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杨永平
作品数:
4
被引量:2
H指数:1
供职机构:
大同市第三人民医院
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发文基金:
山西省科技攻关计划项目
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
冯雅青
大同市第三人民医院
刘喜
大同市第三人民医院
张利东
大同市第三人民医院
张艳芳
大同市第三人民医院
魏宏
大同市第三人民医院
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传媒
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肿瘤研究与临...
年份
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2016
1篇
2003
1篇
1996
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核心结合因子相关性急性髓系白血病的常见基因突变和细胞遗传学分析
冯雅青
杨永平
张艳芳
刘喜
张利东
核心结合因子相关性急性髓系白血病常见基因突变和细胞遗传学分析
被引量:2
2016年
目的:研究核心结合因子相关性急性髓系白血病(CBF-AML)c-Kit、FLT3基因突变发生情况及患者的核型特征。方法采用基因组 DNA 聚合酶链反应(PCR)法结合碱基测序方法,检测48例CBF-AML 患者初诊时 c-Kit、FLT3基因内部串联重复(ITD)突变和 FLT3第二酪氨酸激酶结构域(TKD)点突变发生情况及核型特征变化。结果48例 CBF-AML 患者中,13例(27.1%)出现 c-Kit 错义突变,包括8号外显子突变5例,17号外显子突变8例。 t(8;21)AML 患者 c-Kit 基因突变发生率高于 inv(16)AML患者[33.3%(9/27)比19.0%(4/21),P<0.05]。1例(2.1%)患者 FLT3-ITD 突变,3例(6.3%)患者 FLT3-TKD 突变。RUNX1-RUNX1T1阳性附加染色体异常的发生率达25.9%(7/27),其中性染色体缺失最为常见,CBFβ-MYH11阳性附加染色体异常发生率较低。结论在 CBF-AML 中 c-Kit 基因突变发生率高, RUNX1-RUNX1T1阳性的附加染色体异常易见,为研究个体化治疗提供了一定的参考。
冯雅青
杨永平
张艳芳
刘喜
张利东
关键词:
C-KIT
FLT3
细胞遗传学
RT-PCR检测MDR1基因在白血病患者中的表达
1996年
应用RT-PCR方法建立了定量检测MDR1表达水平的方法,并对165例205份血液及骨髓细胞标本进行了检测,结果表明了RT-PCR方法是一项敏感。
麻生文
魏宏
张勇
杨永平
吴继颖
刘志敏
范进婷
关键词:
白血病
聚合酶链反应
RT-PCR
MHA方案治疗急性非淋巴细胞白血病疗效观察
2003年
冯雅青
贺永春
李跃
杨永平
关键词:
急性非淋巴细胞白血病
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