林素梅
- 作品数：26 被引量：113H指数：6
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- 我院218例药品不良反应报告分析
- 2010年
- 目的了解医院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药。方法对2007年1月1日至2009年11月30日收集的218例ADR按年报告数量、来源、给药途径、药品种类、累及器官、临床表现等进行统计分析。结果 218例ADR涉及药品66种;引发ADR药物主要为中药注射剂,其次是抗感染药物;累及器官主要为皮肤及其附件;ADR经治疗后症状消失或缓解,没有死亡病例。结论需加强和完善ADR监测工作,应特别重视中药注射剂质量及其合理使用,避免或减少ADR的发生。
- 卢仁宣林素梅
- 关键词：药品不良反应
- 排石汤Ⅱ号质量标准研究被引量：1
- 2007年
- 目的:建立排石汤Ⅱ号的质量标准(广金钱草、泽泻、赤芍等)。方法:采用薄层色谱法对处方中的广金钱草、泽泻、赤芍进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的绿原酸、芍药苷进行含量测定。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定绿原酸进样量在0.2064μg～2.064μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.1(n=6),RSD为101;芍药苷进样量在0.3736μg～2.2416μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.9(n=6),RSD为0.95。结论:本方法灵敏,简便,准确及重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。
- 林素梅莫海玲于灿华
- 关键词：广金钱草泽泻绿原酸芍药苷TCL
- 2010年版《中国药典(一部)》成方制剂中一些问题的探讨被引量：4
- 2011年
- 《中国药典》是国家保证药品质量,保障人民用药安全、有效而制定的法典,具有很高的科学性和规范性。该文针对2010年版《中国药典(一部)》所收载的1 062个成方制剂和单味制剂中存在的问题进行分析与探讨,并提出修订建议,供修订《中国药典》时参考。
- 农英高陆海鹏林素梅
- 关键词：中国药典成方制剂
- 利奈唑胺治疗新生儿革兰阳性球菌败血症的疗效被引量：1
- 2020年
- 目的探讨利奈唑胺治疗新生儿革兰阳性球菌败血症的疗效及安全性。方法收集2017年1月~2019年1月我院收治的新生儿革兰阳性球菌败血症50例,按照随机数字表法分为观察组(26例)和对照组(24例)。对照组采用万古霉素治疗,观察组采用利奈唑胺治疗,比较两组病原菌分布、细菌清除率、临床疗效和不良反应。结果两组病原菌分布、治疗7、14 d后细菌清除率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组临床总有效率为92.31%,高于对照组的91.67%,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为11.54%,高于对照组的4.17%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论利奈唑胺对新生儿革兰阳性菌所致败血症具有良好疗效,与万古霉素相比可取得相同的效果,且不良反应轻微。
- 林素梅吕聪杨小叶吴朝波农英高
- 关键词：利奈唑胺万古霉素新生儿败血症
- 利奈唑胺与万古霉素治疗新生儿革兰阳性球菌肺炎的疗效及安全性比较被引量：10
- 2020年
- 目的:比较利奈唑胺与万古霉素治疗新生儿革兰阳性球菌肺炎的疗效及安全性。方法:选取2016年10月至2019年3月广西壮族自治区民族医院新生儿科收治的48例确诊或疑似革兰阳性球菌肺炎患儿进行回顾性分析,根据用药不同分为利奈唑胺组和万古霉素组,每组24例。比较两组患儿临床疗效、病原菌培养情况、实验室指标水平及不良反应发生情况的差异。结果:利奈唑胺组、万古霉素组患儿的总有效率分别为87. 5%(21/24)、83. 3%(20/24),差异无统计学意义(P>0. 05)。利奈唑胺组、万古霉素组患儿的病原菌培养阳性率分别为37. 5%(9/24)、54. 2%(13/24),治疗结束后,两组患儿革兰阳性球菌均转为阴性。治疗前后,两组患儿中性粒细胞绝对值、红细胞计数、血小板计数、总胆红素、丙氨酸氨基转移酶及血清肌酐水平的差异均无统计学意义(P>0. 05)。利奈唑胺组1例患儿出现血小板计数降低,万古霉素组患儿未见不良反应发生。结论:利奈唑胺与万古霉素治疗新生儿革兰阳性球菌肺炎的疗效相当,利奈唑胺个别病例出现血小板计数降低,用药期间应定期监测。
