谢如刚
- 作品数：195 被引量：418H指数：12
- 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学核科学技术更多>>
- 桥联多羟乙基臂大环多胺双核La(Ⅲ)配合物催化磷酸二酯(BNPP)的水解反应
- 桥联多羟乙基臂大环多胺双核La(Ⅲ)配合物对磷酸二酯的催化性能优于相应的单核配合物.
- 向清祥余孝其刘羿游劲松谢如刚
- 关键词：磷酸二酯催化水解镧系配合物
- 文献传递
- 手性噁唑硼烷酮催化不对称Aldol反应的研究被引量：2
- 2001年
- 以廉价易得的手性氨基酸为原料合成了一系列氮磺酰化氨基酸配体 ,并将之与硼烷原位制备成手性口恶唑硼烷酮催化苯甲醛与烯醇硅醚的不对称Aldol反应 ,获得了较好的效果。对各种影响反应结果的因素进行了讨论 ,并对其不对称诱导机理进行了探讨。结果表明D 苯基甘氨酸衍生的手性口恶唑硼烷酮催化剂对这种反应的催化效能明显好于L 缬氨酸、L 亮氨酸、L 异亮氨酸等其它脂肪侧链氨基酸衍生的口恶唑硼烷酮催化剂。其所得产物的化学产率和ee值分别为 38.7%和 81.7%
- 张骥袁艺谢如刚
- 关键词：氨基酸ALDOL反应苯甲醛烯醇硅醚催化剂
- 硅胶催化的有机合成反应被引量：8
- 1990年
- 综述了最近十年来硅胶催化有机反应的进展及其在有机合成中的应用。
- 谢如刚李媛
- 全文增补中
- 一类以L—谷氨酸为母体的杂环肽的合成
- 本文利用L—谷氨酸的两个羧基,引入两个相同的氨基酸甲酯,然后在甲醇中与二乙烯三胺、三乙烯四胺等二胺化合物胺解关环得到一类杂环肽,文章介绍其合成路线.
- 王涛余孝其谢如刚
- 关键词：环肽L-谷氨酸超分子化学
- 文献传递
- 咪唑自催化的与芳基硼酸的氧化偶联反应
- ＜正＞ N-芳基咪唑是许多药物、天然产物和生物活性分子的重要组成部分.探索和建立有效的方法合成N-芳基咪唑单元在有机合成中具有重要的意义. N-芳基咪唑传统的合成方法是通过芳基亲核取代或者Ullman偶联的方法直接偶联,...
- 兰静波陈丽游劲松余孝其谢如刚
- 文献传递
- 新法氘代溴苯-d_5的合成与表征被引量：7
- 2000年
- 以氘代苯（Ｃ６Ｄ６）及单质溴（Ｂｒ２）为原料，铁粉（Ｆｅ）及单质碘（Ｉ２）为催化剂，同时改进了常规溴苯合成中粗产物的后处理工序，最终合成出了产率达７２．５％ 、氘代率达９９．２％ 的氘代溴苯（Ｃ６Ｄ５Ｂｒ）。采用付立叶变换红外光谱仪及激光拉曼光谱仪对Ｃ６Ｄ５Ｂｒ的振动光谱特性进行了研究，此外亦采用相对重量校正因子１Ｈ－核磁共振波谱法对样品氘代率的测定进行了探讨。
- 张林高文德肖淑兴谢如刚
- 关键词：振动光谱
- 手性方酰氨基醇配体的合成及催化前手性芳酮和二酮的不对称还原反应被引量：3
- 2001年
- 方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯 ,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯 ,与 2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2 对称的手性方酰二氨基醇配体 .新合成的 2～ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,产物手性仲醇的化学得率和ee值分别为 85%～ 98%和 35%～ 98% ,新化合物的结构已被IR、1HNMR。
- 吕守茂周海兵谢如刚
- 关键词：芳酮不对称还原反应手性配体
- 1,3-双-[2-(3-氨基苯基)咪唑-1-基甲基]苯的合成被引量：2
- 1999年
- 间硝基苯甲腈与乙二胺进行缩合反应生成２－（３－硝基苯基）咪唑啉，继以活性二氧化锰氧化生成２－（３－硝基苯基）咪唑。该咪唑与间－二（溴甲基）苯进行烷基化反应生成１，３－双［２－（３－硝基苯基）咪唑－１－基甲基］苯，再以水合肼还原生成目标化合物。
- 罗大勇杨萌鄢家明谢如刚
- 关键词：双咪唑苯咪唑
- 薯蓣皂甙元渣料成分的分离及薯蓣皂甙元的薄层光密度测定法被引量：3
- 1989年
- 从薯蓣皂甙元及其渣料的薄层色谱发现9个组分.采用柱色谱和离心薄层色谱配用的方法,从薯蓣皂甙元渣料分离出5个纯品.研究了薯蓣皂甙元含量的薄层光密度测定法.
- 谢如刚鲁宁莉刘菁邓立生
- 关键词：薯蓣皂甙元渣料
- 咪唑衍生物的一锅法选择性合成被引量：18
- 2003年
- 1-( 2 -氰乙基 )咪唑与 α,ω-二卤代烃、二溴苄及三溴苄选择性地发生季铵化反应 ,继而在碱作用下发生 Hoffmann型消去反应 ,简便而高效地制备了 3个系列咪唑衍生物 :1 -( ω-卤烷基 )咪唑 3a～ 3e、含中心功能基的双咪唑 5 a～ 5 b和三咪唑 6 a～ 6 b,并类似地制得相应的苯并咪唑衍生物 7和 8.
- 蒋宗林肖蓉苏晓渝鄢家明谢如刚
- 关键词：一锅法咪唑衍生物季铵化反应
