您的位置: 专家智库 > >

钱军

作品数:226 被引量:340H指数:9
供职机构:江苏大学附属人民医院更多>>
发文基金:镇江市科技支撑计划(社会发展)项目国家自然科学基金江苏省医学重点人才培养基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学政治法律更多>>

文献类型

  • 128篇期刊文章
  • 90篇会议论文
  • 5篇学位论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 200篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 2篇政治法律
  • 1篇天文地球
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 124篇白血
  • 124篇白血病
  • 96篇基因
  • 92篇髓系
  • 85篇急性
  • 76篇细胞
  • 75篇髓系白血病
  • 68篇急性髓系
  • 60篇骨髓
  • 57篇急性髓系白血...
  • 52篇甲基化
  • 43篇增生
  • 42篇综合征
  • 42篇骨髓增生
  • 42篇骨髓增生异常
  • 36篇异常综合征
  • 36篇慢性
  • 35篇增生异常综合...
  • 35篇骨髓增生异常...
  • 33篇白血病患者

机构

  • 167篇江苏大学附属...
  • 48篇苏州大学
  • 17篇江苏大学
  • 17篇镇江市第一人...
  • 8篇东南大学
  • 6篇镇江医学院
  • 5篇江苏大学附属...
  • 5篇苏州大学附属...
  • 4篇江苏省人民医...
  • 4篇淮安市第一人...
  • 3篇江阴市人民医...
  • 2篇苏州大学附属...
  • 2篇昆山市第三人...
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇江苏省中医院
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇南通大学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇扬州市第一人...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 226篇钱军
  • 157篇林江
  • 74篇姚冬明
  • 58篇杨静
  • 51篇马吉春
  • 47篇周静东
  • 43篇钱震
  • 42篇陈芹
  • 39篇邓兆群
  • 35篇李云
  • 33篇闻向梅
  • 32篇杨磊
  • 29篇陈子兴
  • 28篇郭竑
  • 28篇肖高飞
  • 25篇王翠竹
  • 25篇张婷娟
  • 24篇王雅丽
  • 23篇钱炜
  • 21篇柴海彦

传媒

  • 21篇江苏大学学报...
  • 18篇中国实验血液...
  • 15篇中华血液学杂...
  • 14篇江苏省第十七...
  • 7篇国外医学(输...
  • 5篇中华医学遗传...
  • 4篇临床检验杂志
  • 4篇江苏医药
  • 4篇实用医学杂志
  • 4篇第11次中国...
  • 3篇现代医药卫生
  • 3篇中华内科杂志
  • 3篇中国肿瘤临床
  • 3篇重庆医学
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇诊断学理论与...
  • 2篇分子诊断与治...
  • 2篇肿瘤多学科综...

