丁飞
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 供职机构：杭州师范大学临床医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 广西扶绥肝癌家系人群XRCC1基因多态性与肝细胞癌遗传易感性关系的研究
- 谢裕安丁飞骆敏
- 关键词：肝细胞癌DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性遗传易感性
- 吗啡静脉给药用于肿瘤重度癌痛的疗效分析被引量：3
- 2018年
- 目的观察静脉注射吗啡治疗肿瘤重度疼痛的临床疗效和安全性。方法选择我科2008~2017年32例NRS≥7分的不能口服药物的肿瘤重度疼痛患者,将伴有发热者或经换算芬太尼剂量较大,且超过8.4 mg×10贴/72 h时的13例患者纳入吗啡组(静脉持续泵入吗啡),无明显发热或经换算芬太尼剂量未超过8.4 mg×10贴/72 h的19例纳入芬太尼组(芬太尼透皮贴)。比较两组患者的镇痛疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,吗啡组和芬太尼组的NRS分别为(2.3±0.6)分和(2.8±0.9)分,较治疗前明显下降(P<0.05),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。吗啡组及芬太尼组的治疗有效率(CR+PR)分别为69.2%和68.4%,差异无统计学意义(P=0.93)。两组的不良反应主要在恶心呕吐、便秘、头晕及排尿困难等方面,经对症处理后可缓解,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于重度癌痛患者而言,吗啡静脉给药也许是一项较好的治疗选择。
- 李朝阳王宁黄常新程宇明丁飞
- 关键词：吗啡静脉给药芬太尼透皮贴重度癌痛
- 广西扶绥肝细胞癌家系XRCC1基因Arg194Trp多态性与肝细胞癌遗传易患性关系的病例对照研究
- 2014年
- 目的探讨我国肝细胞癌(HCC)高发地区之一的广西扶绥县HCC家系人群DNA修复基因XRCC1Arg194Trp多态性与HCC遗传易患性的相关性。方法采用病例对照研究方法,选取2003年1月—2011年5月在广西医科大学附属肿瘤医院进行外科手术的扶绥县HCC患者21例(A组)及与其有血缘关系但无HCC的直系亲属55例(B组),选取2011年1—5月与HCC家系无血缘关系的但家庭结构、成员数与HCC家系相似的体检正常者76例(C组)。运用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(PCR-RFLP)的方法分析3组受检者XRCC1基因Arg194Trp多态性,并应用非条件Logistic回归模型分析该位点多态性与HCC遗传易患性的关系。结果通过XRCC1 Arg194Trp基因型检测分型,3组XRCC1 Arg194Trp基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05);3组XRCC1Arg194Trp〔Arg/Arg(CC基因型)、Arg/Trp(CT基因型)、Trp/Trp(TT基因型)〕分布及等位基因(C、T)频率间有差异(P<0.05);其中A组基因型分布〔CC 14例(66.7%)、CT 4例(19.0%)、TT 3例(14.3%)〕及等位基因频率〔C 32(76.2%)、T 10(23.8%)〕与C组〔CC 16例(21.1%)、CT 46例(60.5%)、TT 14例(18.4%);C78(51.3%)、T 74(48.7%)〕比较有差异(P<0.05)。非条件Logistic回归分析显示,B组CT、TT基因型个体发生HCC的风险分别是CC基因型个体的0.473倍〔95%CI(0.117,1.914),P=0.294〕和0.426倍〔95%CI(0.064,2.858),P=0.380〕。C组CT、TT基因型个体发生HCC的风险分别是CC基因型个体的0.206倍〔95%CI(0.035,1.201),P=0.079〕和0.240倍〔95%CI(0.027,2.168),P=0.204〕。结论本研究尚未发现广西扶绥县HCC家系人群中XRCC1基因Arg194Trp多态性与HCC发病有相关性,但提示CT基因型和TT基因型个体发生HCC的风险可能较CC基因型个体减低。
- 丁飞谢裕安
- 关键词：DNA修复XRCC1疾病遗传易感性
- 营养治疗对晚期重症肺癌患者生活质量和预后的影响被引量：2
- 2024年
- 目的探讨营养治疗对晚期重症肺癌患者生活质量及预后的影响。方法收集2020年1月至2023年2月晚期重症肺癌患者103例,根据有无营养治疗分为观察组(有营养治疗,n=74)与对照组(无营养治疗,n=29)。比较两组患者日常生活能力量表(ADL)评分降级的持续时间及治疗前后预后营养指数(PNI)、血清总蛋白、白蛋白、淋巴细胞绝对值、血红蛋白差值,并分析营养治疗的安全性。结果观察组ADL评分降级持续时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前后PNI、血清总蛋白、白蛋白、淋巴细胞绝对值、血红蛋白降低程度低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。营养治疗不良反应占9.5%,所有患者均可耐受。结论营养治疗有助于改善晚期重症肺癌患者的生活质量、预后及营养状况,并具有较好的安全性。
- 王洒胡豪坤李永强丁飞
- 关键词：营养生活质量预后耐受性
- 非小细胞肺癌患者血清CA211水平和NK细胞数与预后相关被引量：1
- 2024年
- 目的 探究非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清糖类抗原211(CA211)表达水平和自然杀伤(NK)细胞数与预后的相关性。方法 选取杭州师范大学附属医院2019年6月至2022年7月收治的132例NSCLC患者作为实验组,另选取同期收治的132例肺部良性病变患者作为对照组。从检验科收集数据分析NSCLC患者血清CA211表达水平和NK细胞数与患者预后关系以及影响NSCLC患者预后的相关因素。结果 实验组中性粒细胞/淋巴细胞值(NLR值)和血清CA211表达水平高于对照组(P<0.05),NK细胞数低于对照组(P<0.05);实验组血清CA211表达水平和NK细胞数呈负相关(r=-0.405,P<0.001);不同血清CA211表达水平和NK细胞数的患者淋巴结转移情况以及TNM分期存在显著性差异(P<0.05);CA211低表达者1年生存率高于CA211高表达者(P<0.05),NK细胞高水平者1年生存率高于NK细胞低水平者(P<0.05);淋巴结转移、TNM分期、CA211是影响NSCLC患者预后的危险因素(P<0.05),NK细胞是NSCLC患者预后的保护因素(P<0.05)。结论 NSCLC患者血清CA211表达水平及NK细胞数与临床病理特征及预后有密切联系。
- 丁飞王洒黄常新
- 关键词：非小细胞肺癌自然杀伤细胞预后
- 广西扶绥肝癌家系人群XRCC1基因多态性与肝细胞癌遗传易感性关系的研究
- 目的:研究我国肝癌高发现场之一的广西扶绥县肝癌家系人群DNA修复基因XRCC1 Arg194Trp、Arg280His、Arg399Gln多态性与肝细胞癌(HCC)遗传易感性的相关性。方法:采用病例-对照研究方法,对扶绥...
