张永宁
- 作品数：22 被引量：98H指数：5
- 供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>
- 发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目镇江市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 成人急性淋巴细胞白血病患者p73基因异常表达及临床意义被引量：2
- 2008年
- 目的研究p73基因在成人急性淋巴细胞性白血病(ALL)发病机制中的作用及其异常表达的临床意义。方法30例ALL患者及15例正常人骨髓样本,DNA和RNA抽提后用RT-PCR检测p73基因的表达、甲基化特异性PCR(MSP)检测p73基因第一外显子甲基化状态,并结合临床资料进行分析。结果9例(30%)ALL患者为p73基因阴性表达,且均存在甲基化,而ALL阳性表达者仅1例存在甲基化;正常对照骨髓均为阳性表达。p73基因的阴性表达与ALL患者的高年龄(≥60岁)、高白细胞数(≥30×109/L)及对治疗反应延迟(>4周取得完全缓解)有关。结论p73基因异常表达可能在成人ALL的发病机制中起一定作用,有一定的预后意义;其甲基化可能是p73基因在ALL中表达沉默的主要机制。
- 吴朝阳金洁季勇慧钱震杨小飞盛晓静张永宁钱军
- 关键词：P73基因淋巴细胞白血病
- 巨幼细胞性贫血患者临床实验室特点分析
- ＜正＞巨幼细胞性贫血（MA）是由于叶酸、维生素 B12缺乏或其他原因引起 DNA 合成障碍所致的一类贫血,此类贫血的共同特点是外周血呈大
- 姚冬明钱军林江张永宁吴朝阳杨小飞
- 关键词：巨幼细胞性贫血羟丁酸脱氢酶平均红细胞体积
- 文献传递
- 维生素B_(12)缺乏与亚急性联合变性及巨幼细胞贫血被引量：11
- 2002年
- 目的 :探讨维生素B12 (VitB12 )缺乏与亚急性联合变性 (SCD)和贫血的关系 ,讨论以神经系统病变为主要临床表现的VitB12 缺乏症的临床特点 ,以减少该病的误诊。方法 :对 17例SCD临床资料进行回顾性的分析。结果 :所有患者均有SCD常见的神经系统表现 ,多数病例有不同程度的贫血。结论 :SCD在我国并不少见 ;神经系统障碍与贫血之间无相关性 ;血清VitB12 测定、MR、电生理检查有助于本病的诊断 ;早期及时补充VitB12 ,疗效肯定 。
- 张永宁周小平
- 关键词：维生素B12亚急性联合变性巨幼细胞贫血
- 应用实时定量PCR技术检测慢性粒细胞白血病患者p210^(bcr/abl)转录本的临床意义被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究 p2 1 0 bcr/abl融合基因转录本在慢性粒细胞白血病 ( CML)不同病程阶段的表达水平及其在病情进展中的意义。方法 :应用实时定量PCR( RQ- PCR)技术检测 68例CML患者骨髓单个核细胞中的 p2 1 0 bcr/abl转录本 ,并将其含量以看家基因 ABL表达量进行标化。结果 :本组中 p2 1 0 bcr/abl转录本绝对含量为 4.0 1× 1 0 2～ 8.90× 1 0 5拷贝 /5 0 ng(中位 1 .0 7× 1 0 5拷贝 /5 0 ng) ,ABL纠正后的相对含量为 0 .0 1～ 48.67(中位 5 .0 3)。加速期和急变期患者的p2 1 0 bcr/abl转录本水平较慢性期患者明显增高 (中位含量分别为 9.0 4、7.36和 3.5 3) ;干扰素治疗无效者较慢性期患者的 p2 1 0 bcr/abl水平则明显增高。结论 :p2 1 0 bcr/abl转录本过度表达可能与 CML病情进展相关 ,RQ- PCR可用于对 CML的病情监测。
- 林江钱军张永宁季勇慧吴朝阳费霞王法春唐华容江云伟
- 关键词：慢性粒细胞白血病
- 用实时定量PCR检测慢性髓系白血病患者的bcr/abl^(P210)融合基因转录本被引量：1
- 2005年
- 目的 建立实时定量PCR(RQ PCR)检测慢性髓系白血病(CML)bcr/ablP210融合基因转录本,评价其在CML诊断和微小残留病(MRD)监测中的意义。方法 设计TaqMan探针和引物,建立RQ PCR法对b3a2和ABL阳性模板进行扩增,并检测22例CML患者bcr/ablP210转录本含量。结果 RQ PCR法最低可检测到 10个拷贝 /μl的阳性模板,但重复性较差,而 108 ~102 拷贝 /μl的重复性良好,正常对照无扩增信号。19例初诊CML患者bcr/ablP210转录本绝对含量为 1. 42×102 ~2. 24×105拷贝 /50ng(中位数量 3. 06×104 拷贝 /50ng),ABL纠正后的相对含量为 3% ~687% (中位数 147% )。2例患者骨髓移植后bcr/ablP210转录本下降, 1例患者由慢性期进展为加速期时含量显著增高。结论 RQ PCR方法敏感、可靠,可用于CML患者的诊断和MRD随访监测。
- 林江钱军陈子兴薛永权费霞王法春张永宁
- 关键词：BCR/ABLCML慢性髓系白血病融合基因转录
- 自体骨髓移植治疗血液系统恶性疾病4例
- 2001年
- 张永宁沈慧玲季勇慧林江江云伟费霞许文林
- 关键词：自体骨髓血液肿瘤骨髓移植
- 成人急性淋巴细胞白血病患者p73基因异常表达及临床意义
- ＜正＞目的：p73基因是 p53基因家族的一个新成员,其编码的蛋白质在结构、功能上与 p53相似, 具有抑制细胞生长,诱导细胞凋亡的功能。但是与 p53基因在人类肿瘤发生中经常发生突变不同,至今极少发现 p73有突变,而...
