly(A) + RNA,而后经反转录合成 c DNA第一链 ,再以 PCR扩增出 hu CCR5 c DNA并插入融合表达载体 pc DNA3.0的 Bam H 和 Hind 位点 ,转化大肠杆菌 TG- 1,挑取克隆 ,酶切鉴定 ,序列分析。结果 :克隆出长度为 10 5 6 bp,编码 35 2个氨基酸的 hu CCR5 c DNA。并分析证明与该基因超家族氨基酸有 80 %同源性 ,与国外发表资料比较有3个碱基突变。 结论 :克隆出人单核细胞趋化蛋白 5受体 ,为今后基础研究提供了较有用的材料。
- 郭葆玉张淑英余建国道书艳苗红邱磊
- 关键词：克隆氨基酸
- 人CCR55′侧翼调控序列克隆测定及基序分析被引量：2
- 2000年
- 目的 :克隆人 CCR5 5′侧翼调控序列及其基序分析。方法 :设计单引物 ,利用单向多循环 PCR扩增及聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化人 CCR5 5′侧翼调控序列基因组 DNA,PCR产物作为序列分析模板。 结果 :得到长为 1.5 kb的人 CCR5 5′侧翼调控序列基因组 DNA序列 ,并对该区域的基序进行了分析。结论 :该方法适合于基因组 DNA,特别是逆向扩增一些读框区 5′侧翼调控序列。
- 郭葆玉张淑英余建国道书艳卞广兴
- 关键词：CCR5克隆
- 一种新的胸腺素α原cDNA被引量：3
- 2000年
- 目的 :我们克隆了有中国人特征的胸腺素 α原 (prothymosinα,PTMAα)全长 c DNA,并进行测序分析。方法 :从健康中国人 PBMC po1y(A) + RNA中采用 RT- PCR法克隆 hu PTMAα c DNA,酶切鉴定 ,序列分析。结果 :经测序后发现该基因是一个与国外的高加索人种胸腺素 α原有 86 .4%同源性的新基因。结论 :从中国人中新发现了一个 hu PTMAα基因 ,并于日前被美国 NCBI(National Center of Biotechnology Inform ation) Gen Bank收入 ,获得登录号 (Accession:AF170 2 94)
- 道书艳卞广兴苗红邱磊郭葆玉余建国张淑英
- 关键词：胸腺素Α原CDNA克隆