年份

  • 5篇2024
  • 4篇2023
  • 4篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 13篇2017
  • 23篇2016
  • 20篇2015
  • 10篇2014
  • 24篇2013
  • 7篇2012
  • 13篇2011
  • 9篇2010
  • 9篇2009
  • 11篇2008
  • 7篇2007
  • 3篇2006
  • 9篇2005
226 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
慢性粒细胞白血病患者中C/EBPξ转录本的定量研究
CCAAT/增强子结合蛋白(C/EBP)是一组具有同源序列的转录因子,包括六个成员:C/EBPα、C/EBPβ、C/EBPλ、C/EBPσ、C/EBPε和C/EBPξ,它们含有保守的碱性亮氨酸拉链(bZIP)结构域, 在...
钱军林江陈子兴胡绍燕芩建农王玮
文献传递
黏着斑激酶相关性鸟苷三磷酸酶调节因子基因启动子甲基化特异性PCR法的建立与初步应用被引量:1
2009年
目的建立甲基化特异性PCR(MSP)技术检测黏着斑激酶相关性鸟苷三磷酸酶调节因子(GRAF)基因启动子甲基化。方法设计针对GRAF基因启动子的MSP引物,建立MSP检测体系,对不同DNA模板进行检测,评价方法的特异性、重复性和灵敏度;对10例急性髓系白血病(AML)标本进行检测。结果建立的MSP方法仅能扩增出甲基化阳性模板,不能扩增出未甲基化阳性模板和未硫化处理的DNA模板;检测不同稀释度的甲基化阳性模板,其最大灵敏度可达2%;在不同时间进行MSP检测的结果均一致;对10例AML患者的初步检测发现7例存在着GRAF基因启动子甲基化。结论成功建立了检测GRAF基因启动子甲基化的MSP方法,有良好的特异性、灵敏度和重复性,可用于临床AML标本的批量检测。
钱震林江钱军姚冬明王雅丽韩兰秀朱照辉肖高飞
关键词:甲基化特异性PCR甲基化
急性髓系白血病CTNNA1基因的表达及临床意义被引量:2
2014年
目的:研究急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者钙黏蛋白相关蛋白(α-catenin,CTNNA1)基因的表达情况并探讨其临床意义。方法:应用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测25例非恶性血液病患者(对照组)和92例初诊AML患者(观察组)中CTNNA1基因的表达水平,并分析其与临床参数的相关性。结果:观察组中51例(51/92,55.43%)存在CTNNA1低表达,而对照组未发现CTNNA1低表达(0.00%),两组比较,差异有统计学意义(χ2=17.152,P<0.001);CTNNA1表达水平与AML患者的年龄、性别、外周血白细胞计数、血小板计数、血红蛋白含量、FAB分型、核型分组之间均无相关性(P均>0.05)。ROC曲线分析表明CTNNA1表达水平能有效鉴别观察组和对照组,AUC=0.806。观察组中CTNNA1低表达的患者化疗后完全缓解率高于对照组,但差异无统计学意义(χ2=2.476,P=0.142)。4例初诊AML患者在获得完全缓解后CTNNA1表达水平均较治疗前有所升高。结论:CTNNA1基因低表达可能是AML中的一个常见分子事件,检测其表达可用于AML患者的辅助诊断和疾病状态监测。
陈星星钱军林江安翠马吉春邓兆群陈芹杨静李云钱震刘清唐春艳
关键词:急性髓系白血病基因表达
骨髓增殖异常综合征中GPX3甲基化的临床意义
周静东林江张婷娟马吉春杨磊闻向梅郭竑杨静邓兆群钱军
96例异基因造血干细胞移植后5年总生存率的危险因素分析被引量:2
2009年
本研究探索96例异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后5年总生存的主要危险因素,以便早期采取积极有效的防治措施,更好地提高移植疗效。对96例allo-HSCT患者的资料进行回顾性分析。选择年龄、性别、移植时疾病状态、HLA配型、供者类型、供受者血型、预处理方案、急性移植物抗宿主病(aGVHD)、出血性膀胱炎(HC)、肝静脉闭塞(VOD)、间质性肺炎(IP)等11个临床参数,进行Cox单因素分析。将在单因素分析中p<0.1作为有统计学意义的因素进行Cox多因素回归分析。aGVHD的累积发生率和患者的生存率采用Kaplan-Meier曲线计算。结果表明:除1例患者造血干细胞未植活外,其余95例患者均达到稳定植活,ANC≥0.5×109/L的中位时间为移植后13天。96例中有42例发生Ⅰ-Ⅳ度aGVHD(43.75%),其中Ⅰ度11例(11.46%),Ⅱ度19例(19.79%);Ⅲ-Ⅳ度12例(12.50%)。96例接受移植的患者中复发10例,死亡38例,5年的总生存(OS)率为60.42%。Cox模型分析表明,aGVHD和移植前的疾病状态是影响患者长期生存率的主要因素,其相对危险度分别是2.996和2.619。结论:影响患者长期生存的主要危险因素是aGVHD和移植前的疾病状态,提高allo-HSCT疗效的关键是控制aGVHD,同时要把握好移植时机的选择,对于有高危复发因素的患者应争取在CR1期进行allo-HSCT。