- 谢裕安丁飞骆敏
- 关键词：肝细胞癌DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性遗传易感性
- 文献传递
- 广西扶绥县肝癌高发家系谷胱甘肽转硫酶GSTM_1和GSTT_1基因多态性的研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨广西扶绥县肝癌高发区壮族人群谷胱甘肽转硫酶GSTM1和GSTT1的基因多态性在肝癌家族聚集性中的作用,以及一级亲属与先证者之间HCC易感性的关系。方法采用病例-对照研究方法,收集21个广西扶绥县壮族肝癌家系76例,以及该地区21个对照家系68例,采用多重PCR技术和凝胶成像分析方法,对入选者GSTM1和GSTT1基因型进行检测,用ELISA法检测HBsAg,并将实验结果与临床资料相结合,进行统计学分析。结果①GSTM1基因空白型在肝癌家系组、对照家系组之间的频率分别为67.1%和36.8%(P=0.000);GSTT1基因空白型在肝癌家系组、对照家系组之间的频率分别为40.8%和19.1%(P=0.005);GSTM1和GSTT1基因同时缺失在肝癌家系组、对照家系组的频率分别为31.6%和2.9%(P=0.000)。②将GSTM1及GSTT1基因同时表达型为基准计算两基因联合作用的危险度,GSTM1基因缺失GSTT1基因表达型、GSTM1基因表达GSTT1基因缺失型、GSTM1基因及GSTT1基因联合缺失型的OR值分别为0.102、0.210和3.092。③GSTM1基因空白型在先证者与其直系亲属之间的频率分别为71.4%和65.5%(P=0.620),GSTT1基因空白型在先证者与其直系亲属之间的频率分别为47.6%和38.2%(P=0.454)。GSTM1和GSTT1基因同时缺失在先证者与其直系亲属之间的频率分别为33.3%和30.9%(P=0.839),差异均无统计学意义(P>0.05)。结论①GSTM1和GSTT1基因的多态性与肝癌家族聚集性相关;②GSTM1和GSTT1基因联合缺失与HCC的发生呈显著正相关,且两基因可能具有协同作用;③直系亲属与先证者HCC发生率无差别。
- 陈圆圆丁飞谢裕安
- 关键词：肝肿瘤谷胱甘肽转硫酶M1家系基因多态性
- 广西扶绥县肝癌家系XRCC1基因Arg399Gln多态性与肝细胞癌的遗传易感性被引量：4
- 2012年
- 目的研究广西扶绥县肝癌家系人群DNA修复基因XRCC1Arg399Gln多态性与肝细胞癌(HCC)遗传易感性的相关性。方法采用病例-对照研究方法,对扶绥县21个肝癌家系人群和10个正常家系人群,运用PCR-RFLP方法分析XRCC1基因Arg399Gln位点多态性,并应用Logistic回归模型分析该位点多态性与肝细胞癌遗传易感性的关系。结果通过XRCC1Arg399Gln基因型检测分型,肝癌家系人群携带变异等位基因Gln的频率为23.68%,正常家系人群为13.16%,等位基因在两组间的分布差异无统计学意义(P>0.05)。基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。正常家系人群中携带Arg/Gln者发生HCC的风险是携带Arg/Arg者的1.622倍(95%CI=0.475～5.541,P=0.440)。肝癌家系人群中除肝癌患者外,携带Arg/Gln、Gln/Gln者发生HCC的风险分别是携带Arg/Arg者的1.198倍(95%CI=0.362～3.968)和2.964倍(95%CI=0.434～20.220,P分别为0.768、0.267)。结论广西扶绥县肝癌家系人群中,XRCC1399Arg/Gln基因型和Gln/Gln基因型者患HCC的风险较Arg/Arg基因型者有增加的趋势,但不存在显著相关性。
- 丁飞陈圆圆谢裕安
- 关键词：肝细胞癌DNA修复基因单核苷酸多态性遗传易感性
