于灿华
- 作品数：11 被引量：31H指数：4
- 供职机构：广西壮族自治区民族医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 排石汤Ⅱ号质量标准研究被引量：1
- 2007年
- 目的:建立排石汤Ⅱ号的质量标准(广金钱草、泽泻、赤芍等)。方法:采用薄层色谱法对处方中的广金钱草、泽泻、赤芍进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的绿原酸、芍药苷进行含量测定。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定绿原酸进样量在0.2064μg～2.064μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.1(n=6),RSD为101;芍药苷进样量在0.3736μg～2.2416μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.9(n=6),RSD为0.95。结论:本方法灵敏,简便,准确及重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。
- 林素梅莫海玲于灿华
- 关键词：广金钱草泽泻绿原酸芍药苷TCL
- 浅析“取消药品加成”背景下医院的对策
- 药品加成政策重新确立了医疗技术服务的价值观，医院的发展定位将由“以药养医”向“以技养医”转变，这就要求医院将发展提高自身的医疗技术服务水平作为体现医疗主体核心价值的唯一途径，要做到这一点就必须从医院的硬件建设无论是基础设...
- 于灿华
- 关键词：医院管理药品加成基础设施
- 加味归芪片质量标准研究
- 2009年
- 目的:建立加味归芪片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归中有效成分阿魏酸的含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰。阿魏酸进样量在0.1356～1.3560μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.20%,RSD=0.97%(n=6)。结论:所建标准可用于加味归芪片的质量控制。
- 林素梅莫海玲于灿华
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 咽喉爽口服液质量标准研究被引量：2
- 2009年
- 目的研究咽喉爽口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中的金银花、甘草、玄参,用高效液相色谱(HPLC)法测定样品的绿原酸含量。结果TLC鉴别中,金银花、甘草、玄参的薄层色谱在与对照药材及对照品色谱相应位置上显相同的斑点,阴性对照无干扰;含量测定中,绿原酸进样量在0.2068～2.0680μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.72%,RSD为1.01%(n=6)。结论定性定量方法专属、简便、快速、准确,可作为控制咽喉爽口服液质量的方法。
- 卢仁宣莫海玲于灿华
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法绿原酸
- 养血饮口服液的质量标准研究被引量：6
- 2009年
- 卢仁宣莫海玲于灿华
- 关键词：TLCHPLC阿魏酸
- 高效液相色谱法同时测定口康灵中醋酸氯己定和甲硝唑的含量被引量：6
- 2006年
- 目的:建立用高效液相色谱法同时测定口康灵中醋酸氯己定和甲硝唑的含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax C_(18)柱(250 mm×4．6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸缓冲液(30:70),检测波长为263 nm,流速1．0 ml·min^(-1)。结果:醋酸氯己定和甲硝唑分别在12．59-75．54μg·ml^(-1)和25．10-150．60μg·ml^(-1)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别为99．7％,1．44％;99．9％,1．29％。结论:本法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量控制。
- 莫海玲于灿华李以军
- 关键词：高效液相色谱法醋酸氯己定甲硝唑
- 排石Ⅰ号颗粒剂质量标准研究被引量：2
- 2007年
- 目的研究排石Ⅰ号颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中广金钱草、泽泻进行定性鉴别，考要亭效液相色谱法测定排石Ⅰ号颗粒中的绿原酸的含量。结果金钱草、泽泻的薄层色谱鉴别专属性强；绿原酸进样芎妻0．01032～0．10320mg／ml范围内呈良好的线性关系，r=0．9998。平均回收率为99．95％，RSD=1.50％（n。6）。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好，可作为排石Ⅰ号颗粒剂的质量控制标准。
- 农英高莫海玲于灿华
- 关键词：金钱草泽泻绿原酸薄层色谱高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定排石Ⅰ号颗粒剂中绿原酸的含量被引量：4
- 2008年
- 目的:建立排石Ⅰ号颗粒剂中绿原酸的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱为Zorbax C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(11:89),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为326 nm,柱温为室温。结果:绿原酸进样量在0.2064～2.064μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.92%,RSD=1.50%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于排石Ⅰ号颗粒剂的质量控制。
- 林素梅农英高莫海玲于灿华
- 关键词：绿原酸高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定氟尿嘧啶在人体内的血药浓度被引量：9
- 2002年
- 目的:建立血清中氟尿嘧啶浓度的HPLC测定方法。方法:血清经处理后,采用Nova-Pak C_(18)柱,流动相为甲醇-0.3％乙酸溶度(2:98),检测波长266 nm。结果:氟尿嘧啶浓度在0.226～36.16μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,血清中药物最低检测浓度为0.028 25 μg·ml^(-1);高中低3种浓度的日内 RSD(n=5)分别为2.2％,2.4％和3.5％,方法回收率为99.8％,107.5％和91.7％。结论:本方法灵敏度高,操作简便易行,结果准确可靠,能满足氟尿嘧啶血药浓度的测定。
- 黄雪梅卢晓宁路玫于灿华黄琳
- 关键词：高效液相色谱法血药浓度氟尿嘧啶抗肿瘤药物
- 高效液相色谱法测定排石Ⅱ号颗粒剂中绿原酸的含量
- 2007年
- [目的]建立高效液相色谱法测定排石Ⅱ号颗粒剂中绿原酸的含量。[方法]色谱柱为ZorbaxC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％磷酸溶液（11：89），检测波长为326nm，流速为1．0mL／min。[结果]绿原酸进样量在0．2064～2．064μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为100．3％，RSD=0．66％（n=6）。[结论]本方法简便、灵敏、准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。
- 农英高莫海玲李以军于灿华
- 关键词：绿原酸高效液相色谱法