丁家华余正平陈宝安李玉峰丁邦和钱军曹祥山
关键词:异基因造血干细胞移植移植物抗宿主病总生存率
中国人群髓系肿瘤中DNMT3A基因突变的研究
<正>DNA甲基化是与肿瘤发生发展相关的一个重要的表观遗传学机制。DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)在调控DNA甲基化过程中发挥着重要作用。最近研究发现在急性髓系白血病(AML)中存在着DNMT3A基因突变,热点突变为...
林江钱军姚冬明纪润璧李云杨静王翠竹柴海彦钱震高飞
文献传递
EvaGreen实时定量PCR检测急性髓系白血病GRAF基因表达被引量:1
2010年
目的 研究急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中粘着斑激酶相关性鸟苷三磷酸酶调节因子(GTPase regulator associated with the focal adhesion kinase,GRAF)基因的表达及其临床意义.方法 建立EvaGreen染料法实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative PCR,RQ-PCR),对71例AML患者和21例良性血液病患者中GRAF转录本水平进行检测,分析其临床相关性.结果 所建立的EvaGreen RQ-PCR方法具有良好的特异性、重复性,敏感度达102拷贝/μL.AML患者中GRAF转录本水平(0.01%~169.75%,中位3.82%)较对照组(14.49%~126.85%,中位56.04%)显著降低(P〈0.05),GRAF基因表达量与患者性别、年龄、外周血白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、FAB亚型、染色体核型分组均无相关性(P〉0.05).结论 AML患者中GRAF基因表达下调,可能与其发病有关.
钱震林江钱军姚冬明王雅丽韩兰秀朱照辉肖高飞
关键词:急性髓系白血病实时定量聚合酶链反应
用实时定量PCR检测慢性髓系白血病患者的bcr/abl^(P210)融合基因转录本被引量:1
2005年
目的 建立实时定量PCR(RQ PCR)检测慢性髓系白血病(CML)bcr/ablP210融合基因转录本,评价其在CML诊断和微小残留病(MRD)监测中的意义。方法 设计TaqMan探针和引物,建立RQ PCR法对b3a2和ABL阳性模板进行扩增,并检测22例CML患者bcr/ablP210转录本含量。结果 RQ PCR法最低可检测到 10个拷贝 /μl的阳性模板,但重复性较差,而 108 ~102 拷贝 /μl的重复性良好,正常对照无扩增信号。19例初诊CML患者bcr/ablP210转录本绝对含量为 1. 42×102 ~2. 24×105拷贝 /50ng(中位数量 3. 06×104 拷贝 /50ng),ABL纠正后的相对含量为 3% ~687% (中位数 147% )。2例患者骨髓移植后bcr/ablP210转录本下降, 1例患者由慢性期进展为加速期时含量显著增高。结论 RQ PCR方法敏感、可靠,可用于CML患者的诊断和MRD随访监测。
林江钱军陈子兴薛永权费霞王法春张永宁
关键词:BCR/ABLCML慢性髓系白血病融合基因转录
骨髓增生异常综合征患者姐妹染色单体分化的研究
2002年
目的 验证骨髓细胞姐妹染色单体分化 (SCD)检测法在骨髓增生异常综合征 (MDS)诊断和预后判断中的意义。方法 对临床上疑为MDS的 50例患者分别进行 5′溴脱氧尿嘧啶核苷 姐妹染色单体分化染色法 (BrdU SCD)检测和染色体核型分析。结果  50例中 32例 (64 0 % )SCD延迟 ,对照组中 1 3例急性髓系白血病 (AML)患者全部延迟 ,非恶性血液病中仅 2例 (1 0 5 % )延迟 ,而 4例正常人中无一例延迟。MDS与AML、正常人、再生障碍性贫血 (AA)、其他良性增生性贫血之间的SCD延迟率及平均细胞周期时间的差异具有显著性 ;而正常人与AA、其他良性增生性贫血之间的差异无显著性。随着MDS病情进展 ,细胞周期时间逐渐延长。 50例中 2 4例 (48 0 % )检出克隆性核型改变。按FAB分型不能确诊为MDS 7例中 6例有克隆性异常。SCD正常组和延迟组的病死率分别为 1 1 8%和50 0 % (P <0 0 5) ,白血病转化率分别为 5 9%和 1 6 7% (P >0 0 5) ,中位生存时间分别为 1 2和 8个月(P =0 0 51 )。
钱军薛永权潘金兰吴亚芳虞斐
关键词:骨髓增生异常综合征姐妹染色单体交换溴脱氧尿苷预后
骨髓增生异常综合征的流式细胞术检测及意义
2010年
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组血液系统异质性的疾病。最近的研究表明流式细胞术免疫分型技术对MDS的诊断和预后可提供有益的信息。本文就此方面的进展作一综述。
乔纯钱军钱思轩李建勇
关键词:骨髓增生异常综合征免疫分型预后
共23页<12345678910>
聚类工具0