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杨永平

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:大同市第三人民医院更多>>
发文基金:山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生水利工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇水利工程

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇遗传学
  • 2篇遗传学分析
  • 2篇细胞遗传
  • 2篇细胞遗传学
  • 2篇细胞遗传学分...
  • 2篇基因
  • 2篇急性
  • 2篇核心结合因子
  • 1篇髓系
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇髓样
  • 1篇突变
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效观察
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇淋巴细胞白血...

机构

  • 4篇大同市第三人...

作者

  • 4篇杨永平
  • 3篇冯雅青
  • 2篇张艳芳
  • 2篇张利东
  • 2篇刘喜
  • 1篇范进婷
  • 1篇贺永春
  • 1篇麻生文
  • 1篇吴继颖
  • 1篇刘志敏
  • 1篇李跃
  • 1篇魏宏

传媒

  • 2篇白血病.淋巴...
  • 1篇肿瘤研究与临...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2003
  • 1篇1996
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
核心结合因子相关性急性髓系白血病的常见基因突变和细胞遗传学分析
冯雅青杨永平张艳芳刘喜张利东
核心结合因子相关性急性髓系白血病常见基因突变和细胞遗传学分析被引量:2
2016年
目的:研究核心结合因子相关性急性髓系白血病(CBF-AML)c-Kit、FLT3基因突变发生情况及患者的核型特征。方法采用基因组 DNA 聚合酶链反应(PCR)法结合碱基测序方法,检测48例CBF-AML 患者初诊时 c-Kit、FLT3基因内部串联重复(ITD)突变和 FLT3第二酪氨酸激酶结构域(TKD)点突变发生情况及核型特征变化。结果48例 CBF-AML 患者中,13例(27.1%)出现 c-Kit 错义突变,包括8号外显子突变5例,17号外显子突变8例。 t(8;21)AML 患者 c-Kit 基因突变发生率高于 inv(16)AML患者[33.3%(9/27)比19.0%(4/21),P<0.05]。1例(2.1%)患者 FLT3-ITD 突变,3例(6.3%)患者 FLT3-TKD 突变。RUNX1-RUNX1T1阳性附加染色体异常的发生率达25.9%(7/27),其中性染色体缺失最为常见,CBFβ-MYH11阳性附加染色体异常发生率较低。结论在 CBF-AML 中 c-Kit 基因突变发生率高, RUNX1-RUNX1T1阳性的附加染色体异常易见,为研究个体化治疗提供了一定的参考。
冯雅青杨永平张艳芳刘喜张利东
关键词:C-KITFLT3细胞遗传学
RT-PCR检测MDR1基因在白血病患者中的表达
1996年
应用RT-PCR方法建立了定量检测MDR1表达水平的方法,并对165例205份血液及骨髓细胞标本进行了检测,结果表明了RT-PCR方法是一项敏感。
麻生文魏宏张勇杨永平吴继颖刘志敏范进婷
关键词:白血病聚合酶链反应RT-PCR
MHA方案治疗急性非淋巴细胞白血病疗效观察
2003年
冯雅青贺永春李跃杨永平
关键词:急性非淋巴细胞白血病
共1页<1>
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