闫若潜
- 作品数：366 被引量：783H指数：14
- 供职机构：河南省动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省高等学校创新人才培养工程河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 规模猪场口蹄疫风险评估方法的建立
- 首先通过搜集、整理相关的流行病学资料,采取现场调查、问卷调查、专家咨询等方式,根据口蹄疫发生、发展和流行的实际情况,结合专家及相关人员的建议,从传染源、传播途径和预防控制措施3方面,确定了口蹄疫发生的各类风险因子,共计两...
- 刘光辉闫若潜张志凌张健方先珍赵雪丽吴志明
- 关键词：口蹄疫风险评估
- 文献传递
- 猪附红细胞体荧光定量PCR检测方法的建立及应用
- 本文根据GcnBank登录的猪附红细胞体(Mycoplasma.Suis)推测的功能性基因ORF2序列设计引物和TaqMan荧光探针，经优化反应条件，建立了M.stuis的TaqMan荧光定量PCR检测方法(fluore...
- 闫若潜赵明军张志凌张健盛敏刘光辉吴志明
- 关键词：猪附红细胞体实时荧光定量PCR
- 2019年河南省兽医实验室检测能力比对结果分析被引量：4
- 2020年
- 对河南省18个省辖市、 10个直管县/市、 114个县区级、 3个第三方兽医实验室开展了检测能力比对试验,比对项目共包括H7亚型禽流感病毒抗体(AIV Ab) HI试验、猪伪狂犬病g B抗体(PRV g B Ab) ELISA试验、布鲁氏菌病抗体(BRU Ab)试管凝集试验,非洲猪瘟病毒(ASFV)核酸荧光PCR试验、口蹄疫病毒(FMDV)核酸荧光RT-PCR试验、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核酸荧光RT-PCR试验、新城疫病毒(NDV)核酸荧光RT-PCR试验7个项目。根据比对结果,12个省辖市、 1个省直管县、 43个县区级和2个第三方兽医实验室比对结果全部正确;省辖市实验室所有比对项目检测结果平均正确率为96.98%,直管县/市实验室所有比对项目检测结果平均正确率为95.56%,县区级实验室所有比对项目检测结果平均正确率为91.66%,第三方实验室所有比对项目检测结果平均正确率为94%。比对结果表明本省多数实验室具备相应检测能力,但部分实验室尤其是县区级实验室检测能力和技术水平有待提高。
- 袁淑萍刘敏靳冬闫若潜
- 关键词：兽医实验室畜禽疾病
- 2012-2014年河南省猪流行性腹泻病毒S1基因遗传变异分析
- 引言猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)是由冠状病毒科(Coronaviridae family)冠状病毒属(Coronaviridae genus)α-冠状病毒中的猪流行性腹泻病毒...
- 吴志明赵雪丽闫若潜陈慧娟谢彩华赵明军王淑娟周兵强李宁
- 关键词：猪流行性腹泻病毒氨基酸同源性基因遗传
- 猪伪狂犬病病毒gB抗体竞争酶联免疫检测方法的建立
- 2025年
- 为建立猪伪狂犬病病毒gB抗体竞争酶联免疫检测方法,以大肠杆菌表达并纯化的gB蛋白为包被抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗gB蛋白单克隆抗体为酶标抗体,经各反应条件的优化,成功建立了PRV gB抗体的竞争酶联免疫检测方法,并对该方法的特异性、敏感性、重复性进行了评估。PRV gB抗体竞争酶联免疫检测方法经优化后的最佳条件为:gB蛋白的最佳包被浓度为0.25μg/mL、包被量100μL/孔,酶标抗体的最佳稀释浓度为1∶1000,样品检测时间为30 min(抗原抗体反应)+15 min(底物显色);敏感性结果显示,PRV gB标准阳性血清(Z89)经1∶512稀释后经检测仍为阳性;特异性结果显示,猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、大肠杆菌抗体阳性血清的检测结果均为阴性;批内、批间重复试验结果显示,批内、批间变异系数分别为0.24%~9.45%、0.58%~11.61%,均小于12%。通过对采集的184份临床血清检测结果进行比较,该方法与商品化试剂盒的阳性符合率为96.23%,阴性符合率为96.95%,总符合率96.74%。本研究在国内首次建立PRV gB竞争酶联免疫检测方法,为PRV gB抗体快速检测提供了可靠的技术手段。