- 林素梅罗秀杨小叶吴朝波谢定泉莫海玲
- 关键词：新生儿肺炎利奈唑胺万古霉素安全性
- 我院2017年静脉用抗肿瘤药物配置和使用分析及干预效果评价被引量：18
- 2018年
- 目的:了解我院抗肿瘤药物静脉给药不合理医嘱的规律和特点,促进临床合理用药。方法:依据药品说明书、《新编药物学》、《中国药典·临床用药须知(2015版)》、NCCN临床实践指南、抗肿瘤药物处方点评指南等,分析我院2017年抗肿瘤药物不合理医嘱,比较干预前后抗肿瘤药物使用不合理发生率及其类型。结果:共审核医嘱6018份(干预前3160份,干预后2858份),不合理用药医嘱372份,干预前277份(74.46%),干预后95份(25.54%)。经干预后我院抗肿瘤药物不合理医嘱较前明显下降(干预前不合理率为8.77%,干预后为3.32%,P<0.01)。不合理医嘱类型主要有:需避光药物未进行避光处理(20.70%);给药顺序不正确(29.30%);溶媒选择不适宜(28.23%);未按要求预处理(21.77%)等,干预前其发生率分别为1.93%、2.75%、2.44%、1.65%;干预后分别为0.56%、0.77%、0.98%、1.01%,较干预前均显著降低(P<0.01)。结论:临床药师通过医嘱审核、反馈、干预后,可显著降低抗肿瘤药物不合理医嘱的数量,减少或避免药品不良反应及用药事故的发生。
- 罗秀杨小叶黄美虹吕聪兰艳纤曾尚勇林素梅
- 关键词：抗肿瘤药物医嘱点评合理用药干预
- 高效液相色谱法测定加味归芪片中阿魏酸的含量被引量：3
- 2009年
- [目的]建立加味归芪片中阿魏酸的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法。色谱柱：Zorbax C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（25∶75）;流速：1.0 ml/min;检测波长：325 nm。[结果]阿魏酸进样量在0.1356-1.356μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为99.20%,RSD为0.97%（n=6）。[结论]本方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于加味归芪片的质量控制。
- 农毅清林素梅莫海玲
- 关键词：阿魏酸高效液相色谱法
- 加味归芪片质量标准研究
- 2009年
- 目的:建立加味归芪片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归中有效成分阿魏酸的含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰。阿魏酸进样量在0.1356～1.3560μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.20%,RSD=0.97%(n=6)。结论:所建标准可用于加味归芪片的质量控制。
- 林素梅莫海玲于灿华
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 某三甲医院血液病患者抗真菌药物的临床使用分析
- 2021年
- 分析某三甲医院恶性血液病合并侵袭性真菌病(IFD)抗真菌药物使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:抽取55例恶性血液病患者病历资料,并进行统计分析。结果:55例患者中IFD临床拟诊4例(7.3%),未确诊51例(92.7%); 所有病例均行真菌培养;以肺部感染居多 (78.2%);经验治疗45例,预防治疗6例,诊断驱动治疗4例;有效43例(78.2%),无效12例(21.8%);伏立康唑使用频率最高、其次是伊曲康唑;不合理用药表现为药物给药剂量不合理;不良事件发生率16.4%,包括:肝功能损害、视觉障碍和低血钾。结论:该院抗真菌药物使用基本符合指南要求,但仍存在给药剂量不合理等问题。
- 杨小叶黄小理林素梅
- 关键词：恶性血液病侵袭性真菌病抗真菌药物
- 1例脓肿分枝杆菌致跟骨骨髓炎的药学监护被引量：4
- 2020年
- 临床药师参与1例脓肿分枝杆菌致跟骨骨髓炎的全程治疗,参与药物治疗方案制订及实施,针对病例的特殊性和复杂性,及时调整抗脓肿分枝杆菌的药物,分析不良反应发生的原因,运用药学专业知识与临床实践有机地结合,经过多次调整药物治疗方案,患者好转出院。临床药师提供的药学服务提高了临床药物治疗效果并减少了用药风险。
- 林素梅曾尚勇
- 关键词：脓肿分枝杆菌骨髓炎药学监护
