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谢裕安: 作品数：187 被引量：440H指数：10; 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学经济管理更多>>

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肝癌细胞抗原致敏树突状细胞体外诱导特异性细胞毒T淋巴细胞的研究: 目的:探讨原发性肝癌患者外周血树突状细胞(DC)体外经自体肝癌细胞抗原致敏后,对特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)的诱导作用。方法:肝癌患者外周血经梯度密度离心法分离,获得DC前体细胞,用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子...; 谢裕安罗小玲梁安民匡志鹏吴继宁; 关键词：树突状细胞肝癌抗原细胞毒性T细胞; 文献传递

荷瘤小鼠骨髓来源树突状细胞诱导的抗肿瘤作用: 2006年; 目的:探讨能否从荷瘤小鼠骨髓细胞诱导出功能正常、具有抗肿瘤作用的树突状细胞(DC),与正常小鼠骨髓来源的DC比较有无差异。方法:于体外用mGM-CSF和mIL-4分别从正常小鼠和CT26结肠腺瘤小鼠的骨髓细胞诱导DC,并用CT26肿瘤细胞抗原冲击致敏。用相差显微镜观察DC的形态学变化;流式细胞术检测CT26肿瘤细胞抗原致敏前后DC表面分子变化;3H-TdR掺入法检测肿瘤抗原致敏DC刺激T细胞增殖的能力;乳酸脱氢酶(LDH)4 h释放法检测肿瘤抗原致敏DC诱导同基因T细胞增殖、分化为细胞毒性T细胞(CTL)的杀伤活性。结果:荷瘤小鼠骨髓来源DC与正常小鼠骨髓来源DC的Ia-Kd、H-2Kd、CD80、CD86I、CAM-1表达水平和它们刺激T细胞增殖的能力以及所诱导产生的CTL杀伤活性均无显著性差异。结论:荷瘤小鼠骨髓来源的DC与正常小鼠骨髓来源的DC具有相似的功能和抗肿瘤作用,提示可以从荷瘤机体的DC前体诱导出具有抗肿瘤作用的DC用于肿瘤的免疫治疗。; 罗小玲谢裕安匡志鹏吴继宁; 关键词：树突状细胞小鼠抗肿瘤作用

块结消胶囊治疗乳腺增生病的实验和临床应用研究被引量：9: 2001年; [目的 ]探讨块结消胶囊对乳腺增生病的治疗作用。 [方法 ]取 50只 NIH雌性小鼠随机分为 5组 ,每组 1 0只 ,分别为正常对照组 ,模型对照组 ,治疗组 (3组 )。除正常对照组外 ,其余均用己烯雌酚通过灌胃造模。同时治疗组灌胃给予块结消胶囊 ,观察乳腺增生情况 ;44例乳腺增生病患者给予块结消胶囊口服并观察其疗效。[结果 ]块结消胶囊能有效地抑制实验性小鼠乳腺小叶增生 ;临床研究表明块结消胶囊治疗乳腺增生病的总有效率为 72 .7% ,同时可提高机体细胞免疫功能。 [结论; 匡志鹏刘剑勇张传珉覃源才谢裕安; 关键词：药理实验乳腺增生病中医药治疗

HBx基因的克隆和序列分析及其真核表达载体的构建被引量：1: 2005年; 目的:通过HBx基因的克隆、序列对比和进化树分析以及pcDNA 3.1(+)-HBx真核表达载体的构建,为进一步研究HBx基因与肝癌发生发展的关系打下基础。方法:用O liga6.0结合P rim er P rem ier 5.0软件设计特异性引物,通过PCR方法从广西HB sA g阳性病人血清中(血清型A drq+)分离得到的病毒株构建的HBxA g质粒中扩增HBx基因。用DNA star5.01和V ector NT I Su ite 8.0软件进行序列对比分析和进化树构建。经双酶切将HBx基因定向插入到pcDNA 3.1(+)质粒中。结果:成功克隆了基因型C型突变型HBx基因,并构建出真核表达载体pcDNA 3.1(+)-HBx。新基因被G eneB ank接受,在G eneB ank上登录号为AY 839630。序列对比和进化树分析表明,新克隆的基因与野生基因型C型有高度的同源性(97.8%),2.2%的变异。结论:从广西HB sA g阳性病人病毒株(血清型A drq+)中发现了新的基因型C型突变型HBx基因(m u tan t genotype C)。pcDNA 3.1(+)-HBx真核表达载体的构建,将为进一步研究HBx基因在树实验性肝癌诱发过程中所起的作用打下基础。; 匡志鹏谢裕安梁安民苏建家张瑞萍宋水川王皓; 关键词：肝癌 HBX基因真核表达载体