- 刘梅芬马震原王淑娟闫若潜班付国赵雪丽谢彩华王东方柴茂刘影杨海波王翠
- 关键词：猪伪狂犬病病毒
- 非洲猪瘟的扩散风险点及防控对策被引量：35
- 2019年
- 为有效防控非洲猪瘟疫情,降低非洲猪瘟的扩散风险,本文结合非洲猪瘟流行现状及部分国际已发疫情,对非洲猪瘟扩散风险点进行简要分析。分析认为:养殖环节风险点主要是养殖场(户)生物安全水平低及饲喂餐厨剩余物(泔水);流通环节风险点主要存在于生猪及猪肉产品长距离调运、猪肉及其产品销售;屠宰环节关键风险点是私屠滥宰。因此,应严禁泔水及猪源性蛋白饲料产品饲喂生猪,加强生猪养殖场(户)生物安全措施,完善活畜禽长途调运监管,强化生猪屠宰企业管理等。
- 刘梅芬刘影王翠赵雪丽谢彩华闫若潜
- 关键词：非洲猪瘟防控对策
- 规模牲畜场口蹄疫综合防控技术集成研究与应用
- 方先珍赵雪丽谢彩华闫若潜李平花路平郑岩陈慧娟刘毅李少洋王淑娟王东方王英华张代宝程俊贞
- 口蹄疫(FMD)是世界动物卫生组织(OIE)要求法定报告的动物疫病，中国规定为一类动物疫病，严重危害畜牧业健康发展、公共卫生安全和对外贸易。该研究首先确定了影响规模牲畜场FMD发生的各项风险因素，采用生物统计学两两比较和...
- 关键词：
- 关键词：口蹄疫动物疫病监测方法
- 鉴别口蹄疫病毒O型、A型、AsiaⅠ型三重RT-PCR检测方法的建立
- 立鉴别口蹄疫病毒0型、A型、AsiaⅠ型RT-PCR快速检测方法,本研究根据GenBank中已登录的口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)O型、A型、AsiaⅠ型高度保守的2B基...
- 马震原闫若潜吴志明赵雪丽王淑娟王东方谢彩华刘梅芬
- 关键词：口蹄疫病毒聚合酶链反应
- 猪白细胞介素-6的原核表达及其生物学活性研究
- 本研究采用RT-PCR方法自细菌脂多糖(LPS)刺激的猪脾脏细胞总RNA中扩增克隆出了猪白介素-6(porcine inteleukin-6,PoIL-6)成熟肽基因,并亚克隆入pQE30载体进行原核表达,对表达的融合重...
- 马文涛闫若潜吴志明刘光辉盛敏谢彩华
- 关键词：基因克隆原核表达纯化活性
- 文献传递
- 新型H7N9流感病毒双重荧光定量RT-PCR方法的建立及初步应用
- 2019年
- 目的建立特异敏感的荧光定量PCR (FQ-PCR)方法,用于新型H7N9流感病毒的快速检测。方法针对GenBank中新型H7N9流感病毒(2016年以后)的血凝素基因和神经氨酸酶基因序列的保守区域分别设计两对特异性引物和两条探针,经优化反应条件,建立一种基于TaqMan MGB探针技术的FQ-PCR方法,验证方法的敏感性、特异性和稳定性,对2017年采集的临床疑似感染样品进行检测,并与普通PCR方法进行比较分析。结果本研究成功建立的新型H7N9FQ-PCR检测方法在101～106拷贝/μl模板范围内有很好的线性关系,所得相关系数为0.999;对人工合成的H7和N9基因出现阳性扩增信号,但对鸡传染性法氏囊病病毒、鸡传染性支气管炎病毒、H1N2、H3N2、H6N2、H9N2流感病毒等病原对照未出现扩增;批内、批间试验变异系数在0.02%～0.05%;对H7和N9的最低检测模板浓度均为10拷贝/μl,比普通PCR方法的灵敏度高100倍;自30份疑似样品中检出4份阳性样品,与国家禽流感参考实验室复核结果一致。结论本研究成功建立了H7N9流感病毒双重FQ-PCR检测方法,为禽相关临床样本的新型H7N9早期检测提供了特异、敏感、快速的方法。
- 刘淑敏王淑娟班付国赵明扬王东方赵雪丽谢彩华马震原刘梅芬闫若潜
- 关键词：流感病毒
