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文献类型

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  • 3篇科技成果

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇前列腺
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机构

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作者

  • 7篇赵岩
  • 6篇鹿占鹏
  • 3篇赵伟
  • 3篇庞亚彤
  • 3篇杜敬民
  • 3篇王卫国
  • 2篇马鸣
  • 2篇崔耕刚
  • 1篇邵焱
  • 1篇俞莉章
  • 1篇周立权
  • 1篇李秀真
  • 1篇叶翎
  • 1篇沈明
  • 1篇张国清
  • 1篇张世卿
  • 1篇孙绪丁
  • 1篇厐亚彤
  • 1篇张旭
  • 1篇曹开源

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
MIPU治疗嵌顿性输尿管上段结石50例临床观察
2006年
采用微创经皮肾造瘘输尿管镜取石术(M IPU)治疗50例单侧嵌顿性输尿管上段结石患者[3例辅以体外冲击波碎石(ESW L)治疗]。结果术后3 d结石清除率为94%(47/50),术后1个月结石清除率为100%。认为M IPU治疗嵌顿性输尿管上段结石效果确切,联合体外冲击波碎石可提高疗效。
杜敬民赵岩鹿占鹏马鸣赵伟庞亚彤王卫国
关键词:输尿管镜输尿管结石
pcr-dot blot在慢性前列腺炎诊断中应用的研究
赵岩鹿占鹏庞亚彤崔耕刚邵焱
本课题通过对已知菌株、病毒、真菌的DNA提取物进行PCR扩增和Dot blot。优化了PCR反应体系,建立了一套适于所有细菌DNA提取的方法和用来区分G-和G+细菌的杂交方法。明确了慢性前列腺炎的细菌致病因素问题,把临床...
关键词:
关键词:BLOT慢性前列腺炎
AZF基因表达产物定位及其功能研究
王卫国鹿占鹏庞亚彤杜敬民赵岩赵伟
本课题旨在研究Y染色体长臂Yqll区DYsl基因在睾丸、附睾组织表达;DYSl基因微缺失与特发性男性不育的关系以及DYS 1基因微缺失患者睾丸病理类型和性激素水平变化。研究特发性男性不育患者血清性激素变化及其临床意义。结...
关键词:
关键词:AZF基因表达产物
肾及膀胱透明细胞癌1例
2009年
患者,男,62岁。因间歇无痛性肉眼全程血尿2个月人院。无血凝块、尿频、尿急、尿痛等。无发热及腰背部疼痛等。体检:双肾区无隆起,无叩痛,双侧上腹部未触及肿块。双侧输尿管走行区无压痛。耻骨上区无隆起,未触及肿块,无叩浊。辅助检查:B超检查:左肾实性团块3.2cm×2.6cm,膀胱内不均质团块2.0cm×1.9cm。强化CT检查:左肾中上极内侧缘3.3cm×2.8cm不均质强化结节,CT值22~99Hu,相应肾盂受压。
张世卿张国清赵岩
关键词:肾脏膀胱透明细胞癌
肾癌膀胱癌MAGE基因检测及膀胱癌MAGE疫苗治疗的动物实验研究
马鸣郭洪敏李秀真鹿占鹏俞莉章张旭叶翎孙绪丁曹开源赵伟杜敬民崔耕刚厐亚彤王卫国赵岩
膀胱癌在我国泌尿系肿瘤中发病率及死亡率均占首位,手术后1~2年的复发率高达40%~90%。药物疗效不能令人满意。肾癌是泌尿系统常见肿瘤之一,约占全世界恶性肿瘤的2%。在我国肾癌发病率仅次于膀胱癌居泌尿系肿瘤第二位,而且肾...
关键词:
关键词:膀胱癌肾癌MAGE动物实验研究
细菌基因检测在慢性前列腺炎诊断中的应用研究被引量:2
2007年
目的建立基于16SrRNA基因的PCR细菌学检测方法,用于慢性前列腺炎患者EPS的细菌学检查,以指导临床诊断和治疗。方法建立细菌PCR检测方法,对58例慢性前列腺炎患者的EPS或VB3标本和30例健康对照标本进行检测,并作细菌培养检查。结果PCR扩增产物经1%琼脂糖凝胶电泳,在1 500 bp处有一明显条带,经过优化的PCR方法检测细菌的敏感性为103/ml(每毫升中细菌的个数,下同)。慢性前列腺炎患者的EPS标本PCR检测阳性率46.6%(27/58),培养法阳性率为6.9%(4/58),以PCR法的阳性率较高(χ2=9.772,P<0.05)。对照组标本PCR检测阳性率为10.0%(3/30)。结论基于16SrRNA基因的PCR方法具有快速、简便、稳定、不受干扰等优点,可用于慢性前列腺炎患者EPS的细菌检测。
鹿占鹏赵岩
关键词:PCR慢性前列腺炎16SRRNA基因细菌
PCR-Dotblot在慢性前列腺炎诊断中应用的研究被引量:6
2005年
目的 建立基于16SrRNA基因的PCR-Dot blot细菌学检测方法,用于慢性前列腺炎患者EPS的细菌学检查,以指导临床诊断和治疗。方法 建立PCR-Dot blot方法,并对实验组58例标本和对照组30例标本进行检测。结果 经过优化的PCR方法检测细菌的敏感性达到了103/mL。实验组标本PCR检测阳性率46.6%(27/58),其中包括培养法阳性的4例标本占实验组总数的7.0%(4/58)。对照组标本PCR检测阳性率为10%(3/30)。经过杂交检测实验组标本中20例为G-菌,7例为G+细菌,对照组3例PCR阳性标本都为G+细菌。结论 基于16SrRNA基因的PCR-Dot blot方法具有快速、简便、稳定、不受干扰等优点,可用于检测慢性前列腺炎患者的EPS。
赵岩鹿占鹏沈明周立权
关键词:PCRDOTBLOT慢性前列腺炎16SRRNA基因
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