胎牛肝细胞低分子天然抑瘤物的制备及其抗肿瘤作用被引量：8: 2001年; 目的 :探讨胎牛肝细胞低分子天然抑瘤物 (LMW NTS)的理化性质、生物学特性、急性与长期毒性作用。方法 :从胎牛肝脏中分离提取出LMW NTS ,用高压液相色谱仪测定其分子量 ,紫外分光光度法测定OD2 6 0 及OD2 80 值。采用体外双层软琼脂细胞培养及腹腔注射LMW NTS治疗荷瘤小鼠 ,观察其体内外抗肿瘤作用、急性与长期毒性作用。结果 :胎牛肝细胞LMW NTS的分子量为 70 0 0～ 80 0 0 ,属核酸和多肽类物质 ,性质稳定。体外培养条件下胎牛肝细胞LMW NTS对小鼠S 180细胞较对正常小鼠骨髓粒巨噬系祖细胞有更强的抑制增殖及集落生成作用 ;腹腔注射胎牛肝细胞LMW NTS治疗荷瘤小鼠能显著延长小鼠寿命 (P <0 .0 0 1)。毒性试验证实胎牛肝细胞LMW NTS无毒副作用 ,长期应用安全。结论 :胎牛肝细胞LMW NTS是一类分子量小、在体内外均有明显抗肿瘤作用、应用安全可靠的抑瘤物。; 罗小玲梁安民李力谢裕安吴继宁匡志鹏; 关键词：低分子天然抑瘤物抗肿瘤作用

RNAi沉默hTERT基因诱导大肠癌SW480细胞凋亡被引量：5: 2011年; 目的:探讨RNA干扰人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)的表达对大肠癌细胞SW480凋亡的影响。方法:构建携带hTERT小发夹干扰RNA(small hairpin RNA,shRNA)的重组表达载体pGPU6/GFP/Neo-hTERT-shRNA(简称hTERT-shRNA质粒),脂质体法转染SW480细胞,RT-PCR法检测不同转染时间点SW480细胞中hTERTmRNA的表达。TRAP-PCR-ELISA法检测转染后48h SW480细胞的端粒酶活性,透射电镜观察转染后48h SW480细胞超微结构。结果:hTERT-shRNA质粒转染48h时,hTERT-shRNA组SW480细胞hTERT mRNA表达的抑制率显著高于空白组、脂质体组、NC-shRNA组(75.0%vs39.2%、33.3%、28.0%,P<0.05)。hTERT-shRNA转染组SW480细胞端粒酶活性显著低于空白组、脂质体组、NC-shRNA组(2.242±0.285vs2.756±0.089、2.693±0.225、2.691±0.120,P<0.05)。hTERT-shRNA质粒转染后的SW480细胞体积明显缩小、细胞核固缩、染色质不均匀地沿核膜下聚集、空泡形成增多,出现典型的凋亡形态。结论:RNAi可有效沉默SW480细胞中hTERT的表达,降低SW480细胞端粒酶活性,诱导SW480细胞凋亡。; 蔡艳玲罗小玲葛连英刘爱群谢裕安; 关键词：大肠癌 HTERT 端粒酶凋亡

