蒋和雁
- 作品数：14 被引量：39H指数：4
- 供职机构：重庆工商大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- α,β-不饱和醇的多相催化合成
- 多相手性催化剂与反应体系易于分离，可循环使用和再生，产物易于纯化，操作成本较低并适用于工业连续操作。α,β-不饱和羰基化合物的加氢包含C=C与C=O的化学选择性加氢和C=O的不对称加氢两层含义，其加氢产物α,β-不饱和醇...
- 蒋和雁孙斌孟江平
- 关键词：催化
- 芳香醇的多相催化合成
- 光学活性的仲醇是合成许多生理活性药物的重要中间体,从这类化合物出发可以合成许多不同用途的有机化合物如手性药物、农药及香精等。本研究以金鸡纳碱衍生物作为手性修饰剂,研究了三苯基膦（tpp）稳定的负载铱催化剂催化芳香酮多相不...
- 蒋和雁陈华
- 关键词：芳香酮不对称加氢
- 简单芳香酮的多相不对称催化合成
- 多相手性催化剂与反应体系易于分离，可循环使用和再生，产物易于纯化，操作成本较低并适用于工业连续操作。简单芳香酮加氢产物光学活性的仲醇是合成许多生理活性药物的重要中间体，从这类化合物出发可以合成许多不同用途的有机化合物如手...
- 蒋和雁孙斌孟江平
- 金鸡纳碱衍生物钌催化剂催化芳香酮不对称氢转移反应被引量：2
- 2014年
- 本文将系列金鸡纳碱及其衍生物与过渡金属钌配合物用于芳香酮不对称氢转移反应。考察了金鸡纳碱结构、催化剂用量、反应温度和时间等因素对不对称转移加氢反应的影响。结果表明，金鸡纳碱及其衍生物与金属钌的配合物对芳香酮不对称氢转移反应具有较好的催化作用，在优化的反应条件下转移加氢反应的对映选择性达51%-93%。在催化剂5次循环使用中，苯乙酮转移加氢产物对映选择性基本保持不变。
- 蒋和雁
- 关键词：金鸡纳碱钌芳香酮
- 超临界CO_2流体萃取在中药有效成分提取中的应用被引量：9
- 2011年
- 介绍了超临界CO2流体萃取技术的特点和在中药提取分离方面的发展概况,综述了近年来该技术在中草药有效成分提取分离中的研究与应用新进展,并展望了该技术在医药领域的应用前景。
- 孟江平李忠彬廖文利蒋和雁
- 关键词：超临界CO2流体萃取中药
- 金鸡纳碱衍生物修饰的Ru/γ-Al_2O_3催化芳香酮不对称加氢研究被引量：2
- 2013年
- 本文以金鸡纳碱衍生物作为手性修饰剂,研究了三苯基膦(tpp)稳定的1.0%Ru/γ-Al2O3催化剂催化芳香酮多相不对称加氢,考察了修饰剂种类、修饰剂浓度、金属负载量、底物浓度、温度、压力等因素对不对称加氢反应的影响。结果表明,金鸡纳碱衍生物对1.0%Ru/γ-Al2O3/2tpp催化剂具有较好的修饰作用,在优化反应条件下萘乙酮加氢反应的对映选择性达85%,苯乙酮加氢反应的对映选择性可达83%。
- 蒋和雁陈华
- 关键词：钌金鸡纳碱芳香酮不对称加氢
- L-氨基酸衍生物修饰的Ru/γ-Al2 O3催化芳香酮不对称加氢研究被引量：1
- 2014年
- 以系列L-氨基酸衍生物作为手性修饰剂,研究了三苯基膦(tpp)稳定的1.0%Ru/γ-Al2O3催化剂催化芳香酮多相不对称加氢,考察了稳定剂种类、修饰剂种类、金属负载量、底物浓度、温度、压力等因素对不对称加氢反应的影响。结果表明,L-氨基酸衍生物对1.0%Ru/γ-Al2O3/2tpp催化剂具有较好的修饰作用,在优化反应条件下芳香酮加氢反应的对映选择性达33%-81%,苯乙酮加氢反应的对映选择性可达70%。
- 蒋和雁陈华
- 关键词：芳香酮不对称加氢
- 金鸡纳碱衍生物修饰的负载钌催化剂催化芳香酮不对称加氢被引量：8
- 2013年
- 以金鸡纳碱衍生物作为手性修饰剂,研究了三苯基膦(tpp)稳定的1.0%Ru/γ-Al2O3催化剂催化芳香酮多相不对称加氢,考察了稳定剂种类、修饰剂种类、金属负载量、溶剂、碱添加剂种类等因素对不对称加氢反应的影响.结果表明,金鸡纳碱衍生物对1.0%Ru/γ-Al2O3/2tpp催化剂具有较好的修饰作用,在优化的反应条件下苯乙酮及其衍生物加氢反应的对映选择性达78%～98%,2-乙酰基噻吩加氢反应的对映选择性可达80%,2-乙酰基呋喃加氢反应的对映选择性可达75%.
- 蒋和雁陈华
- 关键词：钌金鸡纳碱芳香酮不对称加氢
- 手性咪唑金属酶的合成及对α-氨基酸酯的对映选择性水解
- 首次利用天然氨基酸合成手性咪唑金属酶,并在Brij35中用于氨基酸酯的水解。
- 蒋和雁周成合罗奎兰静波谢如刚
- 文献传递
- 新型手性咪唑鎓环番的合成及对氨基酸的对映选择性识别被引量：12
- 2006年
- 以L-氨基酸为手性源，合成了一系列新型手性咪唑鎓环番，并进行了结构表征．在碱性条件下，L-氨基酸和乙二醛、甲醛缩合生成了（S）-2-（1-咪唑）羧酸钠，转化为甲酯后与乙二胺进行胺解反应制得开链手性咪唑二酰胺，然后与二溴化合物在高稀淡技术和无水条件下进行季铵化关环反应，再进行阴离子交换制得目标分子（4—6）．以手性咪唑鎓环番为主体分子，研究了对氨基酸及其衍生物的对映选择性识别作用．
- 郭生金罗奎王文海张仕勇蒋和雁兰静波谢如刚
- 关键词：氨基酸