- 吴朝阳金洁季勇慧钱震杨小飞盛晓静张永宁钱军
- 文献传递
- 异基因外周造血干细胞移植治疗造血系统恶性肿瘤的临床研究被引量：3
- 2006年
- 目的：探讨异基因外周造血干细胞移植（Allo—PBSCT）治疗恶性血液病的疗效、造血重建及并发症情况。方法：对5例恶性血液病患者进行Allo．PBSCT治疗，包括急性中幼粒细胞性白血病（AML）3例、急性淋巴细胞性自血病（ALL）1例、非霍奇金氏淋巴瘤（NHL）1例，均为供受者HLA配型完全相合，其中同胞间移植4例、无关供者移植1例；4例采用清髓性预处理方案，1例为非清髓性预处理方案。结果：5例患者均获得造血重建，经血型、性染色体和短串联重复序列-聚合酶链反应检测证实均为供者型造血，中性粒细胞≥0．5×10^9／L的中位时间为移植后＋12天，血小板≥20×10^9／L的中位时间为移植后＋8天；5例患者均未发生肝静脉闭塞病；4例患者发生急性移植物抗宿主病（aGVHD）；1例患者发生移植后单纯红细胞性再生障碍性贫血（PRCA），其余4例患者仍持续缓解（移植后145—470天）。结论：Allo-PBSCT是治疗恶性血液病的有效手段，尤其是对于复发难治性患者具有较好疗效。
- 张永宁季勇慧吴朝阳林江江云伟王法春钱军
- 关键词：血液病恶性造血干细胞移植异基因移植物抗宿主病
- 大剂量氨甲喋呤治疗难治性复发性急性淋巴细胞性白血病
- 1995年
- 近年来,白血病的化学治疗取得重大进展,新药的开发以及新型化疗方案的应用,使成人急性淋巴细胞性白血病(ALL)的初次完全缓解率(CR率)达80％左右,但仍有少数患者对常规化疗方案耐药;复发患者的再诱导治疗是困难的,使用原方案或其他常规化疗方案,其CR率仅为30％左右。探索新的有效药物及治疗方案治疗难治性复发性ALL,是一项重要的研究课题。
- 陈道明许文林张永宁敖忠芳王建宁
- 关键词：白血病淋巴细胞性氨甲喋呤
- 急性白血病患者外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞水平检测及临床意义被引量：11
- 2008年
- 目的:研究急性白血病患者外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞水平变化及临床意义。方法:采用流式细胞仪对32例急性白血病患者(急性髓细胞性白血病23例、急性淋巴细胞性白血病9例)及18例正常人外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞水平进行检测。结果:初治急性白血病组与正常对照组比较,CD3+细胞、CD4+细胞、CD4+/CD8+比值及NK细胞下降(P<0.05),CD8+细胞略升高(P>0.05)。化疗后12例取得完全缓解,再次检测上述指标接近正常对照组(P>0.05)。初诊急性淋巴细胞性白血病组CD4+细胞及CD4+/CD8+比值低于初诊急性髓细胞性白血病组(P<0.05)。结论:急性白血病患者细胞免疫功能明显异常。与急性髓细胞性白血病相比,急性淋巴细胞性白血病细胞免疫功能更为低下。T细胞亚群及NK细胞水平检测在评价急性白血病疗效及判断预后方面具有一定的临床价值。
- 吴朝阳吴雅荣王法春陈巧云季勇慧钱震杨小飞盛晓静张永宁钱军
- 关键词：急性白血病T细胞亚群NK细胞