螺旋藻硒多糖组分的提纯及其体外抗肿瘤作用被引量：5: 2010年; 目的:研究螺旋藻硒多糖(polysaccharide from Se-enriched spirulina platensis,Se-PSP)各组分对肿瘤细胞生长的影响。方法:超声波法从富硒螺旋藻(Se-enriched spirulina,Se-SP)中提取Se-PSP总糖和各组分(Se-PSP1、Se-PSP2、Se-PSP3和Se-PSP4),DEAE-纤维素层析对各组分进行分离纯化。MTT法检测10μg/ml时Se-PSP总糖及不同组分对卵巢癌SKOV-3细胞生长的影响;观察不同质量浓度的Se-PSP2对卵巢癌SKOV-3细胞、肝癌HepG-2细胞、胃癌BGC-803细胞、鼻咽癌CNE细胞和舌鳞癌Tca-8113细胞生长的影响。结果:Se-SP分离纯化得到4个不同组分(Se-PSP1、Se-PSP2、Se-PSP3和Se-PSP4),其中Se-PSP2质量分数最高。10μg/mlSe-PSP总糖及其4个组分对SKOV-3细胞生长的抑制率分别为(33.393±5.437)%、(22.290±8.399)%、(44.881±4.878)%、(45.354±4.931)%和(46.203±4.455)%,其中Se-PSP2、Se-PSP3和Se-PSP4抑制率显著大于Se-PSP总糖及Se-PSP1(P<0.05),但前3者无明显差别(P>0.05)。Se-PSP2能剂量依赖性抑制SKOV-3、HepG-2、BGC-803和Tca-8113肿瘤细胞的增殖(均P<0.05),抑制作用具有肿瘤广谱性。结论:Se-PSP2是Se-PSP的主要成分,对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用,有望成为治疗肿瘤的辅助药物。; 尚俊英谢裕安陈文彰燕丽香; 关键词：卵巢肿瘤肝肿瘤胃肿瘤鼻咽肿瘤

肝癌细胞抗原致敏的树突状细胞体外诱导特异性细胞毒T淋巴细胞的研究: 目的:探讨原发性肝癌患者外周血树突状细胞(DC)体外经自体肝癌细胞抗原致敏后,对特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)的诱导作用。方法:肝癌患者外周血经梯度密度离心法分离,获得DC前体细胞,用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子...; 葛莲英谢裕安罗小玲梁安民匡志鹏吴继宁; 文献传递

原发性肝癌靶向性免疫与基因治疗研究进展: 2006年; 谢裕安; 关键词：原发性肝癌靶向性

白花蛇舌草提取物对肝癌细胞的放疗增敏作用观察被引量：2: 2022年; 目的观察白花蛇舌草提取物(EHDW)对人肝癌细胞系Huh-7、SMMC-7721的放疗增敏作用。方法将Huh-7、SMMC-7721细胞分别分成IR组和IR+EHDW组,IR+EHDW组加入40μg/mL的EHDW培养液,IR组加入同等体积的细胞培养液,继续培养12 h后,两组分别给予0、2、4、6、8 Gy照射剂量的X射线照射5 min,采用平板克隆实验观察EHDW对Huh-7、SMMC-7721细胞增殖能力的影响,以细胞存活分数(SF)表示;采用GraphPad Prism 9.0软件利用单击多靶模型和L-Q模型拟合生存曲线,并使用Sigma Plot V14.5软件计算出各组细胞的放射生物学参数,包括外推数(N)、平均致死剂量(D_(0))、准阈剂量(Dq)、2 Gy剂量照射时的细胞存活分数(SF_(2))、放疗增敏比(SER)。取Huh-7、SMMC-7721细胞分成对照组、IR组、EHDW组、IR+EHDW组,EHDW组和IR+EHDW组分别加入40μg/mL的EHDW培养液,对照组和IR组加入同等体积的细胞培养液,各组细胞继续培养12 h后,IR组和IR+EHDW组给予8 Gy照射剂量的X射线照射5 min,辐照结束后继续培养24 h后更换培养基,48 h后开始收样,采用流式细胞术测算Huh-7、SMMC-7721细胞凋亡率。结果不同照射剂量下,IR+EHDW组Huh-7、SMMC-7721细胞存活分数均低于IR组(P均<0.05)。IR+EHDW组Huh-7、SMMC-7721细胞的SER分别为1.324、1.281。对照组、IR组、EHDW组、IR+EHDW组Huh-7细胞凋亡率分别为20.75%±1.48%、54.27%±1.58%、63.52%±1.76%、75.97%±2.02%,组间相比,P均<0.05。对照组、IR组、EHDW组、IR+EHDW组SMMC-7721细胞凋亡率分别为24.69%±2.18%、35.95%±1.19%、52.66%±1.04%、77.77%±0.89%,组间相比,P均<0.05。结论EHDW可抑制Huh-7、SMMC-7721细胞增殖,增强其放疗敏感性,并诱导细胞凋亡,EHDW对人肝癌细胞系Huh-7、SMMC-7721具有放疗增敏作用。; 郭驹金凯李美乐唐婷谢裕安; 关键词：放疗增敏剂白花蛇舌草白花蛇舌草提取物 HUH-7细胞 SMMC-7721细胞

谢裕安

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